Zypadhera

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

olanzapine pamoaat

Предлага се от:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТС код:

N05AH03

INN (Международно Name):

olanzapine

Терапевтична група:

Psycholeptica

Терапевтична област:

Schizofrenie

Терапевтични показания:

Onderhoudsbehandeling van volwassen patiënten met schizofrenie voldoende gestabiliseerd tijdens een acute behandeling met oraal olanzapine.

Каталог на резюме:

Revision: 21

Статус Оторизация:

Erkende

Дата Оторизация:

2008-11-19

Листовка

                                39
B. BIJSLUITER
40
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZYPADHERA 210 MG, POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR INJECTIESUSPENSIE MET
VERLENGDE AFGIFTE
ZYPADHERA 300 MG, POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR INJECTIESUSPENSIE MET
VERLENGDE AFGIFTE
ZYPADHERA 405 MG, POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR INJECTIESUSPENSIE MET
VERLENGDE AFGIFTE
olanzapine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is ZYPADHERA en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel gegeven?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ZYPADHERA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
ZYPADHERA bevat de werkzame stof olanzapine. ZYPADHERA behoort tot een
groep
geneesmiddelen die ‘antipsychotica’ wordt genoemd. ZYPADHERA wordt
gebruikt voor de
behandeling van schizofrenie, een ziekte met verschijnselen zoals het
horen, zien of voelen van dingen
die er niet zijn, waangedachten, ongebruikelijke achterdocht en
teruggetrokken gedrag. Mensen met
deze ziekte kunnen zich ook depressief, angstig of gespannen voelen.
ZYPADHERA is bedoeld voor volwassen patiënten die voldoende
gestabiliseerd zijn gedurende de
behandeling met oraal olanzapine.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
_ _
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
EEN ALLERGISCHE REACTIE
kan herkend worden aan huiduitslag, jeuk, een gezwollen
gezicht, gezwollen lippen of
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
ZYPADHERA 210 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie,
met verlengde afgifte.
ZYPADHERA 300 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie,
met verlengde afgifte.
ZYPADHERA 405 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie,
met verlengde afgifte.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
ZYPADHERA 210 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie,
met verlengde afgifte
Elke injectieflacon bevat olanzapine pamoaat-monohydraat overeenkomend
met 210 mg olanzapine.
Na reconstitutie bevat elke ml suspensie 150 mg olanzapine.
ZYPADHERA 300 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie,
met verlengde afgifte
Elke injectieflacon bevat olanzapine pamoaat-monohydraat overeenkomend
met 300 mg olanzapine.
Na reconstitutie bevat elke ml suspensie 150 mg olanzapine.
ZYPADHERA 405 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie,
met verlengde afgifte
Elke injectieflacon bevat olanzapine pamoaat-monohydraat overeenkomend
met 405 mg olanzapine.
Na reconstitutie bevat elke ml suspensie 150 mg olanzapine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie met verlengde
afgifte:
Poeder: gele vaste stof.
Oplosmiddel: heldere, kleurloze tot lichtgele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Onderhoudsbehandeling van schizofrenie bij volwassen patiënten die
voldoende gestabiliseerd zijn
tijdens de acute behandeling met orale olanzapine.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
ZYPADHERA 210 mg, 300 mg of 405 mg poeder en oplosmiddel voor
suspensie voor injectie met
verlengde afgifte mag niet verward worden met olanzapine 10 mg poeder
voor oplossing voor
injectie.
Dosering
Patiënten dienen eerst behandeld te worden met orale olanzapine
voordat ZYPADHERA wordt
toegediend, om verdraagbarheid en respons vast te stellen.
3
De eerste dosis ZYPADHERA dient voor elke patiënt te worden bepaald
aan de hand van h
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-07-2013
Листовка Листовка испански 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-02-2024
Листовка Листовка чешки 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-02-2024
Листовка Листовка датски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-02-2024
Листовка Листовка немски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-02-2024
Листовка Листовка естонски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-02-2024
Листовка Листовка гръцки 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-02-2024
Листовка Листовка английски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-07-2013
Листовка Листовка френски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-02-2024
Листовка Листовка италиански 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-07-2013
Листовка Листовка латвийски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-07-2013
Листовка Листовка литовски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-02-2024
Листовка Листовка унгарски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-02-2024
Листовка Листовка малтийски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-07-2013
Листовка Листовка полски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-02-2024
Листовка Листовка португалски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-07-2013
Листовка Листовка румънски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-02-2024
Листовка Листовка словашки 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-02-2024
Листовка Листовка словенски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-07-2013
Листовка Листовка фински 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-02-2024
Листовка Листовка шведски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-02-2024
Листовка Листовка норвежки 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-02-2024
Листовка Листовка исландски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-02-2024
Листовка Листовка хърватски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-02-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите