Bydureon

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

exenatida

Предлага се от:

AstraZeneca AB

АТС код:

A10BJ01

INN (Международно Name):

exenatide

Терапевтична група:

Drogas usadas en diabetes

Терапевтична област:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Терапевтични показания:

Bydureon está indicado en adultos de 18 años de edad y mayores con diabetes mellitus tipo 2 para mejorar el control glucémico en combinación con otros de glucosa en la reducción de los medicamentos cuando la terapia en uso, junto con la dieta y el ejercicio, no proporcionan un adecuado control glucémico (véase la sección 4. 4, 4. 5 y 5. 1 para datos disponibles sobre diferentes combinaciones). Bydureon está indicado para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 en combinación con:MetforminSulphonylureaThiazolidinedionemetformin y sulphonylureaMetformin y thiazolidinedionein adultos que no han logrado un adecuado control de la glucemia en la dosis máxima tolerada de estas terapias orales.

Каталог на резюме:

Revision: 25

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2011-06-17

Листовка

                                110
B. PROSPECTO
111
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
BYDUREON 2 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE DE
LIBERACIÓN PROLONGADA
exenatida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico, o
enfermero en diabetes.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero en diabetes,
incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este
prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Bydureon y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Bydureon
3.
Cómo usar Bydureon
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Bydureon
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES BYDUREON Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Bydureon contiene el principio activo exenatida. Es un medicamento
inyectable usado para mejorar el
control del azúcar en sangre en adultos, adolescentes y niños de 10
años de edad o mayores con
diabetes mellitus tipo 2.
Este medicamento se utiliza en combinación con los siguientes
medicamentos para la diabetes:
metformina, sulfonilureas, tiazolidindionas (la terapia de
combinación con tiazolidindionas solo se
estudió en pacientes adultos), inhibidores SGLT2 y/o insulina de
acción prolongada. Su médico le ha
recetado este medicamento como un medicamento adicional para ayudarle
a controlar su nivel de
azúcar en sangre. Continúe con su alimentación y plan de ejercicio.
Usted tiene diabetes porque su cuerpo no produce suficiente insulina
para controlar los niveles de
azúcar en su sangre o su cuerpo no es capaz de usar la insulina
adecuadamente. Este medicamento
ayuda a su cuerpo a aumentar la producción de insulina cuando su
azúca
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Bydureon 2 mg polvo y disolvente para suspensión inyectable de
liberación prolongada.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 2 mg de exenatida.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo y disolvente para suspensión inyectable de liberación
prolongada.
Polvo: polvo de color blanco a blanquecino.
Disolvente: solución transparente, de incolora a amarillo pálido, a
marrón pálido.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Bydureon está indicado en adultos, adolescentes y niños de 10 años
de edad o mayores con diabetes
mellitus tipo 2 para mejorar el control glucémico en combinación con
otros medicamentos
hipoglucemiantes incluyendo insulina basal, cuando el tratamiento
utilizado, junto con la dieta y el
ejercicio, no logran un adecuado control glucémico.
Para consultar los resultados de los estudios respecto a las
combinaciones, los efectos en control
glucémico y acontecimientos cardiovasculares y las poblaciones
estudiadas, ver las
secciones 4.4, 4.5 y 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es de 2 mg de exenatida una vez por semana.
Los pacientes que cambien de exenatida de liberación inmediata
(Byetta) a la de liberación prolongada
(Bydureon o Bydureon BCise), pueden experimentar aumentos transitorios
de la glucemia, que
generalmente mejoran durante las dos primeras semanas después de
haber iniciado el tratamiento. Los
pacientes que cambien entre los medicamentos con exenatida de
liberación prolongada (Bydureon o
Bydureon BCise) lo pueden hacer, sin que se espere ningún efecto
relevante sobre la glucemia.
Cuando se añade exenatida de liberación prolongada a un tratamiento
ya existente con metformina y/o
tiazolidindiona, se puede continuar con la misma dosis de metformina
y/o tiazolidindiona. Cuando se
añade a un tratamiento con una sulfonilurea, se debe considerar una
redu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 01-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-08-2022
Листовка Листовка чешки 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 01-08-2023
Листовка Листовка датски 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 01-08-2023
Листовка Листовка немски 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 01-08-2023
Листовка Листовка естонски 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 01-08-2023
Листовка Листовка гръцки 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 01-08-2023
Листовка Листовка английски 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 01-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 01-08-2022
Листовка Листовка френски 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 01-08-2023
Листовка Листовка италиански 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 01-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-08-2022
Листовка Листовка латвийски 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 01-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 01-08-2022
Листовка Листовка литовски 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 01-08-2023
Листовка Листовка унгарски 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 01-08-2023
Листовка Листовка малтийски 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 01-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-08-2022
Листовка Листовка нидерландски 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 01-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-08-2022
Листовка Листовка полски 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 01-08-2023
Листовка Листовка португалски 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 01-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-08-2022
Листовка Листовка румънски 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 01-08-2023
Листовка Листовка словашки 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 01-08-2023
Листовка Листовка словенски 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 01-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-08-2022
Листовка Листовка фински 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 01-08-2023
Листовка Листовка шведски 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 01-08-2023
Листовка Листовка норвежки 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 01-08-2023
Листовка Листовка исландски 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 01-08-2023
Листовка Листовка хърватски 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 01-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 01-08-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите