Bovalto Ibraxion

Страна: Европейски съюз

Език: малтийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

virus IBR inattivat

Предлага се от:

Merial

АТС код:

QI02AA03

INN (Международно Name):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

Терапевтична група:

Bhejjem

Терапевтична област:

Immunoloġiċi għall-bovidae

Терапевтични показания:

Immunizzazzjoni attiva tal-baqar biex tnaqqas is-sinjali kliniċi ta 'rhinotracheitis bovina infettiva (IBR) u l-eskrezzjoni tal-virus tal-kamp. , Il-bidu ta 'l-immunità huwa ta' 14-il jum u t-tul ta 'l-immunità huwa ta' 6 xhur.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Irtirat

Дата Оторизация:

2000-03-09

Листовка

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
14
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
15
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
EMULSJONI BOVALTO IBRAXION GĦAL INJEZZJONI.
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Sid l-Awtorizzazzjoni tal-Kummerċ:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
France
Manifattur li jħalli l-konsenja tmur fis-suq:
Merial MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
France
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Emulsjoni Bovalto Ibraxion għal injezzjoni.
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull doża (2 ml) fiha:
il-vajrus inattivat IBR
_gE deleted_
, mill-inqas
........................................................................
0.75 VN.U*
adjuvant
:
zejt
_paraffin _
ħafif
……………………………………………………...449.6
sa 488.2 mg
* VN.U: titlu tal-antikorp li jinnewtralizza il-vajrus wara t-tlaqqim
tal-vaċċin fil-fniek ta’ l-Indi.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Immunizzazzjoni attiva tal-bovini biex jitnaqqsu s-sintomi kliniċi
tar-rinotrakeite fil-bovini (IBR) u
_field virus excretion_
.
Bidu tal-immunita’: 14-il ġurnata
Tul tal-immunita’: 6 xhur.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Xejn.
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
L-injezzjoni tal-vaċċin tista’ tikkawża reazzjoni temporanja
fit-tessut fil-post tal-injezzjoni, li tista’
ddum 3 ġimgħat u f’każi rari, sa’ ħames ġimgħat.
It-tlaqqim jista jtella d-deni (inqas minn 1°C) għal perjodu qasir
(inqas minn 48 siegħa wara l-
injezzjoni) mingħajr l-ebda konsegwenza fuq is-saħħa jew l-imġiba
tal-annimal.
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
16
Tista’ tikkawża reazzjoni ta’ ipersensitivita’. Dan jiġri u
kura sintomatika adegwata għandha tiġi
amministrata.
Il-frekwenza ta’ effetti mhux mixtieqa hija definita skont din
il-konvenzjoni:
-
komuni ħafna (aktar mi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Emulsjoni Bovalto Ibraxion għal injezzjoni.
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SUSTANZA ATTIVA
Kull doża ta’ 2 ml fiha:
il-vajrus inattivat IBR
_gE deleted_
, mill-inqas
........................................................................
0.75 VN.U*
* VN.U: titlu tal-antikorp li jinnewtralizza il-vajrus wara t-tlaqqim
tal-vaċċin fil-fniek ta’ l-Indi.
ADJUVANT
zejt
_paraffin _
ħafif
........................................................................................................
449.6 sa 488.2 mg
Għall-lista sħiħa ta’ l-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni
6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Emulsjoni għal injezzjoni.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Bovini
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Immunizzazzjoni attiva tal-bovini biex jitnaqqsu s-sintomi kliniċi
tar-rinotrakeite fil-bovini (IBR) u
_field virus excretion_
.
Bidu tal-immunita’: 14-il ġurnata
Tul tal-immunita’: 6 xhur.
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Xejn
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI 
Xejn
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Laqqam biss annimali f’saħħithom.
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
3
Prekawzjonijiet speċjali li għandhom jittieħdu mill-persuna li
tamministra l-prodott mediċinali
veterinarju lill-annimali
Għal min se juża:
Dan il-prodott veterinarju mediċinali fih żejt minerali. Injezzjoni
aċċidentali jew jekk tinjetta lilek
innifsek jista' jirriżulta f'uġigħ kbir u nefħa specjalment jekk
tinjetta f'ġog jew subgħa u f'kazijiet rari
jista’ jkun il-kawża li jkollok taqta' subgħajk jekk ma tingħatax
għajnuna medika mal-ewwel.
Jekk tiġi njettat bi żball b'dan il-prodott, fittex għajnuna m
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 13-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-08-2019
Листовка Листовка испански 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-08-2019
Листовка Листовка чешки 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-08-2019
Листовка Листовка датски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-08-2019
Листовка Листовка немски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-08-2019
Листовка Листовка естонски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-08-2019
Листовка Листовка гръцки 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-08-2019
Листовка Листовка английски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-08-2019
Листовка Листовка френски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-08-2019
Листовка Листовка италиански 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-08-2019
Листовка Листовка латвийски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-08-2019
Листовка Листовка литовски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-08-2019
Листовка Листовка унгарски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-08-2019
Листовка Листовка нидерландски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-08-2019
Листовка Листовка полски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-08-2019
Листовка Листовка португалски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-08-2019
Листовка Листовка румънски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-08-2019
Листовка Листовка словашки 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-08-2019
Листовка Листовка словенски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-08-2019
Листовка Листовка фински 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-08-2019
Листовка Листовка шведски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-08-2019
Листовка Листовка норвежки 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-08-2019
Листовка Листовка исландски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-08-2019
Листовка Листовка хърватски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 13-08-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите