Amyvid

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

florbetapir (18F)

Предлага се от:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТС код:

V09AX05

INN (Международно Name):

florbetapir (18F)

Терапевтична група:

Diagnostic radiopharmaceuticals

Терапевтична област:

Radionuclide Imaging

Терапевтични показания:

This medicinal product is for diagnostic use only.Amyvid is a radiopharmaceutical indicated for Positron Emission Tomography (PET) imaging of β-amyloid neuritic plaque density in the brains of adult patients with cognitive impairment who are being evaluated for Alzheimer’s disease (AD) and other causes of cognitive impairment. Amyvid should be used in conjunction with a clinical evaluation.A negative scan indicates sparse or no plaques, which is not consistent with a diagnosis of AD.

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

Authorised

Дата Оторизация:

2013-01-14

Листовка

                                28
B. PACKAGE LEAFLET
29
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
AMYVID 1,900 MBQ/ML SOLUTION FOR INJECTION
AMYVID 800 MBQ/ML SOLUTION FOR INJECTION
florbetapir (
18
F)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU ARE GIVEN THIS MEDICINE
BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your nuclear medicine doctor
who will supervise the
procedure.
-
If you get any side effects, talk to your nuclear medicine doctor.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Amyvid is and what it is used for
2.
What you need to know before Amyvid is used
3.
How Amyvid will be used
4.
Possible side effects
5
How Amyvid is stored
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT AMYVID IS AND WHAT IT IS USED FOR
This medicine is a radiopharmaceutical product for diagnostic use
only.
Amyvid contains the active substance florbetapir (
18
F).
Amyvid is given to adults with memory problems so that doctors can
perform a type of brain scan,
called a PET scan. Amyvid, along with other brain function tests, may
help your doctor find the reason
for your memory problems. An Amyvid PET scan can help your doctor
determine whether or not you
may have β-amyloid plaques in your brain. β-amyloid plaques are
deposits present in the brains of
people with Alzheimer’s disease, but may also be present in the
brain of people with other dementias.
You should discuss the results of the test with the doctor that
requested the scan.
The use of Amyvid does involve exposure to small amounts of
radioactivity. Your doctor and the
nuclear medicine doctor have considered that the benefit of this
procedure with the
radiopharmaceutical outweighs the risk of being exposed to radiation.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE AMYVID IS USED
AMYVID MUST NOT BE USED
-
if you are allergic to florbetapir (
18
F) or any of the other ingredients of this medicine (listed in
section 6).
WARNINGS AND PRECA
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Amyvid
800 MBq/mL solution for injection
Amyvid
1,900 MBq/mL solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Amyvid
800 MBq/mL solution for injection
Each mL of solution for injection contains 800 MBq of florbetapir (
18
F) at the date and time of
calibration (ToC).
The activity per vial ranges from 800 MBq to 12,000 MBq at the ToC.
Amyvid
1,900 MBq/mL solution for injection
Each mL of solution for injection contains 1,900 MBq of florbetapir (
18
F) at the ToC.
The activity per vial ranges from 1,900 MBq to 28,500 MBq at the ToC.
Fluorine (
18
F) decays to stable oxygen (
18
O) with a half-life of approximately 110 minutes by emitting
a positron radiation of 634 keV, followed by photonic annihilation
radiation of 511 keV.
Excipients with known effect
Each dose contains up to 790 mg of ethanol and 37 mg of sodium.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection.
Clear, colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
This medicinal product is for diagnostic use only.
Amyvid is a radiopharmaceutical indicated for Positron Emission
Tomography (PET) imaging of
β-amyloid neuritic plaque density in the brains of adult patients
with cognitive impairment who are
being evaluated for Alzheimer’s disease (AD) and other causes of
cognitive impairment. Amyvid
should be used in conjunction with a clinical evaluation.
A negative scan indicates sparse or no plaques, which is not
consistent with a diagnosis of AD. For the
limitations in the interpretation of a positive scan, see sections 4.4
and 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
A PET scan with florbetapir (
18
F) should be requested by physicians skilled in the clinical
management of neurodegenerative disorders.
Amyvid images should only be interpreted by readers trained in the
interpretation of PET images with
florbetapir (
18
F). A recent co-registered computed tomography (CT) scan or magnetic
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 31-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-01-2013
Листовка Листовка испански 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 31-03-2021
Листовка Листовка чешки 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 31-03-2021
Листовка Листовка датски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 31-03-2021
Листовка Листовка немски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 31-03-2021
Листовка Листовка естонски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 31-03-2021
Листовка Листовка гръцки 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 31-03-2021
Листовка Листовка френски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 31-03-2021
Листовка Листовка италиански 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 31-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-01-2013
Листовка Листовка латвийски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 31-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-01-2013
Листовка Листовка литовски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 31-03-2021
Листовка Листовка унгарски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 31-03-2021
Листовка Листовка малтийски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 31-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-01-2013
Листовка Листовка нидерландски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 31-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-01-2013
Листовка Листовка полски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 31-03-2021
Листовка Листовка португалски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 31-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-01-2013
Листовка Листовка румънски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 31-03-2021
Листовка Листовка словашки 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 31-03-2021
Листовка Листовка словенски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 31-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-01-2013
Листовка Листовка фински 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 31-03-2021
Листовка Листовка шведски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 31-03-2021
Листовка Листовка норвежки 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 31-03-2021
Листовка Листовка исландски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 31-03-2021
Листовка Листовка хърватски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 31-03-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите