Zyprexa

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

olanzapine

Предлага се от:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТС код:

N05AH03

INN (Международно Name):

olanzapine

Терапевтична група:

Psycholeptica

Терапевтична област:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапевтични показания:

Gecoat tabletsAdultsOlanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie. Olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering tijdens de voortzetting therapie bij patiënten die een eerste behandeling reactie. Olanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige manische episode. Bij patiënten bij wie de manische episode heeft gereageerd op olanzapine-behandeling, olanzapine is geïndiceerd voor de preventie van recidief bij patiënten met bipolaire stoornis. InjectionAdultsZyprexa poeder voor oplossing voor injectie is geïndiceerd voor de snelle controle van agitatie en verstoord gedrag bij patiënten met schizofrenie of een manische episode, wanneer orale therapie is niet geschikt. Behandeling met Zyprexa poeder voor oplossing voor injectie dient te worden gestaakt en het gebruik van oraal olanzapine moet worden gestart zodra klinisch relevante.

Каталог на резюме:

Revision: 42

Статус Оторизация:

Erkende

Дата Оторизация:

1996-09-27

Листовка

                                64
B. BIJSLUITER
65
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZYPREXA 2,5 MG OMHULDE TABLETTEN
ZYPREXA 5 MG OMHULDE TABLETTEN
ZYPREXA 7,5 MG OMHULDE TABLETTEN
ZYPREXA 10 MG OMHULDE TABLETTEN
ZYPREXA 15 MG OMHULDE TABLETTEN
ZYPREXA 20 MG OMHULDE TABLETTEN
olanzapine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is ZYPREXA en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ZYPREXA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
ZYPREXA bevat de werkzame stof olanzapine. ZYPREXA behoort tot een
groep van geneesmiddelen
die antipsychotica wordt genoemd en wordt gebruikt ter behandeling van
de volgende aandoeningen:
•
Schizofrenie, een ziekte met verschijnselen als het horen, zien of
voelen van dingen die er niet
zijn; waangedachten, ongebruikelijke achterdocht en teruggetrokken
gedrag. Mensen met deze
ziekte kunnen zich ook depressief, angstig of gespannen voelen.
•
Matige tot ernstige manische episoden, een aandoening met
verschijnselen van opwinding of
euforie.
Gebleken is dat Zyprexa herhaling van deze verschijnselen voorkomt bij
patiënten met bipolaire
stoornis bij wie de manische episode reageerde op behandeling met
olanzapine.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
ZYPREXA 2,5 mg omhulde tabletten
ZYPREXA 5 mg omhulde tabletten
ZYPREXA 7,5 mg omhulde tabletten
ZYPREXA 10 mg omhulde tabletten
ZYPREXA 15 mg omhulde tabletten
ZYPREXA 20 mg omhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
ZYPREXA 2,5 mg omhulde tabletten
Elke omhulde tablet bevat 2,5 mg olanzapine.
Hulpstof met bekend effect: Elke omhulde tablet bevat 102 mg
lactosemonohydraat.
ZYPREXA 5 mg omhulde tabletten
Elke omhulde tablet bevat 5 mg olanzapine.
Hulpstof met bekend effect: Elke omhulde tablet bevat 156 mg
lactosemonohydraat.
ZYPREXA 7,5 mg omhulde tabletten
Elke omhulde tablet bevat 7,5 mg olanzapine.
Hulpstof met bekend effect: Elke omhulde tablet bevat 234 mg
lactosemonohydraat.
ZYPREXA 10 mg omhulde tabletten
Elke omhulde tablet bevat 10 mg olanzapine.
Hulpstof met bekend effect: Elke omhulde tablet bevat 312 mg
lactosemonohydraat.
ZYPREXA 15 mg omhulde tabletten
Elke omhulde tablet bevat 15 mg olanzapine.
Hulpstof met bekend effect: Elke omhulde tablet bevat 178 mg
lactosemonohydraat.
ZYPREXA 20 mg omhulde tabletten
Elke omhulde tablet bevat 20 mg olanzapine.
Hulpstof met bekend effect: Elke omhulde tablet bevat 238 mg
lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Omhulde tabletten
ZYPREXA 2,5 mg omhulde tabletten
Ronde, witte, omhulde tabletten en bevatten de opdruk “LILLY” en
een numerieke identicode "4112".
3
ZYPREXA 5 mg omhulde tabletten
Ronde, witte, omhulde tabletten en bevatten de opdruk “LILLY” en
een numerieke identicode "4115".
ZYPREXA 7,5 mg omhulde tabletten
Ronde, witte, omhulde tabletten en bevatten de opdruk “LILLY” en
een numerieke identicode "4116".
ZYPREXA 10 mg omhulde tabletten
Ronde, witte, omhulde tabletten en bevatten de opdruk “LILLY” en
een numerieke identicode "4117".
ZYPREXA 15 mg omhulde tabletten
Ellipsvormige, blauwe, omhulde tabletten en bevatten de opdruk
“LILLY” en een numerieke
identicode "4415".
ZYP
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 26-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-07-2013
Листовка Листовка испански 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-02-2024
Листовка Листовка чешки 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-02-2024
Листовка Листовка датски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-02-2024
Листовка Листовка немски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-02-2024
Листовка Листовка естонски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-02-2024
Листовка Листовка гръцки 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-02-2024
Листовка Листовка английски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-07-2013
Листовка Листовка френски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-02-2024
Листовка Листовка италиански 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-07-2013
Листовка Листовка латвийски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-07-2013
Листовка Листовка литовски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-02-2024
Листовка Листовка унгарски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-02-2024
Листовка Листовка малтийски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-07-2013
Листовка Листовка полски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-02-2024
Листовка Листовка португалски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-07-2013
Листовка Листовка румънски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-02-2024
Листовка Листовка словашки 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-02-2024
Листовка Листовка словенски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-07-2013
Листовка Листовка фински 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-02-2024
Листовка Листовка шведски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-02-2024
Листовка Листовка норвежки 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-02-2024
Листовка Листовка исландски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-02-2024
Листовка Листовка хърватски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-02-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите