Bortezomib Accord

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

bortezomib

Предлага се от:

Accord Healthcare S.L.U.

АТС код:

L01XX32

INN (Международно Name):

bortezomib

Терапевтична група:

Daganatellenes szerek

Терапевтична област:

Myeloma multiplex

Терапевтични показания:

A Bortezomib Accord monoterápiában vagy kombinációban pegilált liposzómás doxorubicin vagy a cukorbetegség kezelésére javallt felnőtt betegek progresszív myeloma multiplex, aki kapott már legalább 1 előtt terápia, aki már átesett, vagy alkalmatlan a hemopoetikus őssejt transzplantáció. A Bortezomib Accord kombinálva irányadóak a prednizont javallt a felnőtt betegek kezelésére, korábban nem kezelt, myeloma multiplex, akik nem jogosultak a nagy dózisú kemoterápia haemopoetikus őssejt-transzplantáció. A Bortezomib Accord dexametazonnal, vagy dexametazon, thalidomide javallott az indukciós kezelésére felnőtt betegek korábban nem kezelt, myeloma multiplex, aki jogosult a nagy dózisú kemoterápia haemopoetikus őssejt-transzplantáció. A Bortezomib Accord kombinálva rituximab, ciklofoszfamid, doxorubicin, prednizon kezelésére javallt felnőtt betegek korábban kezeletlen mantle-sejtes lymphoma, aki alkalmatlan a hemopoetikus őssejt transzplantáció.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2015-07-20

Листовка

                                86
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
87
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BORTEZOMIB ACCORD 2,5 MG/ML OLDATOS INJEKCIÓ
bortezomib
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Bortezomib Accord és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Bortezomib Accord alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Bortezomib Accord-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Bortezomib Accord-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BORTEZOMIB ACCORD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Bortezomib Accord bortezomib hatóanyagot tartalmaz, mely egy
úgynevezett „proteaszóma
inhibitor”. A proteaszómák a sejtműködésben és a
sejtszaporodásban játszanak szerepet. Működésük
gátlásával a bortezomib el tudja pusztítani a daganatsejteket.
A Bortezomib Accord-ot a csontvelő daganatos megbetegedésében
(mielóma multiplex) szenvedő
18 évesnél idősebb betegek kezelésére alkalmazzák:
-
önmagában (monoterápiában) vagy a pegilált liposzomális
doxorubicinnek vagy a
dexametazonnak nevezett gyógyszerekkel együtt olyan betegeknek,
akiknek állapota
rosszabbodott a legalább egy korábbi terápiás kezelést
követően, és akiknél a vér eredetű
őssejt-átültetés sikertelen volt vagy akik arra alkalmatlanok.
-
melfalánnak és prednizonnak nevezett gyógyszerekkel kombinációban
olyan betegeknek,
akiknek a betegség
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Bortezomib Accord 2,5 mg/ml oldatos injekció
_ _
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
2,5 mg bortezomibot tartalmaz (mannit-boronsav-észter formájában)
az oldatos injekció
milliliterenként.
Az 1 ml oldatos injekciót tartalmazó injekciós üveg 2,5 mg
bortezomibot tartalmaz.
Az 1,4 ml oldatos injekciót tartalmazó injekciós üveg 3,5 mg
bortezomibot tartalmaz.
A hígítást követően 1 ml intravénás injekciós oldat 1 mg
bortezomibot tartalmaz milliliterenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció).
Tiszta, színtelen oldat, amelynek pH értéke 4,0–7,0.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Bortezomib Accord monoterápiában vagy pegilált liposzomális
doxorubicinnal vagy
dexametazonnal kombinálva javallott progresszív myeloma multiplex
kezelésére, olyan felnőtt
betegeknél, akik korábban legalább egy terápiás próbálkozáson
estek át és már részesültek
haemopoetikus őssejt-transzplantációban vagy arra alkalmatlanok.
A Bortezomib Accord melfalánnal és prednizonnal kombinációban
javallott korábban nem kezelt
myeloma multiplexben szenvedő és nagy dózisú kemoterápiával
kombinált haemopoetikus őssejt-
transzplantációra alkalmatlan felnőtt betegeknek.
A Bortezomib Accord, dexametazonnal vagy dexametazonnal és
talidomiddal kombináltan, olyan
myeloma multiplexben szenvedő, korábban nem kezelt felnőttek
indukciós kezelésére javallott, akik
alkalmasak nagy dózisú kemoterápiával kombinált haemopoetikus
őssejt-transzplantációra.
A Bortezomib Accord rituximabbal, ciklofoszfamiddal, doxorubicinnel
és prednizonnal
kombinációban olyan, korábban nem kezelt, köpenysejtes
lymphomában szenvedő felnőtt betegek
kezelésére javallott, akik nem alkalmasak a haemopoetikus
őssejt-transzplantációra.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_ _
A Bortezomib Accord-kezelés csak a daganatos betegek kezelésében
tapasztalatt
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 25-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-08-2015
Листовка Листовка испански 25-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-03-2022
Листовка Листовка чешки 25-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-03-2022
Листовка Листовка датски 25-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-03-2022
Листовка Листовка немски 25-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-03-2022
Листовка Листовка естонски 25-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-03-2022
Листовка Листовка гръцки 25-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-03-2022
Листовка Листовка английски 25-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 14-06-2018
Листовка Листовка френски 25-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-03-2022
Листовка Листовка италиански 25-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-08-2015
Листовка Листовка латвийски 25-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-08-2015
Листовка Листовка литовски 25-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 25-03-2022
Листовка Листовка малтийски 25-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-08-2015
Листовка Листовка нидерландски 25-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-08-2015
Листовка Листовка полски 25-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-03-2022
Листовка Листовка португалски 25-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-08-2015
Листовка Листовка румънски 25-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-03-2022
Листовка Листовка словашки 25-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-03-2022
Листовка Листовка словенски 25-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-08-2015
Листовка Листовка фински 25-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-03-2022
Листовка Листовка шведски 25-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-03-2022
Листовка Листовка норвежки 25-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-03-2022
Листовка Листовка исландски 25-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-03-2022
Листовка Листовка хърватски 25-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 13-08-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите