Bericox 120 mg apvalkotās tabletes

Страна: Латвия

Език: латвийски

Източник: Zāļu valsts aģentūra

Активна съставка:

Etorikoksibs

Предлага се от:

KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia

АТС код:

M01AH05

INN (Международно Name):

Etoricoxib

дозиране:

120 mg

Лекарствена форма:

Apvalkotā tablete

Вид предписание :

Pr.

Произведено от:

TAD Pharma GmbH, Germany; KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia

Каталог на резюме:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Статус Оторизация:

Uz neierobežotu laiku

Листовка

SASKAŅOTS ZVA 07-03-2024
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
BERICOX 30 MG APVALKOTĀS TABLETES
BERICOX 60 MG APVALKOTĀS TABLETES
BERICOX 90 MG APVALKOTĀS TABLETES
BERICOX 120 MG APVALKOTĀS TABLETES
_etoricoxibum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Bericox un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Bericox lietošanas
3.
Kā lietot Bericox
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Bericox
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BERICOX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR BERICOX
-
Bericox satur aktīvo vielu etorikoksibu. Bericox ir viens no zāļu
grupas medikamentiem, ko
sauc par selektīvajiem COX-2 inhibitoriem. Tie pieder pie zālēm, ko
sauc par nesteroīdiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL).
KĀDAM NOLŪKAM BERICOX LIETO?
-
Bericox palīdz samazināt locītavu un muskuļu sāpes un pietūkumu
(iekaisumu) cilvēkiem no
16 gadiem un vecākiem ar osteoartrītu, reimatoīdo artrītu,
ankilozējošo spondilītu un podagru.
-
Bericox lieto arī vidēji stipru sāpju pēc zobu ekstrakcijas
īslaicīgai ārstēšanai cilvēkiem no 16
gadiem un vecākiem.
KAS IR OSTEOARTRĪTS?
Osteoartrīts ir locītavu slimība. Tā rodas skrimšļa, kas klāj
kaulu galus, pakāpeniskas sairšanas
rezultātā. Tas izraisa pietūkumu (iekaisumu), sāpes, jutīgumu,
stīvumu un kustību ierobežojumu.
KAS IR REIMATOĪDAIS ARTRĪTS?
Reimatoīdais artrīts ir hroniska, iekaisīg

Данни за продукта

SASKAŅOTS ZVA 07-03-2024
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Bericox 30 mg apvalkotās tabletes
Bericox 60 mg apvalkotās tabletes
Bericox 90 mg apvalkotās tabletes
Bericox 120 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 30, 60, 90 vai 120 mg etorikoksiba
_(etoricoxibum)_
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Bericox 30 mg apvalkotās tabletes: baltas vai gandrīz baltas,
apaļas (diametrs: 6 mm), nedaudz
abpusēji izliektas apvalkotās tabletes ar slīpām malām.
Bericox 60 mg apvalkotās tabletes: nedaudz brūngani dzeltenas,
apaļas (diametrs: 8 mm), abpusēji
izliektas apvalkotās tabletes ar slīpām malām, ar gravējuma zīmi
“60” vienā tabletes pusē.
Bericox 90 mg apvalkotās tabletes: rozā, apaļas (diametrs: 9 mm),
abpusēji izliektas apvalkotās
tabletes ar slīpām malām, ar gravējuma zīmi “90” vienā
tabletes pusē.
Bericox 120 mg apvalkotās tabletes: brūngani sarkanas, apaļas
(diametrs: 10 mm), nedaudz abpusēji
izliektas apvalkotās tabletes ar slīpām malām, ar dalījuma
līniju vienā tabletes pusē. Dalījuma līnija
nav paredzēta tabletes salaušanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Bericox ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem no 16
gadu vecuma un vecākiem
osteoartrīta (OA), reimatoīdā artrīta (RA), ankilozējošā
spondilīta simptomu atvieglošanai un sāpju, un
iekaisuma simptomu novēršanai akūta podagras artrīta gadījumā.
Bericox ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem no 16
gadu vecuma un vecākiem vidēji
stipru sāpju īslaicīgai ārstēšanai pēc zobu ekstrakcijas.
Lēmums par selektīvo COX-2 inhibitoru ordinēšanu jāpieņem,
izvērtējot vispārējo risku katram
pacientam individuāli (skatīt 4.3. un 4.4. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_ _
Tā kā etorikoksiba kardiovaskulārais risks var palielināties,
pieaugot devai un iedarbības laikam,
te