Zytiga

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

acetat de abirateron

Предлага се от:

Janssen-Cilag International N.V.

АТС код:

L02BX03

INN (Международно Name):

abiraterone

Терапевтична група:

Terapia endocrină

Терапевтична област:

Prostate neoplasme

Терапевтични показания:

Zytiga este indicat în asociere cu prednison sau prednisolon, pentru tratamentul metastatic rezistent la castrare cancer de prostată la bărbații adulți care sunt asimptomatici sau ușor simptomatici după eșecul terapiei de privare de androgeni în care chimioterapia nu este încă clinic indicatedthe tratamentul metastatic rezistent la castrare cancer de prostată la bărbații adulți a căror boală a progresat sau după o docetaxel chimioterapie pe bază de regim.

Каталог на резюме:

Revision: 26

Статус Оторизация:

Autorizat

Дата Оторизация:

2011-09-05

Листовка

                                67
B. PROSPECTUL
68
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ZYTIGA 250 MG COMPRIMATE
abirateronă acetat
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este ZYTIGA şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi ZYTIGA
3.
Cum să luaţi ZYTIGA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ZYTIGA
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ZYTIGA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ZYTIGA conţine o substanţă activă denumită abirateronă acetat.
Medicamentul se utilizează pentru
tratamentul cancerului de prostată la bărbaţii adulţi, care s-a
răspândit în alte părţi ale corpului.
ZYTIGA împiedică organismul dumneavoastră să producă testosteron;
acest lucru poate încetini
dezvoltarea cancerului de prostată.
În cazul în care ZYTIGA este prescris într-un stadiu incipient al
bolii, atunci când aceasta încă mai
răspunde la terapia hormonală, acesta se utilizează în asociere cu
un tratament care reduce nivelul de
testosteron (terapie de deprivare de androgeni).
Atunci când luaţi acest medicament, medicul dumneavoastră vă va
prescrie şi un alt medicament
numit prednison sau prednisolon. Acest lucru va reduce posibilitatea
de a avea tensiune arterială mare,
de a reţine apă în organism (retenţie de lichide) sau de a
prezenta concentraţii sc
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ZYTIGA 250 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine abirateronă acetat 250 mg care corespunde
la abirateronă 223 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat conţine lactoză monohidrat 198,65 mg şi sodiu 6,8
mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Comprimate ovale, de culoare albă până la aproape albă (15,9 mm
lungime x 9,5 mm lățime), marcate
cu AA250 pe una dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
ZYTIGA este indicat în asociere cu prednison sau prednisolon în:

tratamentul neoplasmului de prostată metastazat, sensibil la terapie
hormonală (mHSPC,
_metastatic hormone sensitive prostate cancer_), cu risc crescut,
diagnosticat recent la bărbații
adulți, în asociere cu o terapie de deprivare androgenică (ADT,
_androgen deprivation theapy_)
(vezi pct. 5.1)

tratamentul neoplasmului de prostată metastazat, rezistent la
castrare (mCRPC, _metastatic _
_castration resistant prostate cancer_), la bărbaţii adulţi
asimptomatici sau uşor simptomatici,
după eşecul terapiei de deprivare androgenică şi la care
chimioterapia nu este încă indicată din
punct de vedere clinic (vezi pct. 5.1)

tratamentul mCRPC la bărbaţii adulţi a căror boală a evoluat în
timpul sau după administrarea
unei scheme de tratament chimioterapic pe bază pe docetaxel.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Acest medicament trebuie prescris de un profesionist din domeniul
sănătății cu o specializare
corespunzătoare.
Doze
Doza recomandată este de 1000 mg (patru comprimate de 250 mg) ca
doză unică zilnică şi nu trebuie
administrată cu alimente (vezi mai jos „Mod de administrare”).
Administrarea comprimatelor
împreună cu alimentele creşte expunerea sistemică la abirateronă
(vezi pct. 4.5 şi 5.2).
_Dozele de prednison sau prednisolon_
Pentru mHSPC, ZYTIGA se administrează zilnic în asocie
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 29-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-01-2018
Листовка Листовка испански 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-06-2022
Листовка Листовка чешки 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-06-2022
Листовка Листовка датски 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-06-2022
Листовка Листовка немски 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-06-2022
Листовка Листовка естонски 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-06-2022
Листовка Листовка гръцки 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-06-2022
Листовка Листовка английски 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-01-2018
Листовка Листовка френски 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-06-2022
Листовка Листовка италиански 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-01-2018
Листовка Листовка латвийски 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-01-2018
Листовка Листовка литовски 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-06-2022
Листовка Листовка унгарски 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-06-2022
Листовка Листовка малтийски 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-01-2018
Листовка Листовка нидерландски 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-01-2018
Листовка Листовка полски 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-06-2022
Листовка Листовка португалски 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-01-2018
Листовка Листовка словашки 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-06-2022
Листовка Листовка словенски 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-01-2018
Листовка Листовка фински 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-06-2022
Листовка Листовка шведски 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-06-2022
Листовка Листовка норвежки 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-06-2022
Листовка Листовка исландски 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-06-2022
Листовка Листовка хърватски 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-01-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите