Cimzia

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Sertolitsumabipegoli

Предлага се от:

UCB Pharma SA 

АТС код:

L04AB05

INN (Международно Name):

certolizumab pegol

Терапевтична група:

immunosuppressantit

Терапевтична област:

Niveltulehdus, nivelreuma

Терапевтични показания:

Nivelreuma arthritisCimzia, yhdessä metotreksaatin (MTX), on tarkoitettu:keskivaikean tai vaikean, aktiivisen nivelreuman (RA) aikuisilla silloin, kun vaste anti-reumaattisiin lääkkeisiin (Dmard) mukaan lukien MTX, on ollut riittämätön. Cimzia voidaan antaa monoterapiana, jos potilas ei siedä MTX: a tai jos jatkuva MTX-hoito ei inappropriatethe vaikean, aktiivisen ja progressiivisen RA aikuisilla, joita ei aiemmin ole hoidettu MTX: n tai muiden Dmard. Cimzia on osoitettu hidastavan etenemistä nivelvaurioita mitattuna X-ray ja parantaa fyysistä toimintakykyä, kun sitä annetaan yhdessä MTX: n kanssa. Aksiaalinen spondyloartriitti Cimzia on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on vaikea aktiivinen aksiaalinen spondyloartriitti, joka käsittää:selkärankareuman (AS)Aikuisille, joilla on vaikea aktiivinen selkärankareuma, joilla on ollut riittämätön vaste, tai jotka eivät siedä nsaid-lääkkeet (Nsaid). Aksiaalinen spondyloartriitti ilman radiologista näyttöä ASAdults, joilla on vaikea aktiivinen aksiaalinen spon

Каталог на резюме:

Revision: 34

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2009-10-01

Листовка

                                145
B. PAKKAUSSELOSTE
146
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CIMZIA 200 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
sertolitsumabipegoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
jota ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Katso kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Cimzia on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Cimziaa
3.
Miten Cimziaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cimzia-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Lääkäri antaa sinulle myös muistutuskortin, joka sisältää
tärkeitä turvallisuustietoja, joista sinun on
oltava tietoinen ennen Cimzia-hoidon aloittamista ja sen aikana. Pidä
muistutuskortti mukanasi.
1.
MITÄ CIMZIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Cimzia sisältää vaikuttavana aineena sertolitsumabipegolia, joka on
humanisoidun vasta-aineen osa.
Vasta-aineet ovat valkuaisaineita, jotka tunnistavat tiettyjä muita
valkuaisaineita ja sitoutuvat niihin.
Cimzia sitoutuu tiettyyn tuumorinekroositekijä alfaksi (TNF-α)
kutsuttuun valkuaisaineeseen. Cimzia
estää näin TNF-α:aa ja hillitsee siten tulehdusta sellaisissa
sairauksissa kuten nivelreuma, aksiaalinen
spondyloartriitti, nivelpsoriaasi ja psoriaasi. TNF-α:an sitoutuvia
lääkkeitä kutsutaan myös TNF:n
estäjiksi.
Cimziaa käytetään aikuisille seuraavissa tulehduksellisissa
sairauksissa:
•
NIVELREUMA
•
AKSIAALINEN SP
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cimzia 200 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 200 mg sertolitsumabipegolia
yhdessä ml:ssa.
Sertolitsumabipegoli on rekombinantti, humanisoitu
Fab’-vasta-ainefragmentti tuumorinekroositekijä
alfaa (TNF-α) vastaan. Fab’-fragmentti tuotetaan _Escherichia coli_
-bakteerissa ja konjugoidaan
polyetyleeniglykoliin (PEG).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste).
Kirkas tai opaalinhohtoinen, väritön tai keltainen liuos. Liuoksen
pH on noin 4,7.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Nivelreuma _
Cimzia yhdessä metotreksaatin kanssa on tarkoitettu
•
aikuispotilaiden keskivaikean tai vaikean aktiivisen nivelreuman
hoitoon, kun vaste
taudinkulkua muuttaviin reumalääkkeisiin (disease-modifying
antirheumatic drugs, DMARD),
kuten metotreksaattiin, ei ole ollut riittävä. Cimzia voidaan antaa
monoterapiana, jos potilas ei
siedä metotreksaattia tai jos metotreksaattihoidon jatkaminen ei sovi
potilaalle.
•
aikuisten vaikean, aktiivisen ja etenevän nivelreuman hoitoon,
silloin kun potilas ei ole saanut
aiempaa hoitoa metotreksaatilla tai muilla taudinkulkua muuttavilla
reumalääkkeillä.
Cimzian, kun sitä on annettu yhdistelmänä metotreksaatin kanssa, on
osoitettu hidastavan
nivelvaurioiden radiografista etenemistä ja parantavan fyysistä
toimintakykyä.
_Aksiaalinen spondylartriitti_
Cimzia on tarkoitettu aikuispotilaiden vaikeiden, aktiivisten
aksiaalisten spondylartriittien hoitoon, ja
näitä ovat:
_Selkärankareuma (eli röntgenpositiivinen aksiaalinen
spondylartriitti)_
Cimzia on tarkoitettu aikuispotilaiden vaikean, aktiivisen
selkärankareuman hoitoon, kun
tulehduskipulääkkeillä (NSAIDit) ei ole saatu riittävää
hoitovastetta tai kun potilas ei siedä niitä.
_Aksiaalinen spondylartriitti ilman radiografista näyttöä
selkärankareumasta (eli röntgennegatiivinen _
_aksiaalinen spondylartriitt
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 28-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 24-07-2019
Листовка Листовка испански 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-04-2023
Листовка Листовка чешки 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-04-2023
Листовка Листовка датски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-04-2023
Листовка Листовка немски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-04-2023
Листовка Листовка естонски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-04-2023
Листовка Листовка гръцки 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-04-2023
Листовка Листовка английски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-07-2019
Листовка Листовка френски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-04-2023
Листовка Листовка италиански 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 24-07-2019
Листовка Листовка латвийски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 24-07-2019
Листовка Листовка литовски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-04-2023
Листовка Листовка унгарски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-04-2023
Листовка Листовка малтийски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 24-07-2019
Листовка Листовка нидерландски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 24-07-2019
Листовка Листовка полски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-04-2023
Листовка Листовка португалски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 24-07-2019
Листовка Листовка румънски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-04-2023
Листовка Листовка словашки 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-04-2023
Листовка Листовка словенски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 24-07-2019
Листовка Листовка шведски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-04-2023
Листовка Листовка норвежки 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 28-04-2023
Листовка Листовка исландски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-04-2023
Листовка Листовка хърватски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 24-07-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите