Bevespi Aerosphere

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Предлага се от:

AstraZeneca AB

АТС код:

R03AL07

INN (Международно Name):

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Терапевтична група:

formoterol a glykopyrronium-bromid

Терапевтична област:

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Терапевтични показания:

Bevespi Aerosphere je indikován jako udržovací bronchodilatační léčba k úlevě od příznaků u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN).

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

2018-12-18

Листовка

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
BEVESPI AEROSPHERE 7,2 MIKROGRAMU/5 MIKROGRAMŮ SUSPENZE K INHALACI V
TLAKOVÉM OBALU
glycopyrronium/formoteroli fumaras dihydricus
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Bevespi Aerosphere a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Bevespi
Aerosphere používat
3.
Jak se přípravek Bevespi Aerosphere používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Bevespi Aerosphere uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK BEVESPI AEROSPHERE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Bevespi Aerosphere obsahuje dvě léčivé látky
nazývané glykopyrronium a dihydrát
formoterol-fumarátu. Patří do skupiny léčiv nazývaných
dlouhodobě působící bronchodilatancia.
Přípravek Bevespi Aerosphere se používá k usnadnění dýchání
u dospělých pacientů, kteří mají plicní
onemocnění zvané chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN).
CHOPN je dlouhodobé onemocnění
dýchacích cest, které je často způsobena kouřením. U CHOPN se
svaly dýchacích cest stahují, což
ztěžuje dýchání.
Tento léčivý přípravek uvolňuje stažené 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Bevespi Aerosphere 7,2 mikrogramu/5 mikrogramů suspenze k inhalaci v
tlakovém obalu
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna podaná dávka (dávka, která opustí náústek) obsahuje
glycopyrronii bromidum 9 mikrogramů,
odpovídající glycopyrronium 7,2 mikrogramu, a formoteroli fumaras
dihydricus 5 mikrogramů.
To odpovídá odměřené dávce (tj. dávce opouštějící ventil)
glycopyrronii bromidum 10,4 mikrogramu,
odpovídající glycopyrronium 8,3 mikrogramu a 5,8 mikrogramu
formoteroli fumaras dihydricus.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Suspenze k inhalaci v tlakovém obalu (inhalace v tlakovém obalu).
Bílá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Bevespi Aerosphere je indikován k udržovací
bronchodilatační léčbě k úlevě od příznaků
u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí
(CHOPN) (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je dvě inhalace dvakrát denně (dvě inhalace
ráno a dvě inhalace večer).
Pacienti mají být poučeni, aby neužívali více než 2 inhalace
dvakrát denně.
Jestliže dojde k vynechání dávky, má být dávka podána co
nejdříve a další dávku je třeba podat
v obvyklém čase. Dvojnásobná dávka se nemá používat, aby
nahradila zapomenutou dávku.
Zvláštní populace
_Starší pacienti_
Úprava dávkování u starších pacientů není třeba (viz bod
5.2).
_Porucha funkce ledvin_
Přípravek Bevespi Aerosphere může být používán v doporučené
dávce u pacientů s lehkou až středně
těžkou poruchou funkce ledvin. U pacientů s těžkou poruchou
funkce ledvin nebo u pacientů
v konečném stádiu renálního onemocnění vyžadující dialýzu
má být přípravek použit pouze tehdy,
pokud očekávaný přínos převažuje nad potenciálním rizikem
(viz body 4.4 a 5.2).
_Porucha funkce jater_
Přípravek Bevespi Aerosphere může být pou
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 28-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-02-2019
Листовка Листовка испански 28-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-02-2024
Листовка Листовка датски 28-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-02-2024
Листовка Листовка немски 28-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-02-2024
Листовка Листовка естонски 28-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-02-2024
Листовка Листовка гръцки 28-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-02-2024
Листовка Листовка английски 28-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-02-2019
Листовка Листовка френски 28-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-02-2024
Листовка Листовка италиански 28-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-02-2019
Листовка Листовка латвийски 28-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-02-2019
Листовка Листовка литовски 28-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-02-2024
Листовка Листовка унгарски 28-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-02-2024
Листовка Листовка малтийски 28-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-02-2019
Листовка Листовка нидерландски 28-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-02-2019
Листовка Листовка полски 28-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-02-2024
Листовка Листовка португалски 28-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-02-2019
Листовка Листовка румънски 28-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-02-2024
Листовка Листовка словашки 28-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-02-2024
Листовка Листовка словенски 28-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-02-2019
Листовка Листовка фински 28-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-02-2024
Листовка Листовка шведски 28-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-02-2024
Листовка Листовка норвежки 28-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 28-02-2024
Листовка Листовка исландски 28-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-02-2024
Листовка Листовка хърватски 28-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-02-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите