Zytiga

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

abiraterón acetátu

Предлага се от:

Janssen-Cilag International N.V.

АТС код:

L02BX03

INN (Международно Name):

abiraterone

Терапевтична група:

Endokrinná terapia

Терапевтична област:

Prostatické nádory

Терапевтични показания:

Zytiga je uvedená s prednizónom alebo prednisolone na:liečbu metastatickým kastrácia odolný proti rakovine prostaty u dospelých mužov, ktorí sú bez príznakov alebo mierne symptomatických po poruche androgén deprivácie terapia, pri ktorej chemoterapia nie je zatiaľ klinicky indicatedthe liečbu metastatickým kastrácia odolný proti rakovine prostaty u dospelých mužov, ktorých choroba pokročila na alebo po docetaxel založené chemoterapia režim.

Каталог на резюме:

Revision: 26

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2011-09-05

Листовка

                                65
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
66
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZYTIGA 250 MG TABLETY
abiraterón acetát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je ZYTIGA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete ZYTIGU
3.
Ako užívať ZYTIGU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ZYTIGU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZYTIGA A NA ČO SA POUŽÍVA
ZYTIGA obsahuje liečivo, ktoré sa volá abiraterón acetát.
Používa sa u dospelých mužov na liečbu
rakoviny prostaty, ktorá sa šíri do ďalších častí tela. ZYTIGA
zastavuje vo vašom tele tvorbu
testosterónu, čo môže spomaliť rast rakoviny prostaty.
Keď je ZYTIGA predpísaná na skoré štádium ochorenia, ktoré
ešte odpovedá na hormonálnu liečbu,
používa sa s liečbou znižujúcou hladinu testosterónu (androgén
deprivačná liečba).
Keď budete užívať tento liek, lekár vám predpíše aj ďalší
liek, ktorý sa volá prednizón alebo
prednizolón. Je to preto, aby sa zmenšilo riziko vzniku vysokého
krvného tlaku, priveľkého množstva
vody v organizme (zadržiavanie tekutín) alebo zníženej hladiny
chemického prvku nazývaného draslík
v krvi.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE ZYTIGU
NEUŽÍVAJTE ZYTIGU
-
ak ste alergick
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ZYTIGA 250 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna tableta obsahuje 250 mg abiraterón acetátu, čo zodpovedá 233
mg abiraterónu.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna tableta obsahuje 198,65 mg monohydrátu laktózy a 6,8 mg
sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Biele až takmer biele oválne tablety (15,9 mm dlhé x 9,5 mm
široké), s označením AA250 na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
ZYTIGA je indikovaná spolu s prednizónom alebo prednizolónom na:

liečbu novodiagnostikovaného vysoko rizikového metastázujúceho,
hormonálne citlivého
karcinómu prostaty (mHSPC, metastatic hormone sensitive prostate
cancer) u dospelých mužov
v kombinácii s androgénovou deprivačnou liečbou (ADT, androgen
deprivation therapy) (pozri
časť 5.1).

liečbu metastázujúceho karcinómu prostaty rezistentného na
kastráciu (mCRPC, metastatic
castration resistant prostate cancer) u dospelých mužov, ktorí sú
asymptomatickí alebo mierne
symptomatickí po zlyhaní androgén deprivačnej liečby a u ktorých
dosiaľ nie je klinicky
indikovaná chemoterapia (pozri časť 5.1).

liečbu mCRPC u dospelých mužov, ktorých ochorenie progredovalo
počas alebo po
chemoterapii s obsahom docetaxelu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Tento liek predpisuje lekár so špecializáciou v príslušnom
odbore.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 1 000 mg (štyri 250 mg tablety) ako
jednorazová dávka za deň, ktorá sa nesmie
užívať spolu s jedlom (pozri „Spôsob podávania“ nižšie).
Užívanie tabliet s jedlom zvyšuje systémovú
expozíciu abiraterónu (pozri časti 4.5 a 5.2).
_Dávkovanie prednizónu alebo prednizolónu_
Pri mHSPC sa ZYTIGA užíva s 5 mg prednizónu alebo prednizolónu
denne.
Pri mCRPC sa ZYTIGA užíva s 10 mg prednizónu alebo prednizolónu
denne.
U pacientov, ktorí nepodstúpili chirurgickú kastrá
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 29-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-01-2018
Листовка Листовка испански 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-06-2022
Листовка Листовка чешки 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-06-2022
Листовка Листовка датски 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-06-2022
Листовка Листовка немски 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-06-2022
Листовка Листовка естонски 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-06-2022
Листовка Листовка гръцки 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-06-2022
Листовка Листовка английски 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-01-2018
Листовка Листовка френски 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-06-2022
Листовка Листовка италиански 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-01-2018
Листовка Листовка латвийски 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-01-2018
Листовка Листовка литовски 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-06-2022
Листовка Листовка унгарски 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-06-2022
Листовка Листовка малтийски 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-01-2018
Листовка Листовка нидерландски 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-01-2018
Листовка Листовка полски 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-06-2022
Листовка Листовка португалски 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-01-2018
Листовка Листовка румънски 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-06-2022
Листовка Листовка словенски 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-01-2018
Листовка Листовка фински 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-06-2022
Листовка Листовка шведски 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-06-2022
Листовка Листовка норвежки 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-06-2022
Листовка Листовка исландски 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-06-2022
Листовка Листовка хърватски 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-01-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите