Страна: България
Език: български
Източник: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)
Апоморфина хидрохлорид полугидрат
Dechra Regulatory B.V.
QN04BC07
Apomorphine hydrochloride hemihydrate
3,00 mg
инжекционен разтвор
подкожно приложение
По лекарско предписание
Produlab Pharma B.V.
кучета
Карентен срок: не е приложимо
валидно
2018-12-20
1/5 КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ КЪМ РАЗРЕШЕНИЕ ЗА ТЪРГОВИЯ № 0022-2858 1. НАИМЕНОВАНИЕ НА ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ Apovomin 3 mg/ml инжекционен разтвор за кучета 2. КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ 1 ml съдържа: Активна субстанция: Apomorphine hydrochloride hemihydrate 3,00 mg (еквивалентно на apomorphine 2,56 mg) Ексципиенти: Бензилов алкохол (E1519) 10 mg Натриев метабисулфит (E223) 1,0 mg За пълния списък на ексципиентите, виж т. 6.1. 3. ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА Инжекционен разтвор. Бистър, безцветен, воден разтвор. 4. КЛИНИЧНИ ДАННИ 4.1 Видове животни, за които е предназначен ВМП Кучета. 4.2 Терапевтични показания, определени за отделните видове животни Индукция на емеза. 4.3 Противопоказания Да не се използва при котки. Да не се използва в случай на депресия на централната нервна система (ЦНС). Да не се използва в случаи на поглъщане на корозивни средства (киселини или основи), пенливи продукти, летливи вещества, органични разтворители и остри предмети (напр. стъклени). Да не се използва при животни, които са хипоксични, с диспнея или гърчове, в свръхвъзбудено състояние, изключително слаби, атаксични, коматозни, с липсващи нормални фарингеални рефлекси или страд Прочетете целия документ