Avaglim

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

rosiglitazone, glimepiride

Предлага се от:

SmithKline Beecham Ltd

АТС код:

A10BD04

INN (Международно Name):

rosiglitazone, glimepiride

Терапевтична група:

Narkotikai, vartojami diabetu

Терапевтична област:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Терапевтични показания:

AVAGLIM yra nurodyta, gydant 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kurie negali pasiekti pakankamai glycaemic kontrolę, optimalią dozę sulfonilkarbamido dariniai monotherapy, ir kam metforminas yra netinkamas, nes kontraindikacija ar netolerancija.

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

Panaikintas

Дата Оторизация:

2006-06-27

Листовка

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
49
B.
PAKUOTĖS
LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
50
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
AVAGLIM 4 MG/4
MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
AVAGLIM 8 MG/4
MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
roziglitazonas/glimepiridas
ATIDŽIAI PERKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
JEIGU PASIREIŠKĖ SUNKUS ŠALUTINIS POVEIKIS ARBA PASTEBĖJOTE ŠIAME
LAPELYJE NENURODYTĄ
ŠALUTINĮ POVEIKĮ, PASAKYKITE GYDYTOJUI AR
BA VAISTININKUI.
LAPELIO TURINYS
1.
KAS YRA AVAGLIM IR KAM JIS VARTOJAMAS
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT AVAGLIM
3.
KAIP VARTOTI AVAGLIM
4.
GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
5.
KAIP LAIKYTI AVAGLIM
6.
KITA INFORMACIJA
1.
KAS YRA AVAGLIM IR KAM JIS VARTOJAMAS
AVAGLIM
TABLETĖSE YRA DVIEJŲ SKIRTINGŲ VAISTŲ (
_roziglitazono_
ir
_glimepirido_
) DERINYS
. Šiais vaistais
gydomas 2 TIPO DIABETAS
.
Žmonių, kurie serga 2 tipo diabetu, organizme arba būna
sumažėjusi insulino (hormono, kuris
reguliuoja gliukozės koncentraciją kraujyje) gamyba, arba jų
organizmas nenormaliai reaguoja į
insuliną, kurį pats gamina. Roziglitazonas ir glimepiridas veikia
kartu taip, kad organizmas geriau
pasisavina insuliną, kurį pats gamina, ir padeda normalizuoti
gliukozės koncentraciją kraujyje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT AVAGLIM
Kad pagarėtų diabeto kontrolė, svarbu, kad vartodami Avaglim,
laikytumėtės dietos ir gyvenimo būdo,
kuriuos rekomendavo gydytojas.
AVAGLIM VARTOTI NEGALIMA
-
JEIGU YRA ALERGIJA
(_padidėjęs jautrumas_) roziglitazonui, glimepiridui arba bet kuriai
pagalbinei
Avaglim medžiagai (
_išvardytos 6 skyriuje_
), arba bet kuriems kitiems sulfonilkarbamido
dariniams (pvz.,
_glibenklamidui_
)
_ _
arba sulfonamidams;
-

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
AVAGLIM 4 mg/4 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra roziglitazono maleato, atitinkančio 4 mg
roziglitazono ir 4 mg glimepirido.
Pagalbinių medžiagų sudėtyje yra laktozės (apytikriai 104 mg)
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ
FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Rausvos spalvos, suapvalinta trikampio formos tabletė, kurios vienoje
pusėje įspaustas užrašas „gsk“,
o kitoje – „4/4“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
AVAGLIM skirtas gydyti antrojo tipo cukriniu diabetu sergančius
pacientus, kuriems optimaliai
taikant monoterapiją sulfonilkarbamido dariniais, nepavyksta
pakankamai sureguliuoti gliukozės
kiekio kraujyje, o metforminas netinka dėl kontraindikacijų arba
netoleravimo.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą AVAGLIM kiekvienam pacientui reikia skirti individualiai.
Pradedant gydyti AVAGLIM,
kiekvieną pacientą reikia tinkamai kliniškai ištirti ir įvertinti
hipoglikemijos atsiradimo riziką (žr. 4.4
skyrių).
AVAGLIM reikia gerti vieną kartą per parą prieš pat valgį arba
valgio metu (paprastai pirmojo
pagrindinio dienos valgio metu). Pamiršus išgerti dozę, kitos
dozės didinti negalima.
_Pacientams, kuriems gliukozės kiekis kraujyje nepakankamai
reguliuojamas, taikant monoterapiją _
_glimepiridu (paprastai 4 mg)_
. Keičiant gydymą AVAGLIM, reikėtų apsvarstyti gydymo dviem
vaistais galimybę. Jei klinikinė situacija tinkama, monoterapiją
glimepiridu galima iš karto keisti
gydymu AVAGLIM. Pradinė dozė yra 4 mg/d. roziglitazono ir 4 mg/d.
glimepirido (skiriamų kaip
viena AVAGLIM 4 mg/4 mg tabletė).
_Pacientams, kuriems nepavyksta sureguliuoti gliukozės kiekio krau_
_jyje, gydant bent puse didžiausios _
_kito sulfonilkarbamido dozės (išskyrus chlorpropamidą, žr. 4.4
skyrių)_. Kartu su jau varto
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта български 17-01-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-01-2011
Листовка Листовка испански 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-01-2011
Листовка Листовка чешки 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-01-2011
Листовка Листовка датски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-01-2011
Листовка Листовка немски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-01-2011
Листовка Листовка естонски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-01-2011
Листовка Листовка гръцки 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-01-2011
Листовка Листовка английски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-01-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-01-2011
Листовка Листовка френски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-01-2011
Листовка Листовка италиански 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-01-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-01-2011
Листовка Листовка латвийски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-01-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-01-2011
Листовка Листовка унгарски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-01-2011
Листовка Листовка малтийски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-01-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-01-2011
Листовка Листовка нидерландски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-01-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-01-2011
Листовка Листовка полски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-01-2011
Листовка Листовка португалски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-01-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-01-2011
Листовка Листовка румънски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-01-2011
Листовка Листовка словашки 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-01-2011
Листовка Листовка словенски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-01-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-01-2011
Листовка Листовка фински 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-01-2011
Листовка Листовка шведски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-01-2011

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите