Capecitabine SUN

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

capecitabina

Предлага се от:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

АТС код:

L01BC06

INN (Международно Name):

capecitabine

Терапевтична група:

capecitabina

Терапевтична област:

Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms; Colonic Neoplasms; Colorectal Neoplasms

Терапевтични показания:

La capecitabina è indicata per il trattamento adiuvante dei pazienti a seguito di un intervento chirurgico del carcinoma del colon in stadio III (Dukes 'stage-C). La capecitabina è indicato per il trattamento del cancro colorettale metastatico. Capecitabina è indicato per il trattamento di prima linea del carcinoma gastrico avanzato in combinazione con una base di platino regime. Capecitabina in combinazione con docetaxel è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico dopo fallimento della chemioterapia citotossica. La terapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina. La capecitabina è anche indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico cancro al seno dopo il fallimento di taxani e un'antraciclina contenenti regime di chemioterapia o per il quale ulteriore terapia con antracicline non è indicato.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

Ritirato

Дата Оторизация:

2013-06-21

Листовка

                                64
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
65
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CAPECITABINA SUN 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
capecitabina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Capecitabina SUN e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Capecitabina SUN
3.
Come prendere Capecitabina SUN
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Capecitabina SUN
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CAPECITABINA SUN E A COSA SERVE
Capecitabina SUN appartiene alla categoria di medicinali chiamati
“agenti citostatici”, che bloccano la
crescita delle cellule tumorali. Capecitabina SUN contiene la
capecitabina, che di per sé non è un
agente citostatico. Soltanto una volta assorbita dall’organismo essa
viene trasformata in un agente
antitumorale attivo (in misura superiore nei tessuti tumorali rispetto
ai tessuti normali).
Capecitabina SUN viene usata nel trattamento dei tumori del colon, del
retto, dello stomaco o della
mammella.
Capecitabina SUN viene usata per prevenire nuove comparse del tumore
del colon a seguito della
completa rimozione chirurgica del tumore.
Capecitabina SUN può essere utilizzata da sola o in associazione ad
altri medicinali.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CAPECITABINA SUN
NON PRENDA CAPECITABINA SUN
-
se è allergico alla capecitabina o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Capecitabina SUN 150 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 150 mg di capecitabina.
Eccipiente(i) con effetti noti:
Ogni compressa rivestita con film contiene 20,69 mg di lattosio
anidro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Capecitabine SUN 150 mg compresse rivestite con film, 11.5 mm x 5.7 mm
sono compresse di colore
pesca chiaro, di forma biconvessa, ovali, con impresso '150' su un
lato e liscia sull'altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Capecitabina è indicato per la terapia adiuvante nei pazienti
sottoposti a chirurgia per carcinoma del
colon di stadio III (Dukes C) (vedere paragrafo 5.1).
Capecitabina è indicato per il trattamento del carcinoma del
colon-retto metastatico (vedere
paragrafo 5.1).
Capecitabina è indicato per il trattamento di prima linea del
carcinoma gastrico avanzato in
associazione a un regime a base di platino (vedere paragrafo 5.1).
Capecitabina in associazione a docetaxel (vedere paragrafo 5.1) è
indicato nel trattamento di pazienti
con carcinoma della mammella localmente avanzato o metastatico dopo
fallimento della
chemioterapia citotossica. La precedente terapia deve avere incluso
un’antraciclina. Inoltre,
capecitabina è indicato come monoterapia per il trattamento di
pazienti con carcinoma della mammella
localmente avanzato o metastatico dopo fallimento di un regime
chemioterapico contenente taxani e
un’antraciclina o per i quali non è indicata un’ulteriore terapia
con antracicline.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Capecitabina deve essere prescritto esclusivamente da un medico
specializzato nell’uso di medicinali
antineoplastici.
Per tutti i pazienti è
raccomandato un attento monitoraggio durante il primo ciclo di
trattamento.
Il trattamento deve essere in
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-12-2016
Данни за продукта Данни за продукта български 22-12-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 22-12-2016
Листовка Листовка испански 22-12-2016
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-12-2016
Листовка Листовка чешки 22-12-2016
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-12-2016
Листовка Листовка датски 22-12-2016
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-12-2016
Листовка Листовка немски 22-12-2016
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-12-2016
Листовка Листовка естонски 22-12-2016
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-12-2016
Листовка Листовка гръцки 22-12-2016
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-12-2016
Листовка Листовка английски 22-12-2016
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-12-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 22-12-2016
Листовка Листовка френски 22-12-2016
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-12-2016
Листовка Листовка латвийски 22-12-2016
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-12-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 22-12-2016
Листовка Листовка литовски 22-12-2016
Данни за продукта Данни за продукта литовски 22-12-2016
Листовка Листовка унгарски 22-12-2016
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-12-2016
Листовка Листовка малтийски 22-12-2016
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-12-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 22-12-2016
Листовка Листовка нидерландски 22-12-2016
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-12-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 22-12-2016
Листовка Листовка полски 22-12-2016
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-12-2016
Листовка Листовка португалски 22-12-2016
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-12-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 22-12-2016
Листовка Листовка румънски 22-12-2016
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-12-2016
Листовка Листовка словашки 22-12-2016
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-12-2016
Листовка Листовка словенски 22-12-2016
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-12-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 22-12-2016
Листовка Листовка фински 22-12-2016
Данни за продукта Данни за продукта фински 22-12-2016
Листовка Листовка шведски 22-12-2016
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-12-2016
Листовка Листовка норвежки 22-12-2016
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 22-12-2016
Листовка Листовка исландски 22-12-2016
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-12-2016
Листовка Листовка хърватски 22-12-2016
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 22-12-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 22-12-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите