Briviact (in Italy: Nubriveo)

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Brivaracetam

Предлага се от:

UCB Pharma SA

АТС код:

N03AX23

INN (Международно Name):

brivaracetam

Терапевтична група:

Antiepileptici sredstva,

Терапевтична област:

Epilepsija

Терапевтични показания:

Briviact je indiciran kao pomoćna terapija u liječenju parcijalnih napadaja s ili bez sekundarne generalizacije u odraslih i adolescentnih bolesnika od 16 godina s epilepsijom.

Каталог на резюме:

Revision: 22

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2016-01-13

Листовка

                                101
B. UPUTA O LIJEKU
102
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
BRIVIACT 10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
BRIVIACT 25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
BRIVIACT 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
BRIVIACT 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
BRIVIACT 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
brivaracetam
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. Ovo
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Briviact i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Briviact
3.
Kako uzimati Briviact
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Briviact
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BRIVIACT I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE BRIVIACT
Briviact sadrži djelatnu tvar brivaracetam. Pripada skupini lijekova
koji se zovu „antiepileptici“. Ti se
lijekovi koriste za liječenje epilepsije.
ZA ŠTO SE BRIVIACT KORISTI
-
Briviact se koristi u odraslih, adolescenata i djece od navršene 2
godine.
-
Koristi se za liječenje jedne vrste epilepsije s djelomičnim
napadajima uz sekundarnu
generalizaciju ili bez nje.
-
Parcijalni napadaji su napadaji koji započinju tako da zahvaćaju
samo jednu stranu mozga. Ti se
parcijalni napadaji mogu proširiti i zahvatiti veća područja na
obje strane mozga – to se naziva
sekundarnom generalizacijom.
-
Dobili ste ovaj lijek kako bi se smanjio broj napadaja koje imate.
Briviact se primjenjuje zajedno
s drugim lijekovima za liječenje epilepsije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI BRIVIACT
NEMOJTE UZIMATI BRIVIACT
-
ako ste alergični na brivaracetam, druge slične kemijske spo
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Briviact 10 mg filmom obložene tablete
Briviact 25 mg filmom obložene tablete
Briviact 50 mg filmom obložene tablete
Briviact 75 mg filmom obložene tablete
Briviact 100 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Briviact 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg brivaracetama.
Briviact 25 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 25 mg brivaracetama.
Briviact 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg brivaracetama.
Briviact 75 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg brivaracetama.
Briviact 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg brivaracetama.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Briviact 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta od 10 mg sadrži 88 mg laktoze.
Briviact 25 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta od 25 mg sadrži 94 mg laktoze.
Briviact 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta od 50 mg sadrži 189 mg laktoze.
Briviact 75 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta od 75 mg sadrži 283 mg laktoze.
Briviact 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta od 100 mg sadrži 377 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Briviact 10 mg filmom obložene tablete
Bijele do bjelkaste, okrugle, filmom obložene tablete promjera 6,5
mm, s utisnutom oznakom „u10“
na jednoj strani.
Briviact 25 mg filmom obložene tablete
Sive, ovalne, filmom obložene tablete dimenzija 8,9 mm x 5,0 mm, s
utisnutom oznakom „u25“ na
jednoj strani.
Briviact 50 mg filmom obložene tablete
Žute, ovalne, filmom obložene tablete dimenzija 11,7 mm x 6,6 mm, s
utisnutom oznakom „u50“ na
jednoj strani.
Briviact 75 mg filmom obložene tablete
Ljubičaste, ovalne, filmom obložene tablete dimenzija 13,0 mm x 7
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-03-2022
Листовка Листовка испански 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-01-2024
Листовка Листовка чешки 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-01-2024
Листовка Листовка датски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-01-2024
Листовка Листовка немски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-01-2024
Листовка Листовка естонски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-01-2024
Листовка Листовка гръцки 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-01-2024
Листовка Листовка английски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-03-2022
Листовка Листовка френски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-01-2024
Листовка Листовка италиански 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-03-2022
Листовка Листовка латвийски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-03-2022
Листовка Листовка литовски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-01-2024
Листовка Листовка унгарски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-01-2024
Листовка Листовка малтийски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-03-2022
Листовка Листовка нидерландски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-03-2022
Листовка Листовка полски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-01-2024
Листовка Листовка португалски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-03-2022
Листовка Листовка румънски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-01-2024
Листовка Листовка словашки 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-01-2024
Листовка Листовка словенски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-03-2022
Листовка Листовка фински 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-01-2024
Листовка Листовка шведски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-01-2024
Листовка Листовка норвежки 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-01-2024
Листовка Листовка исландски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-01-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите