България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

allergan pharmaceuticals ireland - - - 50 allergan units, powder for solution for injection

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

allergan pharmaceuticals ireland - 100 allergan units, powder for solution for injection

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

allergan pharmaceuticals ireland - 200 allergan units, powder for solution for injection

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

sloan pharma s.a.r.l - ботулинов токсин тип В - крива шия - Мускулни релаксанти - neurobloc е показан за лечение на цервикална дистония (torticollis). См. раздел 5. 1 данни за ефективността при пациенти отзивчив /, устойчиви на ботулинов токсин тип А.

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Адифарм ЕАД - Работата - 20 mg/ml solution for solution for injection/infusion

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

sfl pharmaceuticals deutschland gmbh - nyxthracis - anthrax - Имунни серуми и имуноглобулини - obiltoxaximab sfl is indicated in combination with appropriate antibacterial drugs in all age groups for treatment of inhalational anthrax due to bacillus anthracis (see section 5. obiltoxaximab sfl is indicated in all age groups for post-exposure prophylaxis of inhalational anthrax when alternative therapies are not appropriate or are not available (see section 5.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

indivior europe limited - бупренорфин, налоксон - Нарушения, свързани с опиоиди - Други лекарства в нервната система - Подменима за лечение на зависимост от опиоид-наркотици в рамките на медицинско, социално и психологическо лечение. Намерението на налоксонния компонент е да възпрепятства интравенозната злоупотреба. Лечението е предназначено за употреба при възрастни и юноши над 15 години на възраст, които са се съгласили да се лекува за зависимостта.

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Чайкафарма Висококачествените лекарства АД - Работата - 400 mg prolonged release tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Актавис ЕАД - Работата - 400 mg prolonged - release tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Унифарм - АД - Работата - 100 mg gastro - resistant tablets