България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

zoetis belgium s.a. - bovine herpes virus type 1 (bohv-1), attenuated, strain difivac (ge - negative) - лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия - мин. 10 на 5 степен - мак. 10 на 7 степен ccid50 - говеда

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

„Лекоом“ АД - lyophilisate - live attenuated bovine herpesvirus type 1 (bhv-1), strain bio 27 : ibr ge-negative; suspension – bovine respiratory syncytial virus (brsv) inactivated, strain bio 24; bovine parainfluenza 3 virus (pi3v) inactivated, strain bio 23; bovine viral diarrhoea virus (bvdb) inactivated, strain bio 25; manheimia (pasteurella) hemolytica, inactivated, strain dsm 5283, serotype А1 - инжекционна суспензия - 105.7-107.5 tcid50/ 2ml; rp ≥ 1/ 2ml - говеда

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - Прасета - За активна имунизация на свинете с 7 седмична възраст и по-нататък, за да се предотврати смъртността и намаляване на инфекции и заболявания, причинени от вируса на класическата чума свинете (csfv). onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

bioveta, a,.s. - inactivated e. coli expressing f5 (k99) adhesin, strain o8:k35; inactivated bovine rotavirus, serotype g6p1, strain tm-91; inactivated bovine coronavirus, strain c-197 - инжекционна суспензия - rp ≥ 1/2 ml - говеда

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

cz veterinaria, s.a. - mycobacterium бовис - инжекционен разтвор - 2 500 iu/ 0.1 ml - говеда

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

БИОФАРМ ИНЖЕНЕРИНГ АД - mycobacterium бовис, щам-5 - инжекционен разтвор - 1 mg/ml - говеда, свине

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Хювефарма ЕООД - inactivated bovine infectious rhinotracheitis virus cytopathic strain chervena voda; inactivated mucosal virus – viral diarrhea in cattle cytopathic strain kableshkovo - инжекционна суспензия - ≥10 на степен 8.1 tcid50; ≥10 на степен 8.1 tcid50 - говеда

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Вет Про Комерс ООД - Ротавирус, едър рогат добитък, инактивированной, щам tm-91, серотип g6p1; коронавируса, едър рогат добитък, инактивированной, щам с-197; е. коли, инактивированной, щам на ЕС/17 - инжекционна емулсия - 2/3 доза от ваксината индуцира ≥ 6,0 log 2 (vnt); 2/3 доза от ваксината индуцира ≥ 5,0 log 2 (hit); 2/3 доза от ваксината индуци - говеда

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - ротиготин - restless legs syndrome; parkinson disease - Антипаркинсонови лекарства - leganto е показан за симптоматично лечение на умерен до тежък идиопатичен синдром на неспокойните крака при възрастни. leganto е показан за лечение на признаци и симптоми на болестта в ранен етап на идиопатична болест на Паркинсон като монотерапии (аз. без леводопа) или в комбинация с леводопа, т.е.. в рамките на болестта в по-късните стадии, когато ефектът на леводопа се износва или става непостоянен и колебания на терапевтичен ефект се случва (в края на дозата или "on-off' колебания).

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

richard bittner ag - tablets