Akynzeo

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

netupitant, palonosetron hidroklorid

Предлага се от:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

АТС код:

A04AA

INN (Международно Name):

netupitant, palonosetron

Терапевтична група:

Antiemetics in antinauseants,

Терапевтична област:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

Терапевтични показания:

Akynzeo je navedeno v odraslim za:Preprečevanje akutne in zapoznele slabost in bruhanja, povezanih z močno emetogenic cisplatin, ki temelji kemoterapijo raka. Preprečevanje akutne in zapoznele slabost in bruhanja, povezanih z zmerno emetogenic kemoterapijo raka.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2015-05-27

Листовка

                                70
B. NAVODILO ZA UPORABO
71
NAVODILO ZA UPORABO
AKYNZEO 300 MG/0,5 MG TRDE KAPSULE
netupitant/palonosetron
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
•
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
•
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
•
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
•
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke,
ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Akynzeo in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Akynzeo
3.
Kako jemati zdravilo Akynzeo
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Akynzeo
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO AKYNZEO IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
KAJ JE ZDRAVILO AKYNZEO
Zdravilo Akynzeo vsebuje dve zdravili (»učinkovini«), imenovani:
•
netupitant,
•
palonosetron.
ZA KAJ UPORABLJAMO ZDRAVILO AKYNZEO
Zdravilo Akynzeo se uporablja pri odraslih ljudeh z rakom za
preprečevanje občutka slabosti (navzee)
ali bruhanja, ko prejemajo zdravljenje za raka, ki mu pravimo
»kemoterapija«.
KAKO DELUJE ZDRAVILO AKYNZEO
Zdravila za kemoterapijo lahko povzročijo, da telo izloča snovi, ki
jima pravimo serotonin in snov P.
To spodbuja center v možganih, ki je odgovoren za bruhanje, zaradi
česar vam je lahko slabo ali
bruhate. Zdravili, ki ju vsebuje zdravilo Akynzeo, se pritrdita na
receptorje v živčevju, prek katerih
delujeta serotonin in snov P: netupitant (ki je antagonist receptorjev
NK
1
) zavira receptorje za snov P,
palonosetron (ki je antagonist receptorjev 5-HT
3
) pa zavira določene receptorje za serotonin. Na ta
način zdravili preprečujeta delovanje snovi P in serotonina ter
pomagata preprečiti spodbuja
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Akynzeo 300 mg/0,5 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena trda kapsula vsebuje 300 mg netupitanta in palonosetronijev klorid
v količini, ki ustreza 0,5 mg
palonosetrona.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena trda kapsula vsebuje 7 mg sorbitola (E420) in 20 mg saharoze.
Lahko vsebuje tudi sledi lecitina, ki izvira iz soje.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Trda kapsula
Neprozorna želatinasta kapsula velikosti »0« (dolžina 21,7 mm) z
belim telesom in pokrovčkom
karamelne barve ter oznako »HE1«, odtisnjeno na telesu. Trda kapsula
vsebuje tri tablete in eno
mehko kapsulo.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Akynzeo je indicirano pri odraslih za:
-
preprečevanje akutne in zakasnjene navzee in bruhanja, povezanih z
zelo emetogeno
kemoterapijo na osnovi cisplatina za zdravljenje raka,
-
preprečevanje akutne in zakasnjene navzee in bruhanja, povezanih z
zmerno emetogeno
kemoterapijo za zdravljenje raka.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Eno 300 mg/0,5 mg kapsulo je treba dati približno eno uro pred
začetkom vsakega cikla kemoterapije.
Priporočeni peroralni odmerek deksametazona je treba ob sočasni
uporabi s kapsulami netupitanta in
palonosetrona zmanjšati za približno 50 % (glejte poglavje 4.5 in
načrt dajanja zdravil v kliničnih
študijah v poglavju 5.1).
_Posebne skupine bolnikov _
_ _
_Starejši bolniki_
Prilagoditev odmerka pri starejših bolnikih ni potrebna.
Pri uporabi tega zdravila pri bolnikih, starejših
od 75 let, je potrebna previdnost zaradi dolgega razpolovnega časa
učinkovin in omejenih izkušenj s to
populacijo.
_ _
_Okvara ledvic _
Prilagoditev odmerka pri bolnikih z blago do hudo okvaro ledvic
predvidoma ni potrebna. Izločanje
netupitanta prek ledvic je zanemarljivo. Blaga do zmerna okvara ledvic
nima znatnega vpliva na
3
farmakokinetične parametre palonosetrona. Celotna sistemska
izpostavljenost intravenskemu
palonosetronu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 05-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-03-2020
Листовка Листовка испански 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 05-01-2024
Листовка Листовка чешки 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 05-01-2024
Листовка Листовка датски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-01-2024
Листовка Листовка немски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-01-2024
Листовка Листовка естонски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-01-2024
Листовка Листовка гръцки 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-01-2024
Листовка Листовка английски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-03-2020
Листовка Листовка френски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-01-2024
Листовка Листовка италиански 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-03-2020
Листовка Листовка латвийски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-03-2020
Листовка Листовка литовски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-01-2024
Листовка Листовка унгарски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-01-2024
Листовка Листовка малтийски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-03-2020
Листовка Листовка нидерландски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-03-2020
Листовка Листовка полски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-01-2024
Листовка Листовка португалски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-03-2020
Листовка Листовка румънски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-01-2024
Листовка Листовка словашки 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-01-2024
Листовка Листовка фински 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-01-2024
Листовка Листовка шведски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-01-2024
Листовка Листовка норвежки 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-01-2024
Листовка Листовка исландски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-01-2024
Листовка Листовка хърватски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 05-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-03-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите