ChondroCelect

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

charakterizovali životaschopné autologní chrupavkové buňky expandované ex vivo exprimujícími specifické markerové proteiny

Предлага се от:

TiGenix N.V.

АТС код:

M09AX02

INN (Международно Name):

characterised viable autologous cartilage cells expanded ex vivo expressing specific marker proteins

Терапевтична група:

Jiné léky na poruchy muskuloskeletálního systému

Терапевтична област:

Choroby chrupavky

Терапевтични показания:

Opravy vad jednotlivých symptomatických lézí chrupavky stehenní kondylu kolene (Mezinárodní chrupavky Oprava společnost [ICR] třídy III nebo IV) u dospělých. Současné asymptomatických lézí chrupavky (ICRS stupeň I nebo II), může být přítomen. Prokázání účinnosti je založena na randomizované kontrolované studie hodnotící účinnost přípravku Chondrocelect u pacientů s lézí mezi 1 a 5 cm2.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Staženo

Дата Оторизация:

2009-10-05

Листовка

                                20
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
21
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CHONDROCELECT 10 000 BUNĚK/MIKROLITR IMPLANTAČNÍ SUSPENZE
Chondrocytum (charakterizované životaschopné autologní buňky
chrupavky expandované
_ex vivo_
,
exprimující specifické proteinové markery).
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
chirurga nebo fyzioterapeuta
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, chirurgovi
nebo fyzioterapeutovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek
ChondroCelect a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
ChondroCelect používat
3.
Jak se přípravek ChondroCelect používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek ChondroCelect uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CHONDROCELECT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
ChondroCelect obsahuje autologní kultivované buňky chrupavky. Tento
přípravek se vyrábí z malého
vzorku buněk chrupavky (biopsie) odebraného z Vašeho kolenního
kloubu.
•
AUTOLOGNÍ
znamená, že k výrobě přípravku ChondroCelect jsou použity
Vaše vlastní buňky
.
•
CHRUPAVKA
je tkáň, která se vyskytuje v každém kloubu. Chrání konce
kostí a umožňuje kloubům
hladce fungovat.
Přípravek ChondroCelect se používá k opravě jednotlivých
symptomatických (působících obtíže)
poškození chrupavky femorálního kondylu kolenního kloubu u
dospělých. Poškození může být
způsobeno akutním úrazem, například pádem. Může být také
způsob
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ChondroCelect 10 000 buněk/mikrolitr implantační suspenze
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
2.1 OBECNÝ POPIS
Chondrocytum (charakterizované životaschopné autologní buňky
chrupavky expandované
_ex vivo_
,
exprimující specifické proteinové markery).
2.2 KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna injekční lahvička tohoto přípravku obsahuje 4 miliony
autologních buněk lidské chrupavky
v 0,4 ml buněčné suspenze, což odpovídá koncentraci 10 000
buněk/mikrolitr.
_ _
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Implantační suspenze
Před rekonstitucí suspenze (resuspendací) jsou buňky usazeny na
dně injekční lahvičky, kde vytvářejí
téměř bílou vrstvu, a pomocné látky mají formu čiré bezbarvé
tekutiny.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Reparace jednotlivých symptomatických lézí chrupavky femorálního
kondylu kolene (stupeň III nebo
IV dle ICRS [International Cartilage Repair Society – Mezinárodní
společnost pro reparaci/obnovu
chrupavky]) u dospělých. Současně mohou být přítomné
asymptomatické léze chrupavky (stupeň I
nebo II dle ICRS). Prokázání účinnosti je založeno na
randomizované kontrolované studii hodnotící
účinnost přípravku ChondroCelect u pacientů s lézemi o ploše
1-5 cm
2
.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek ChondroCelect musí být aplikován náležitě
kvalifikovaným chirurgem a jeho použití je
omezeno pouze na použití v nemocnici. Přípravek ChondroCelect je
určen výhradně pro autologní
podání a měl by být aplikován spolu s debridementem (příprava
lůžka defektu), s fyzikálním
uzavřením léze (umístění biologické membrány, přednostně
kolagenové membrány) a s rehabilitací.
Dávkování
Množství buněk, které mají být podány, záleží na velikosti
(povrch v cm
2
) defektu chrupavky. Každý
přípravek obsahuj
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 12-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта български 12-01-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-01-2017
Листовка Листовка испански 12-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта испански 12-01-2017
Листовка Листовка датски 12-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта датски 12-01-2017
Листовка Листовка немски 12-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-01-2017
Листовка Листовка естонски 12-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта естонски 12-01-2017
Листовка Листовка гръцки 12-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-01-2017
Листовка Листовка английски 12-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта английски 12-01-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-01-2017
Листовка Листовка френски 12-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-01-2017
Листовка Листовка италиански 12-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта италиански 12-01-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-01-2017
Листовка Листовка латвийски 12-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-01-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-01-2017
Листовка Листовка литовски 12-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта литовски 12-01-2017
Листовка Листовка унгарски 12-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 12-01-2017
Листовка Листовка малтийски 12-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-01-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-01-2017
Листовка Листовка нидерландски 12-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 12-01-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-01-2017
Листовка Листовка полски 12-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта полски 12-01-2017
Листовка Листовка португалски 12-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-01-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-01-2017
Листовка Листовка румънски 12-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта румънски 12-01-2017
Листовка Листовка словашки 12-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта словашки 12-01-2017
Листовка Листовка словенски 12-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта словенски 12-01-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-01-2017
Листовка Листовка фински 12-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта фински 12-01-2017
Листовка Листовка шведски 12-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта шведски 12-01-2017
Листовка Листовка норвежки 12-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-01-2017
Листовка Листовка исландски 12-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-01-2017
Листовка Листовка хърватски 12-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 12-01-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-01-2017

Преглед на историята на документите