Adcirca (previously Tadalafil Lilly)

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

tadalafil

Предлага се от:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТС код:

G04BE08

INN (Международно Name):

tadalafil

Терапевтична група:

Urologici

Терапевтична област:

Ipertensione, polmonare

Терапевтични показания:

AdultsTreatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III, to improve exercise capacity (see section 5. L'efficacia è stata dimostrata nella PAH idiopatica (IPAH) e nella PAH correlata alla malattia vascolare del collagene. Paediatric populationTreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2008-10-01

Листовка

                                51
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
52
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ADCIRCA 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
tadalafil
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE IL MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è ADCIRCA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere ADCIRCA
3.
Come prendere ADCIRCA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ADCIRCA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È ADCIRCA E A COSA SERVE
ADCIRCA contiene il principio attivo tadalafil.
ADCIRCA è un trattamento per l’ipertensione arteriosa polmonare
negli adulti e nei bambini di età pari
o superiore a 2 anni.
Appartiene alla classe dei medicinali denominati inibitori della
fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5) che
aiutano a rilassare i vasi sanguigni dei polmoni, migliorando
l’afflusso di sangue ai polmoni. Il risultato
è una migliore capacità di fare esercizio fisico.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ADCIRCA
NON PRENDA ADCIRCA
-
se è allergico a tadalafil o ad uno degli eccipienti (vedere il
paragrafo 6).
-
se sta assumendo qualsiasi forma di nitrati come il nitrito di amile
usato per il trattamento del
dolore al torace. È stato dimostrato che ADCIRCA aumenta l’effetto
di questi medicinali. Se sta
assumendo qualsiasi forma di nitrato o ha dei dubbi, lo riferisca al
medico.
-
se in passato ha avuto una perdita della vista - una condizione
descritta come “ictus dell’occhio”
(neuropatia ottica ischemica anteriore non-arteritica - NAION).
-
se ha avuto u
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ADCIRCA 20 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di tadalafil.
Eccipiente con effetto noto
Ogni compressa rivestita con film contiene 233 mg di lattosio (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse rivestite con film di colore arancione e a forma di mandorla
di 12,09 mm x 7,37 mm,
marcate “4467” da un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Adulti
Trattamento dell’ipertensione arteriosa polmonare (PAH) di classe
funzionale WHO II e III, al fine di
migliorare la capacità di fare esercizio fisico (vedere paragrafo
5.1).
È stata dimostrata l’efficacia nell’ipertensione arteriosa
polmonare idiopatica (IPAH) e nell’ipertensione
arteriosa polmonare associata a malattia vascolare del collagene.
Popolazione pediatrica
Trattamento di pazienti pediatrici di età pari o superiore a 2 anni
con ipertensione arteriosa polmonare
(PAH) di classe funzionale WHO II e III.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e monitorato esclusivamente da uno
specialista con esperienza nel
trattamento della PAH.
Posologia
_Adulti _
La dose raccomandata è 40 mg (due x 20 mg compresse rivestite con
film) assunta una volta al giorno.
3
_Popolazione pediatrica (età da 2 a 17 anni) _
Le dosi raccomandate una volta al giorno nei pazienti pediatrici in
base all’età e al peso corporeo sono
mostrate di seguito.
ETÀ E/O PESO DEL PAZIENTE PEDIATRICO
DOSE GIORNALIERA RACCOMANDATA E REGIME DI
DOSAGGIO
Età ≥ 2 anni
Peso corporeo ≥ 40 kg
Peso corporeo < 40 kg
40 mg (due compresse da 20 mg) una volta al giorno
20 mg (una compressa da 20 mg o 10 mL di
sospensione orale (SO), tadalafil 2 mg/mL*) una volta
al giorno
* E’disponibile la sospensione orale per la somministrazione a
pazienti pediatric
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 20-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-05-2023
Листовка Листовка испански 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-09-2023
Листовка Листовка чешки 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-09-2023
Листовка Листовка датски 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-09-2023
Листовка Листовка немски 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-09-2023
Листовка Листовка естонски 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-09-2023
Листовка Листовка гръцки 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-09-2023
Листовка Листовка английски 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-05-2023
Листовка Листовка френски 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-09-2023
Листовка Листовка латвийски 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-05-2023
Листовка Листовка литовски 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-09-2023
Листовка Листовка унгарски 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-09-2023
Листовка Листовка малтийски 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-05-2023
Листовка Листовка нидерландски 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-05-2023
Листовка Листовка полски 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-09-2023
Листовка Листовка португалски 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-05-2023
Листовка Листовка румънски 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-09-2023
Листовка Листовка словашки 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-09-2023
Листовка Листовка словенски 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-05-2023
Листовка Листовка фински 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-09-2023
Листовка Листовка шведски 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-09-2023
Листовка Листовка норвежки 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-09-2023
Листовка Листовка исландски 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-09-2023
Листовка Листовка хърватски 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-05-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите