Aservo EquiHaler

Страна: Европейски съюз

Език: български

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

ciclesonide

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QR03BA08

INN (Международно Name):

ciclesonide

Терапевтична група:

Коне

Терапевтична област:

На дихателната система други лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища, инхаланти

Терапевтични показания:

За намаляване на клиничните признаци на тежки конски астма (по-рано известен като рецидивирующая обструкция на дихателните пътища – (РАО), лятно пасище, свързани повтарящите се обструкция на дихателните пътища – (СПА РАО)).

Статус Оторизация:

упълномощен

Дата Оторизация:

2020-01-28

Листовка

                                17
В. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА:
ASERVO EQUIHALER 343 МИКРОГРАМА/ВПРЪСКВАНЕ
ИНХАЛАЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА КОНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Fareva Amboise
Zone Industrielle
29 Route des Industries
37530 Pocé-sur-Cisse
ФРАНЦИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Aservo EquiHaler 343 микрограма/впръскване
инхалационен разтвор за коне
ciclesonide
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяко впръскване (като адаптер за
ноздра) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Ciclesonide
343 µg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Етанол
8,4 mg/ml
Бистър, безцветен до жълтеникав
разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За облекчаване на клинични признаци
на тежка астма при коне (преди това,
позната като
периодична обструкция на дихателните
пътища – ПОДП, периодична обструкция
на
дихателните пътища, свързана с
летните пасища – ПОДПСЛП).
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция, кортикостероиди или
към някой от ексципиентите.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
В проучвания з
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Aservo EquiHaler 343 микрограма/впръскване
инхалационен разтвор за коне
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяко впръскване (като адаптер за
ноздра) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Ciclesonide
343 µg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Етанол:
8,4 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инхалационен разтвор.
Бистър, безцветен до жълтеникав
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Коне.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За облекчаване на клинични признаци
на тежка астма при коне (преди това,
позната като
периодична обструкция на дихателните
пътища – ПОДП, периодична обструкция
на
дихателните пътища, свързана с
летните пасища – ПОДПСЛП).
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция, кортикостероиди или
към някой от ексципиентите.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Прилагането на
ветеринарномедицинския продукт
трябва да става с особено внимание. За
да се
осигури ефикасно при
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка испански 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта испански 01-01-1970
Листовка Листовка чешки 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта чешки 01-01-1970
Листовка Листовка датски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта датски 01-01-1970
Листовка Листовка немски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта немски 01-01-1970
Листовка Листовка естонски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта естонски 01-01-1970
Листовка Листовка гръцки 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 01-01-1970
Листовка Листовка английски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта английски 01-01-1970
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 01-01-1970
Листовка Листовка френски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта френски 01-01-1970
Листовка Листовка италиански 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта италиански 01-01-1970
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-01-1970
Листовка Листовка латвийски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 01-01-1970
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 01-01-1970
Листовка Листовка литовски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта литовски 01-01-1970
Листовка Листовка унгарски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 01-01-1970
Листовка Листовка малтийски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 01-01-1970
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-01-1970
Листовка Листовка нидерландски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 01-01-1970
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-01-1970
Листовка Листовка полски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта полски 01-01-1970
Листовка Листовка португалски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта португалски 01-01-1970
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-01-1970
Листовка Листовка румънски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта румънски 01-01-1970
Листовка Листовка словашки 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта словашки 01-01-1970
Листовка Листовка словенски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта словенски 01-01-1970
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-01-1970
Листовка Листовка фински 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта фински 01-01-1970
Листовка Листовка шведски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта шведски 01-01-1970
Листовка Листовка норвежки 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 01-01-1970
Листовка Листовка исландски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта исландски 01-01-1970
Листовка Листовка хърватски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 01-01-1970
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 01-01-1970

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите