България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Мерк Шарп и Доум България ЕООД - etoricoxib - 30 mg film - coated tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Мерк Шарп и Доум България ЕООД - etoricoxib - 60 mg film - coated tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Мерк Шарп и Доум България ЕООД - etoricoxib - 90 mg film - coated tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Мерк Шарп и Доум България ЕООД - etoricoxib - 120 mg film - coated tablets

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - палоносетрон хидрохлорид - vomiting; cancer - Антиеметични и antinauseants, , серотонин (5ht3) антагонисти - aloxi показан при възрастни за профилактика на остра гадене и повръщане, свързани с много emetogenic рак, химиотерапия,профилактика на гадене и повръщане, свързани с умерено emetogenic рак на химиотерапия. aloxi е посочено в педиатрични пациенти на 1 месец и по-възрастни:за профилактика на остра гадене и повръщане, свързани с много emetogenic рак, химиотерапия и профилактика на гадене и повръщане, свързани с умерено emetogenic рак на химиотерапия.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - ралоксифен хидрохлорид - Остеопороза, постменопауза - Полови хормони и слиза на половата система, - Ралоксифенът е показан за лечение и профилактика на остеопороза при жени в менопауза. Наблюдавано е значително намаляване на честотата на фрактури на гръбначния стълб, но не и бедрената кост. При определяне на избора на ралоксифена или други форми на терапия, включително естроген, специфични за жените в менопауза, трябва да се помисли за симптомите на менопаузата, въздействие върху матката и тъканите на млечните жлези и сърдечно-съдови рискове и ползи.

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

actavis group ptc ehf. - Венлафаксин - 75 mg prolonged - release capsules, hard

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

actavis group ptc ehf. - Венлафаксин - 150 mg prolonged - release capsules, hard

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

37,5 prolonged - release capsules, hard

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

37,5 mg hard prolonged - release capsules