Aftovaxpur DOE

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Maximaal drie van de volgende gezuiverd, geïnactiveerd mond-en klauwzeer virus stammen: A1 Manisa ≥ 6 PD50*; A1 BFS ≥ 6 PD50*; O Taiwan 3/97 ≥ 6 PD50*; A22 Irak ≥ 6 PD50*; A24 Cruzeiro ≥ 6 PD50*; EEN Turkije 14/98 ≥ 6 PD50*; Asia 1 Shamir ≥ 6 PD50*; SAT2 Saoedi-Arabië ≥ 6 PD50*; * PD50 – 50% beschermende dosis in vee, zoals beschreven in Ph. Eur. monografie 0063.

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QI02AA04

INN (Международно Name):

inactivated vaccine against foot-and-mouth disease

Терапевтична група:

Pigs; Cattle; Sheep

Терапевтична област:

immunologische

Терапевтични показания:

Actieve immunisatie van runderen, schapen en varkens vanaf de leeftijd van 2 weken tegen mond- en klauwzeer om klinische symptomen te verminderen.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

teruggetrokken

Дата Оторизация:

2013-07-15

Листовка

                                17
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
18
BIJSLUITER
AFTOVAXPUR DOE EMULSIE VOOR INJECTIE VOOR RUNDEREN, SCHAPEN EN VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DUITSLAND
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
FRANKRIJK
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
AFTOVAXPUR DOE emulsie voor injectie voor runderen, schapen en varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Elke dosis van 2 ml emulsie bevat:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Gezuiverd, geïnactiveerd mond-en-klauwzeer virusstam antigeen,
minstens 6 PD
50
* per stam.
*PD
50
– 50% protectieve dosis in rundvee zoals beschreven in Ph. Eur
monograph 0063.
Het aantal en type stammen in het eindproduct zal aangepast worden aan
de huidige epidemiologische
situatie op het moment van formulering van het eindproduct en zal
worden weergegeven op het etiket.
ADJUVANS:
Vloeibare paraffine 537 mg.
Witte emulsie na schudden.
4.
INDICATIES
Actieve immunisatie van runderen, schapen en varkens vanaf 2 weken
leeftijd tegen mond-en-
klauwzeer ter reductie van de klinische symptomen.
Aanvang van de immuniteit:
Rund en schaap: 7 dagen na vaccinatie.
Varken: 4 weken na vaccinatie.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
19
Duur van de immuniteit: vaccinatie van runderen, schapen en varkens
induceert de productie van
neutraliserende antilichamen, welke minstens 6 maanden persisteren. In
runderen waren de gemeten
antilichaamniveaus boven die aangetoond als beschermend.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Zwellingen (diameter tot 12 cm bij herkauwers en 4 cm bij varkens)
treden zeer vaak op na toediening
van een dosis vaccin bij de meeste dieren. Deze lokale reactie
verdwijnt normaal binnen een periode
van 4 weken na vaccina
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
AFTOVAXPUR DOE emulsie voor injectie voor runderen, schapen en varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke dosis van 2 ml emulsie bevat:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Maximaal drie van de volgende gezuiverde, geïnactiveerde
mond-en-klauwzeer virusstammen:
O1 Manisa
.................................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
O1 BFS
.......................................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
O Taiwan 3/97
...........................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
A22 Iraq
.....................................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
A24 Cruzeiro
.............................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
A Turkey 14/98
.........................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
Asia 1 Shamir
.............................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
SAT2 Saudi Arabia
...................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
* PD
50
– 50% protectieve dosis in rundvee zoals beschreven in Ph. Eur
monograph 0063.
Het aantal en type stammen in het eindproduct zal worden aangepast aan
de huidige epidemiologische
situatie op het moment van formulering van het eindproduct en zal
worden aangegeven op het etiket.
ADJUVANS:
Vloeibare paraffine
....................................................................................................................
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 04-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-06-2016
Листовка Листовка испански 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 04-07-2023
Листовка Листовка чешки 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 04-07-2023
Листовка Листовка датски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 04-07-2023
Листовка Листовка немски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-07-2023
Листовка Листовка естонски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 04-07-2023
Листовка Листовка гръцки 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 04-07-2023
Листовка Листовка английски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 04-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 04-07-2023
Листовка Листовка френски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-07-2023
Листовка Листовка италиански 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 04-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 04-07-2023
Листовка Листовка латвийски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 04-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 04-07-2023
Листовка Листовка литовски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 04-07-2023
Листовка Листовка унгарски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 04-07-2023
Листовка Листовка малтийски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 04-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 04-07-2023
Листовка Листовка полски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 04-07-2023
Листовка Листовка португалски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 04-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 04-07-2023
Листовка Листовка румънски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 04-07-2023
Листовка Листовка словашки 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 04-07-2023
Листовка Листовка словенски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 04-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 04-07-2023
Листовка Листовка фински 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 04-07-2023
Листовка Листовка шведски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 04-07-2023
Листовка Листовка норвежки 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 04-07-2023
Листовка Листовка исландски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 04-07-2023
Листовка Листовка хърватски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 04-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 04-07-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите