Bosulif

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

bosutiniib (monohüdraadina)

Предлага се от:

Pfizer Europe MA EEIG

АТС код:

L01XE14

INN (Международно Name):

bosutinib

Терапевтична група:

Antineoplastic agents, Protein kinase inhibitors

Терапевтична област:

Leukeemia, müeloid

Терапевтични показания:

Bosulif on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on:äsja diagnoositud krooniline faas (LP) Philadelphia kromosoom-positiivse kroonilise müeloidse leukeemia (Ph+ CML). CP, kiirendatud etapp (AP), ja plahvatuse etapp (BP) Ph+ CML eelnevalt ravitud ühe või mitme türosiinkinaasi inhibiitor(s) [TKI(s)] ja kellele imatinib, nilotinib ja dasatinib ei ole asjakohane ravi valikud.

Каталог на резюме:

Revision: 24

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2013-03-27

Листовка

                                47
B. PAKENDI INFOLEHT
48
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
BOSULIF 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
BOSULIF 400 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
BOSULIF 500 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
bosutiniib
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Bosulif ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Bosulifi võtmist
3.
Kuidas Bosulifi võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Bosulifi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON BOSULIF JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Bosulif sisaldab toimeainena bosutiniibi. Seda kasutatakse
täiskasvanud patsientide raviks, kellel on
esmakordselt diagnoositud leukeemia tüüp, mida nimetatakse
Philadelphia kromosoom-positiivseks
(Ph-positiivseks) krooniliseks müeloidseks leukeemiaks (KML) või
patsientidel, kellele varasemad
KML-i ravimid ei ole toiminud või ei ole sobivad. Ph-positiivne KML
on verevähk, mis paneb
organismi tootma liiga palju teatud tüüpi valgeid vererakke, mida
nimetatakse granulotsüütideks.
Kui teil on küsimusi, kuidas Bosulif toimib või miks see ravim on
teile välja kirjutatud, küsige oma
arstilt.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE BOSULIFI VÕTMIST
BOSULIFI EI TOHI VÕTTA
-
kui olete toimeaine (bosutiniibi) või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
-
kui teie arst on teile öelnud, et teie maks on kahjustatud ega
tööta normaalselt.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Bosulifi võtmist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega:
-
KUI TEIL ON PRAEGU VÕI ON
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Bosulif 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Bosulif 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Bosulif 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Bosulif 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg bosutiniibi
(monohüdraadina).
Bosulif 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 400 mg bosutiniibi
(monohüdraadina).
Bosulif 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 500 mg bosutiniibi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Bosulif 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollane ovaalne (laius: 5,6 mm; pikkus: 10,7 mm) kaksikkumer õhukese
polümeerikattega tablett,
mille ühel küljel on pimetrükk “Pfizer” ja teisel küljel
“100”.
Bosulif 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Oranž ovaalne (laius: 8,8 mm; pikkus: 16,9 mm) kaksikkumer õhukese
polümeerikattega tablett, mille
ühel küljel on pimetrükk “Pfizer” ja teisel küljel “400”.
Bosulif 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Punane ovaalne (laius: 9,5 mm; pikkus: 18,3 mm) kaksikkumer õhukese
polümeerikattega tablett,
mille ühel küljel on pimetrükk “Pfizer” ja teisel küljel
“500”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Bosulif on näidustatud täiskasvanud patsientide raviks, kellel on

esmakordselt diagnoositud kroonilises faasis (KF) Philadelphia
kromosoom-positiivne
krooniline müeloidne leukeemia (Ph+ KML);

KF, aktseleratsiooni faasis (AF) ja blastses faasis (BF) Ph+ KML, mida
varem raviti ühe või
enama türosiini kinaasi inhibiitoriga (TKI) ja kelle jaoks imatiniib,
nilotiniib või dasatiniib ei
ole sobivad ravivalikud.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi tohib alustada ainult arst, kellel on kogemusi kroonilise
müeloidse leukeemia diagnoosimises ja
ravis.
3
Annust
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 17-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 09-06-2022
Листовка Листовка испански 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-05-2023
Листовка Листовка чешки 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-05-2023
Листовка Листовка датски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-05-2023
Листовка Листовка немски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-05-2023
Листовка Листовка гръцки 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-05-2023
Листовка Листовка английски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 09-06-2022
Листовка Листовка френски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-05-2023
Листовка Листовка италиански 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 09-06-2022
Листовка Листовка латвийски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 09-06-2022
Листовка Листовка литовски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-05-2023
Листовка Листовка унгарски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-05-2023
Листовка Листовка малтийски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 09-06-2022
Листовка Листовка нидерландски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 09-06-2022
Листовка Листовка полски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-05-2023
Листовка Листовка португалски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 09-06-2022
Листовка Листовка румънски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-05-2023
Листовка Листовка словашки 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-05-2023
Листовка Листовка словенски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 09-06-2022
Листовка Листовка фински 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-05-2023
Листовка Листовка шведски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-05-2023
Листовка Листовка норвежки 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-05-2023
Листовка Листовка исландски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-05-2023
Листовка Листовка хърватски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 09-06-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите