Zyprexa

Страна: Европейски съюз

Език: немски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Olanzapin

Предлага се от:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТС код:

N05AH03

INN (Международно Name):

olanzapine

Терапевтична група:

Psycholeptika

Терапевтична област:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапевтични показания:

Beschichtete tabletsAdultsOlanzapine ist indiziert für die Behandlung von Schizophrenie. Olanzapin ist wirksam bei der Aufrechterhaltung der klinischen Besserung während der Fortsetzung der Therapie bei Patienten, die gezeigt haben, dass die erste Behandlung Antwort. Olanzapin ist angezeigt für die Behandlung von mäßigen bis schweren manischen episode. Bei Patienten, deren manische episode ist eine Reaktion auf Olanzapin-Behandlung Olanzapin ist indiziert zur Prävention des Wiederauftretens bei Patienten mit bipolarer Störung. InjectionAdultsZyprexa Pulver für Injektionslösung ist angezeigt zur schnellen Kontrolle von agitiertheit und gestörtem Verhalten bei Patienten mit Schizophrenie oder manischen Episoden, wenn orale Therapie nicht geeignet ist. Die Behandlung mit Zyprexa Pulver zur Lösung für die Injektion sollte eingestellt werden und die Verwendung von oralen Olanzapin sollte begonnen werden, sobald es klinisch angebracht.

Каталог на резюме:

Revision: 42

Статус Оторизация:

Autorisiert

Дата Оторизация:

1996-09-27

Листовка

                                64
B. PACKUNGSBEILAGE
65
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ZYPREXA 2,5 MG ÜBERZOGENE TABLETTEN
ZYPREXA 5 MG ÜBERZOGENE TABLETTEN
ZYPREXA 7,5 MG ÜBERZOGENE TABLETTEN
ZYPREXA 10 MG ÜBERZOGENE TABLETTEN
ZYPREXA 15 MG ÜBERZOGENE TABLETTEN
ZYPREXA 20 MG ÜBERZOGENE TABLETTEN
Olanzapin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist ZYPREXA und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von ZYPREXA beachten?
3.
Wie ist ZYPREXA einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist ZYPREXA aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ZYPREXA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
ZYPREXA enthält den Wirkstoff Olanzapin. ZYPREXA gehört zu einer
Gruppe von Arzneimitteln,
die Antipsychotika genannt werden, und wird zur Behandlung der
folgenden Krankheitsbilder
eingesetzt:
•
Schizophrenie, einer Krankheit mit Symptomen wie Hören, Sehen oder
Fühlen von Dingen, die
nicht wirklich da sind, irrigen Überzeugungen, ungewöhnlichem
Misstrauen und Rückzug von
der Umwelt. Patienten mit dieser Krankheit können sich außerdem
depressiv, ängstlich oder
angespannt fühlen.
•
mäßig schwere bis schwere manische Episoden, einem Zustand mit
Symptomen wie
Aufgeregtheit und Hochstimmung.
Es konnte gezeigt werden, dass ZYPREXA dem Wiederauftreten dieser
Symptome bei Pat
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ZYPREXA 2,5 mg überzogene Tabletten
ZYPREXA 5 mg überzogene Tabletten
ZYPREXA 7,5 mg überzogene Tabletten
ZYPREXA 10 mg überzogene Tabletten
ZYPREXA 15 mg überzogene Tabletten
ZYPREXA 20 mg überzogene Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
ZYPREXA 2,5 mg überzogene Tabletten
Jede überzogene Tablette enthält 2,5 mg Olanzapin.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Jede überzogene Tablette
enthält 102 mg Lactose-
Monohydrat.
ZYPREXA 5 mg überzogene Tabletten
Jede überzogene Tablette enthält 5 mg Olanzapin.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Jede überzogene Tablette
enthält 156 mg Lactose-
Monohydrat.
ZYPREXA 7,5 mg überzogene Tabletten
Jede überzogene Tablette enthält 7,5 mg Olanzapin.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Jede überzogene Tablette
enthält 234 mg Lactose-
Monohydrat.
ZYPREXA 10 mg überzogene Tabletten
Jede überzogene Tablette enthält 10 mg Olanzapin.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Jede überzogene Tablette
enthält 312 mg Lactose-
Monohydrat.
ZYPREXA 15 mg überzogene Tabletten
Jede überzogene Tablette enthält 15 mg Olanzapin.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Jede überzogene Tablette
enthält 178 mg Lactose-
Monohydrat.
ZYPREXA 20 mg überzogene Tabletten
Jede überzogene Tablette enthält 20 mg Olanzapin.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Jede überzogene Tablette
enthält 238 mg Lactose-
Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3
3.
DARREICHUNGSFORM
überzogene Tablette
ZYPREXA 2,5 mg überzogene Tabletten
Runde, weiße überzogene Tabletten mit dem Aufdruck "Lilly" und der
Kennnummer “4112”.
ZYPREXA 5 mg überzogene Tabletten
Runde, weiße überzogene Tabletten mit dem Aufdruck "Lilly" und der
Kennnummer “4115”.
ZYPREXA 7,5 mg überzogene Tabletten
Runde, weiße überzogene Tabletten mit dem Aufdruck "Lilly" und der
Kennnummer “4116”.
ZYPREXA 10 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 26-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-07-2013
Листовка Листовка испански 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-02-2024
Листовка Листовка чешки 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-02-2024
Листовка Листовка датски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-02-2024
Листовка Листовка естонски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-02-2024
Листовка Листовка гръцки 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-02-2024
Листовка Листовка английски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-07-2013
Листовка Листовка френски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-02-2024
Листовка Листовка италиански 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-07-2013
Листовка Листовка латвийски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-07-2013
Листовка Листовка литовски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-02-2024
Листовка Листовка унгарски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-02-2024
Листовка Листовка малтийски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-07-2013
Листовка Листовка нидерландски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-07-2013
Листовка Листовка полски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-02-2024
Листовка Листовка португалски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-07-2013
Листовка Листовка румънски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-02-2024
Листовка Листовка словашки 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-02-2024
Листовка Листовка словенски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-07-2013
Листовка Листовка фински 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-02-2024
Листовка Листовка шведски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-02-2024
Листовка Листовка норвежки 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-02-2024
Листовка Листовка исландски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-02-2024
Листовка Листовка хърватски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-02-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите