Fucicort  20 mg/1 mg/g cream България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

fucicort  20 mg/1 mg/g cream

leo pharma a/s - Бетаметазон и антибиотици - 20 mg/1 mg/g cream

BENECORP F tablets България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

benecorp f tablets

Биовет АД - Калций дигидрат гидрофосфат; холекальциферол (Вит. Д3), натриев флуорид - таблетки - 2300 mg/таблетка, 250 iu/таблетка, 2 mg /таблетка - кучета

Equilis StrepE Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

equilis strepe

intervet international bv - жив делеция-мутант streptococcus equi щам tw928 - Имунологични средства за еднокопитни животни - Коне - За имунизация на коне срещу streptococcus equi за намаляване на клиничните признаци и появата на абсцеси на лимфни възли. Началото на имунитета: Началото на имунитета се установява две седмици след основната ваксинация. Продължителност на имунитета: Продължителността на имунитета е до три месеца. Ваксината е предназначена за използване в коне, за които рискът от equi инфекция Стрептокок е ясно определена, в резултат на контакт с коне от райони, където този патоген, както е известно, е налице, e. конюшни с коне, които пътуват до изложби или състезания в такива райони, или конюшни, които получават или имат коне от вида на животните от такива райони.

Dymista Express 137 micrograms/50 micrograms per actuation nasal spray suspension България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

dymista express 137 micrograms/50 micrograms per actuation nasal spray suspension

meda pharma gmbh & co. kg - флутиказон, комбинации - 137 micrograms/50 micrograms per actuation nasal spray suspension

Lacosamide Adroiq Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

lacosamide adroiq

extrovis eu ltd. - лакозамид - епилепсия - Противоэпилептические средства, - lacosamide adroiq is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. lacosamide adroiq is indicated as adjunctive therapyin the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Sugammadex Adroiq Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex adroiq

extrovis eu ltd. - sugammadex sodium - Невромускулна блокада - Всички други терапевтични продукти - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.