Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - Лечение на есенциална хипертония. actelsar ГХТ с фиксирана комбинация дози (40 mg телмисартана / 12. 5 mg гидрохлоротиазида) се посочва в възрастни, чието кръвно налягане не се контролира адекватно на телмисартан самостоятелно. actelsar nst комбинация бъде направено-дози (80 mg телмисартана / 12. 5 mg гидрохлоротиазида) се посочва в възрастни, чието кръвно налягане не се контролира адекватно на телмисартан самостоятелно. actelsar nst комбинация бъде направено-дози (80 mg телмисартан / hydrochlorothiazide 25 mg е показан за възрастни, чието кръвно налягане не се контролира адекватно на actelsar nst 80 mg / 12. 5 mg (80 мг телмисартана / 12. 5 mg хидрохлоротиазид) или възрастни, които преди това са били стабилизирани на телмисартан и хидрохлоротиазид, приложени отделно.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

merial - вируса на син език - вирус серотип-1 - Имунологични - sheep; cattle - Активна имунизация на овце и едър рогат добитък за превенция виремии и намаляване на клиничните признаци, причинени от вируса на блютанга 1 серотипа. Началото на имунитета е доказано три седмици след първоначалния ваксинационен курс. Продължителността на имунитета за говеда и овце е една година след основния ваксинационен курс.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

mérial - блютанг-серотипа на вируса-2 антиген, блютанг-серотипа на вируса-4 антиген - вирус блютанга, инактивированной вирусна ваксина, имуномодулатори за ovidae - овца - Активна имунизация на овце за предотвратяване на виремия и за намаляване на клиничните признаци, причинени от серотипове 2 и 4 на вируса на син език.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

merial - вируса на син език, серотип 8 - Имуномодулатори за ovidae, имуномодулатори по бичи - sheep; cattle - Активна имунизация на овце и говеда за предотвратяване на виремията * и за намаляване на клиничните признаци, причинени от вируса на син език, серотип 8. * (под нивото на откриване чрез валидирания метод на rt-pcr на 3. 14log10 РНК копия / ml, което показва, че не е предадено инфекциозно вирус). Началото на имунитета е доказано 3 седмици след основния ваксинационен курс. Продължителността на имунитета за едър рогат добитък и овце е 1 година след основния ваксинационен курс. Продължителност на имунитета все още не е напълно установена в едър рогат добитък и овцете, макар и междинни резултати от проведените изследвания показват, че продължителността на не по-малко от 6 месеца след курса на първична ваксинация на овцете.

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

actavis group ptc ehf. - 80 mg tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

egis pharmaceutical plc - Циталопрам - 10 mg film - coated tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

egis pharmaceuticals plc - Циталопрам - 20 mg film - coated tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

egis pharmaceuticals plc, - Циталопрам - 40 mg film - coated tablets

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

alfasan nederland bv - Клопростенола (като Клопростенола натрий) - инжекционен разтвор - 0,250 mg/ml - говеда

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

alfasan international bv - ivermectin - инжекционен разтвор - 10 mg/ml - говеда, свине