Cardalis

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Предлага се от:

Ceva Santé Animale

АТС код:

QC09BA07

INN (Международно Name):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Терапевтична група:

Psy

Терапевтична област:

UKŁADU SERCOWO-NACZYNIOWEGO

Терапевтични показания:

Do leczenia zastoinowej niewydolności serca spowodowanej przez przewlekłą zwyrodnieniową chorobę zastawkową u psów (z odpowiednimi środkami moczopędnymi).

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2012-07-23

Листовка

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA
Cardalis 2,5 mg/ 20 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Cardalis 5 mg/ 40 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Cardalis 10 mg/ 80 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francja
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Francja
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Niemcy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Cardalis 2,5 mg/ 20 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Benazeprylu chlorowodorek2,5 mg, spironolakton 20 mg
(benazepril HCl/spironolactone)
Cardalis 5 mg/ 40 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Benazeprylu chlorowodorek5 mg, spironolakton 40 mg
(benazepril HCl/spironolactone)
Cardalis 10 mg/ 80 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Benazeprylu chlorowodorek10 mg, spironolakton 80 mg
(benazepril HCl/spironolactone)
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda tabletka do rozgryzania i żucia zawiera:
BENAZEPRYLU
CHLOROWODOREK (HCL)
(benazepryl HCl)
SPIRONOLAKTON
(spironolactone)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tabletki
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tabletki
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tabletki
10 mg
80 mg
Tabletki do rozgryzania i żucia są koloru brązowego, smakowite, o
podłużnym kształcie i z linią
podziału.
19
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie zastoinowej niewydolności serca u psów, spowodowanej
przewlekłą chorobą
zwyrodnieniową zastawek (w połączeniu ze środkami moczopędnymi,
jeśli konieczne).
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w czasie ciąży i laktacji (patrz punkt „ Ciąża i
laktacja”).
Nie stosować u psów używanych lub przeznaczonych do hodowli.
Nie stosować u psów z hipoadrenokortycyzmem, hiperkaliemią lub
hiponatremią.
Nie stosować w połączeniu z niesterydowy
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Cardalis 2,5 mg/ 20 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Cardalis 5 mg/ 40 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Cardalis 10 mg/ 80 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka do rozgryzania i żucia zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
BENAZEPRYLU
CHLOROWODOREK (HCL)
(benazepryl HCl)
SPIRONOLAKTON
(spironolactone)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tabletki
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tabletki
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tabletki
10 mg
80 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka do rozgryzania i żucia
Brązowa, smakowita, podłużna tabletka do rozgryzania i żucia z
linią podziału
Tabletki można podzielić na dwie równe części.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie zastoinowej niewydolności serca u psów, spowodowanej
przewlekłą chorobą
zwyrodnieniową zastawek (w połączeniu ze środkami moczopędnymi,
jeśli konieczne).
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w czasie ciąży i laktacji (patrz punkt 4.7).
Nie stosować u psów używanych lub przeznaczonych do hodowli.
Nie stosować u psów z hipoadrenokortycyzmem, hiperkaliemią lub
hiponatremią.
Nie stosować w połączeniu z niesterydowymi lekami przeciwzapalnymi
(NLPZ) u psów z
niewydolnością nerek.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na inhibitory konwertazy
angiotensyny (inhibitory ACE)
lub na dowolną substancję pomocniczą.
Nie stosować w przypadku zaburzeń pojemności minutowej serca,
powodowanych zwężeniem aorty
lub płuc.
3
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Przed rozpoczęciem leczenia za pomocą benazeprylu 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 04-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 04-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-06-2013
Листовка Листовка испански 04-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 04-11-2021
Листовка Листовка чешки 04-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 04-11-2021
Листовка Листовка датски 04-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 04-11-2021
Листовка Листовка немски 04-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-11-2021
Листовка Листовка естонски 04-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 04-11-2021
Листовка Листовка гръцки 04-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 04-11-2021
Листовка Листовка английски 04-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 04-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-06-2013
Листовка Листовка френски 04-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-11-2021
Листовка Листовка италиански 04-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 04-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-06-2013
Листовка Листовка латвийски 04-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 04-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-06-2013
Листовка Листовка литовски 04-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 04-11-2021
Листовка Листовка унгарски 04-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 04-11-2021
Листовка Листовка малтийски 04-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 04-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-06-2013
Листовка Листовка нидерландски 04-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 04-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-06-2013
Листовка Листовка португалски 04-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 04-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-06-2013
Листовка Листовка румънски 04-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 04-11-2021
Листовка Листовка словашки 04-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 04-11-2021
Листовка Листовка словенски 04-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 04-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-06-2013
Листовка Листовка фински 04-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 04-11-2021
Листовка Листовка шведски 04-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 04-11-2021
Листовка Листовка норвежки 04-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 04-11-2021
Листовка Листовка исландски 04-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 04-11-2021
Листовка Листовка хърватски 04-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 04-11-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите