Clopidogrel HCS

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

clopidogrel (as hydrochloride)

Предлага се от:

HCS bvba 

АТС код:

B01AC04

INN (Международно Name):

clopidogrel

Терапевтична група:

Agentes antitrombóticos

Терапевтична област:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Терапевтични показания:

Prevenção secundária de aterotrombóticos eventsClopidogrel está indicado em:pacientes Adultos que sofrem de infarto do miocárdio (de alguns dias até menos de 35 dias), avc isquémico (a partir de 7 dias até menos de 6 meses) ou doença arterial periférica estabelecida. Pacientes adultos que sofrem de síndrome coronariana aguda:supradesnívelamento de síndrome coronariana aguda (angina instável ou não-Q-onda de infarto do miocárdio), incluindo pacientes submetidos a uma colocação de stent após intervenção coronária percutânea, em combinação com ácido acetilsalicílico (ASA). Segmento ST elevação infarto agudo do miocárdio, em combinação com ASA em medicamente tratados os pacientes elegíveis para terapia trombolítica. Prevenção de aterotrombóticos e de eventos tromboembólicos em atrial fibrillationIn pacientes adultos com fibrilação atrial que tenham pelo menos um fator de risco para eventos vasculares não são adequados para o tratamento com antagonistas da Vitamina K (AVK) e que têm um baixo risco de sangramento, o clopidogrel é indicado em combinação com ASA para a prevenção de aterotrombóticos e eventos tromboembólicos, incluindo acidente vascular cerebral.  For further information please refer to section 5.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2010-10-28

Листовка

                                30
B. FOLHETO INFORMATIVO
31
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CLOPIDOGREL HCS 75 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Clopidogrel
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros;.O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Clopidogrel HCS e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Clopidogrel HCS
3.
Como tomar Clopidogrel HCS
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Clopidogrel HCS
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CLOPIDOGREL HCS E PARA QUE É UTILIZADO
Clopidogrel HCS contém clopidogrel e pertence a um grupo de
medicamentos denominados
antiagregantes plaquetários. As plaquetas são estruturas muito
pequenas no sangue, que se agregam
durante a coagulação do sangue. Impedindo esta agregação, os
medicamentos antiagregantes
plaquetários reduzem a possibilidade de formação de coágulos
sanguíneos (um processo denominado
trombose).
Clopidogrel HCS é utilizado por adultos para prevenir a formação de
coágulos sanguíneos (trombos)
que se formam em vasos sanguíneos endurecidos (artérias), um
processo conhecido como
aterotrombose, que pode conduzir a acidentes aterotrombóticos (tais
como o acidente vascular
cerebral, ataque cardíaco ou morte).
Foi-lhe prescrito Clopidogrel HCS para ajudar a prevenir a formação
de coágulos sanguíneos e reduzir
o risco destes efeitos graves, porque:
-
Tem uma situação de endurecimento das artérias (também conhecida
por aterosclerose), e
-
Já teve anteriormente
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Clopidogrel HCS 75 mg comprimidos revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de clopidogrel
(sob a forma de cloridrato).
Excipientes com efeito conhecido:
Cada comprimido revestido por película contém 13 mg de óleo de
rícino hidrogenado.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos revestidos por película de cor rosa, redondos e
ligeiramente convexos.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
_Prevenção secundária de acidentes aterotrombóticos:_
O clopidogrel é indicado em:

Doentes adultos com enfarte de miocárdio (ocorrido num período
compreendido entre alguns
dias e menos de 35 dias), acidente vascular cerebral isquémico
(ocorrido num período
compreendido entre 7 dias e menos de 6 meses) ou doença arterial
periférica estabelecida.

Doentes adultos com síndrome coronária aguda:
-
Síndrome coronária aguda sem elevação do segmento ST (angina
instável ou enfarte de
miocárdio sem onda Q), incluindo doentes em processo de colocação
de um _stent_ após
uma intervenção coronária percutânea, em associação com o ácido
acetilsalicílico
(AAS).
-
Enfarte agudo do miocárdio com elevação do segmento ST, em
associação com o ácido
acetilsalicílico (AAS) em doentes sujeitos a tratamento médico,
indicados para
terapêutica trombolítica.
_Prevenção de acidentes aterotrombóticos e tromboembólicos na
fibrilhação auricular _
Em doentes adultos com fibrilhação auricular que têm pelo menos um
factor de risco para acidentes
vasculares, que não podem receber tratamento com antagonistas da
vitamina K (AVK) e que têm um
baixo risco hemorrágico, o clopidogrel está indicado em combinação
com AAS na prevenção de
acidentes aterotrombóticos e tromboembólicos, incluindo acidente
vascular cerebral.
Para mais informações consulte por
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 01-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 04-08-2015
Листовка Листовка испански 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 01-08-2018
Листовка Листовка чешки 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 01-08-2018
Листовка Листовка датски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 01-08-2018
Листовка Листовка немски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 01-08-2018
Листовка Листовка естонски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 01-08-2018
Листовка Листовка гръцки 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 01-08-2018
Листовка Листовка английски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 01-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 04-08-2015
Листовка Листовка френски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 01-08-2018
Листовка Листовка италиански 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 01-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 04-08-2015
Листовка Листовка латвийски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 01-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 04-08-2015
Листовка Листовка литовски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 01-08-2018
Листовка Листовка унгарски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 01-08-2018
Листовка Листовка малтийски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 01-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 04-08-2015
Листовка Листовка нидерландски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 01-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 04-08-2015
Листовка Листовка полски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 01-08-2018
Листовка Листовка румънски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 01-08-2018
Листовка Листовка словашки 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 01-08-2018
Листовка Листовка словенски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 01-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 04-08-2015
Листовка Листовка фински 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 01-08-2018
Листовка Листовка шведски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 01-08-2018
Листовка Листовка норвежки 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 01-08-2018
Листовка Листовка исландски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 01-08-2018
Листовка Листовка хърватски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 01-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 04-08-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите