Buvidal

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

buprenorfin

Предлага се от:

Camurus AB

АТС код:

N07BC01

INN (Международно Name):

buprenorphine

Терапевтична група:

Andra nervsystemet droger

Терапевтична област:

Opioidrelaterade sjukdomar

Терапевтични показания:

Behandling av opiatberoende inom ramen för medicinsk, social och psykologisk behandling. Behandlingen är avsedd för användning hos vuxna och ungdomar i åldern 16 år och äldre.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

2018-11-20

Листовка

                                61
B. BIPACKSEDEL
62
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
BUVIDAL 8 MG INJEKTIONSVÄTSKA, DEPOTLÖSNING
BUVIDAL 16 MG INJEKTIONSVÄTSKA, DEPOTLÖSNING
BUVIDAL 24 MG INJEKTIONSVÄTSKA, DEPOTLÖSNING
BUVIDAL 32 MG INJEKTIONSVÄTSKA, DEPOTLÖSNING
BUVIDAL 64 MG INJEKTIONSVÄTSKA, DEPOTLÖSNING
BUVIDAL 96 MG INJEKTIONSVÄTSKA, DEPOTLÖSNING
BUVIDAL 128 MG INJEKTIONSVÄTSKA, DEPOTLÖSNING
BUVIDAL 160 MG INJEKTIONSVÄTSKA, DEPOTLÖSNING
buprenorfin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Buvidal är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Buvidal
3.
Hur Buvidal ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Buvidal ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BUVIDAL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Buvidal innehåller den aktiva substansen buprenorfin, som är en typ
av opioidläkemedel. Det används
för att behandla opioidberoende hos patienter som även får
medicinskt, socialt och psykologiskt stöd.
Buvidal är avsett för vuxna och ungdomar som är 16 år eller
äldre.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR BUVIDAL
DU FÅR INTE GES BUVIDAL
-
om du är allergisk mot buprenorfin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
om du har allvarliga andningsproblem
-
om du har allvarliga leverproblem
-
om du är berusad av alkohol eller har skakningar, svettningar,
ångest, förvirring eller
hallucinationer som orsakats av alkohol.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare innan du använder Buvidal om du har:
-
astma eller andra andningsbesvär
-
någon leversjukdom såsom hepati
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Buvidal 8 mg injektionsvätska, depotlösning
Buvidal 16 mg injektionsvätska, depotlösning
Buvidal 24 mg injektionsvätska, depotlösning
Buvidal 32 mg injektionsvätska, depotlösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Buvidal 8 mg injektionsvätska, depotlösning
En förfylld spruta innehåller 8 mg buprenorfin
Buvidal 16 mg injektionsvätska, depotlösning
En förfylld spruta innehåller 16 mg buprenorfin
Buvidal 24 mg injektionsvätska, depotlösning
En förfylld spruta innehåller 24 mg buprenorfin
Buvidal 32 mg injektionsvätska, depotlösning
En förfylld spruta innehåller 32 mg buprenorfin
Hjälpämne med känd effekt
Styrkorna 8 mg, 16 mg, 24 mg och 32 mg innehåller 95,7 mg alkohol
(etanol) per ml (10 % w/w).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, depotlösning.
Gulaktig till genomskinlig gul vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling vid opioidberoende inom ramen för medicinsk, social och
psykologisk behandling.
Behandlingen är avsedd för användning hos vuxna och ungdomar i
åldern 16 år och äldre.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Buvidal
_ _
får endast administreras av hälso- och sjukvårdspersonal.
Behandling ska initieras och
övervakas av en läkare med erfarenhet av behandlingar vid
opioidberoende. Lämpliga
försiktighetsåtgärder, som att utföra patientuppföljningsbesök
med klinisk övervakning enligt
patientens behov, ska vidtas vid förskrivning och administrering av
buprenorfin. Användning i
hemmet och självadministrering av produkten av patienter är inte
tillåten.
Försiktighetsåtgärder innan behandling påbörjas
För att undvika att framkalla symptom på abstinens ska behandling
med Buvidal påbörjas först när
objektiva och tydliga tecken på lätt till måttlig abstinens
uppvisas (se avsnitt 4.4). Hänsyn ska tas till
vilka typer av opioider som använts (det vill säga lång- eller
kortverkande opioid), tid
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 16-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-12-2018
Листовка Листовка испански 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-08-2023
Листовка Листовка чешки 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-08-2023
Листовка Листовка датски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-08-2023
Листовка Листовка немски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-08-2023
Листовка Листовка естонски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-08-2023
Листовка Листовка гръцки 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-08-2023
Листовка Листовка английски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-12-2018
Листовка Листовка френски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-08-2023
Листовка Листовка италиански 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-12-2018
Листовка Листовка латвийски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-12-2018
Листовка Листовка литовски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-08-2023
Листовка Листовка унгарски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-08-2023
Листовка Листовка малтийски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-12-2018
Листовка Листовка нидерландски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-12-2018
Листовка Листовка полски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-08-2023
Листовка Листовка португалски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-12-2018
Листовка Листовка румънски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-08-2023
Листовка Листовка словашки 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-08-2023
Листовка Листовка словенски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-12-2018
Листовка Листовка фински 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-08-2023
Листовка Листовка норвежки 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-08-2023
Листовка Листовка исландски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-08-2023
Листовка Листовка хърватски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-12-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите