Avandia

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

rosiglitazon

Предлага се от:

SmithKline Beecham Plc

АТС код:

A10BG02

INN (Международно Name):

rosiglitazone

Терапевтична група:

Léky užívané při diabetu

Терапевтична област:

Diabetes mellitus, typ 2

Терапевтични показания:

Rosiglitazon je indikován k léčbě diabetes mellitus 2. typu:jako monoterapie-u pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací dietou a cvičením, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intoleranceas duální perorální terapii v kombinaci s metforminem, u pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou glykemickou kontrolou i přes maximální tolerovanou dávkou metforminu v perorální monoterapii-sulfonylureou, pouze u pacientů, kteří mají nesnášenlivost vůči metforminu nebo pro něž je metformin kontraindikován, s nedostatečnou kontrolou glykémie při monoterapii s sulphonylureaas trojkombinovaná perorální léčba v kombinaci s metforminem a sulfonylureou, u pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací diabetu při dvojkombinované perorální léčbě (viz bod 4.

Каталог на резюме:

Revision: 23

Статус Оторизация:

Staženo

Дата Оторизация:

2000-07-11

Листовка

                                55
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
56
PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE
AVANDIA 2 MG, POTAHOVANÉ TABLETY
AVANDIA 4 MG, POTAHOVANÉ TABLETY
AVANDIA 8 MG, POTAHOVANÉ TABLETY
rosiglitazonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
-
PONECHTE SI PŘÍBALOVOU INFORMACI PRO PŘÍPAD, ŽE SI JI BUDETE
POTŘEBOVAT PŘEČÍST ZNOVU.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
POKUD SE KTERÝKOLI Z NEŽÁDOUCÍCH ÚČINKŮ VYSKYTNE V ZÁVAŽNÉ
MÍŘE, NEBO POKUD SI VŠIMNETE
JAKÝCHKOLI NEŽÁDOUCÍCH ÚČINKŮ, KTERÉ NEJSOU UVEDENY V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI, PROSÍM,
SDĚLTE TO SVÉMU LÉKAŘI NEBO LÉKÁRNÍKOVI.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE
:
1.
CO JE PŘÍPRAVEK AVANDIA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK AVANDIA
UŽÍVAT
3.
JAK SE PŘÍPRAVEK AVANDIA UŽÍVÁ
4.
MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
5
JAK PŘÍPRAVEK AVANDIA UCHOVÁVAT
6.
DALŠÍ INFORMACE
1.
CO JE PŘÍPRAVEK AVANDIA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
PŘÍPRAVEK AVANDIA SE UŽÍVÁ K LÉČBĚ DIABETES MELLITUS 2. TYPU.
U pacientů, kteří trpí onemocněním
diabetes mellitus 2. typu, nedochází k dostatečné tvorbě inzulinu
(hormon, který reguluje hladinu
cukru v krvi) nebo je jejich odpověď na tělem vytvářený inzulin
nedostatečná. Přípravek Avandia
snižuje hladinu krevního cukru směrem k normálním hodnotám tím,
že pomáhá lépe využít inzulin
vytvářený Vaším tělem.
_ _
Přípravek Avandia může být užíván samotný nebo v kombinaci s
dalšími léčivy užívanými k léčbě
diabetu (jako jsou metformin nebo sulfonylurea).
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK AVANDIA
UŽÍVAT
Při léčbě diabetu je důležité, aby
ste zároveň
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
AVANDIA 2 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna tableta obsahuje rosiglitazoni maleas v množství
odpovídajícím 2 mg rosiglitazonum.
_ _
Pomocné látky:
Obsahuje laktosu (přibližně 108 mg).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Růžové potahované tablety označené na jedné straně „GSK“ a
na druhé straně „2“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Rosiglitazon je indikován k léčbě diabetes mellitus 2. typu:
JAKO MONOTERAPIE
-
u pacientů (zejména u pacientů s nadváhou), kteří nejsou
dostatečně kompenzováni dietou a
pohybovým režimem a u kterých není vzhledem ke kontraindikacím
nebo nesnášenlivosti
vhodná léčba metforminem.
JAKO DVOJKOMBINOVANÁ PERORÁLNÍ LÉČBA V KOMBINACI
-
s metforminem u pacientů (zejména u pacientů s nadváhou) s
nedostatečnou kompenzací
diabetu při použití nejvyšších tolerovaných dávek metforminu v
monoterapii
-
se sulfonylureou, pouze u pacientů, kteří netolerují metformin
nebo je u nich kontraindikován
a u nichž je diabetes nedostatečně kompenzován při použití
sulfonylurey v monoterapii
JAKO TROJKOMBINOVANÁ PERORÁLNÍ LÉČBA V KOMBINACI
-
s metforminem a sulfonylureou u pacientů (zejména u pacientů s
nadváhou) s nedostatečnou
kompenzací diabetu při dvojkombinované perorální léčbě (viz
bod 4.4).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba rosiglitazonem je obvykle zahájena dávkou 4 mg/den. Tato
dávka může být zvýšena na 8
m
g/den po osmi týdnech, p
okud je třeba diabetes lépe kompenzovat. U pacientů užívajících
rosiglitazon v kombinaci se sulfonylureou by se mělo přistupovat ke
zvyšování dávky rosiglitazonu na
8 mg/den s opatrností po příslušném klinickém vyšetření,
které vyhodnotí riziko rozvoje nežádoucích
účinků vztahujících se k retenci tekutin (viz 4.4 a 4
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта български 08-06-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-06-2016
Листовка Листовка испански 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-06-2016
Листовка Листовка датски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-06-2016
Листовка Листовка немски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-06-2016
Листовка Листовка естонски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-06-2016
Листовка Листовка гръцки 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-06-2016
Листовка Листовка английски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-06-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-06-2016
Листовка Листовка френски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-06-2016
Листовка Листовка италиански 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-06-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-06-2016
Листовка Листовка латвийски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-06-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-06-2016
Листовка Листовка литовски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-06-2016
Листовка Листовка унгарски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-06-2016
Листовка Листовка малтийски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-06-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-06-2016
Листовка Листовка нидерландски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-06-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-06-2016
Листовка Листовка полски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-06-2016
Листовка Листовка португалски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-06-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-06-2016
Листовка Листовка румънски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-06-2016
Листовка Листовка словашки 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-06-2016
Листовка Листовка словенски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-06-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-06-2016
Листовка Листовка фински 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-06-2016
Листовка Листовка шведски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-06-2016
Листовка Листовка норвежки 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-06-2016
Листовка Листовка исландски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-06-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите