Zydelig

Страна: Европейски съюз

Език: френски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Idelalisib

Предлага се от:

Gilead Sciences Ireland UC

АТС код:

L01XX47

INN (Международно Name):

idelalisib

Терапевтична група:

Antineoplastic agents, Other antineoplastic agents

Терапевтична област:

Lymphoma, Non-Hodgkin; Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell

Терапевтични показания:

Zydelig is indicated in combination with an anti‑CD20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (CLL):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. Zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (FL) that is refractory to two prior lines of treatment.

Каталог на резюме:

Revision: 20

Статус Оторизация:

Autorisé

Дата Оторизация:

2014-09-18

Листовка

                                60
B. NOTICE
61
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
ZYDELIG 100 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
idelalisib
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin. Ceci s’applique
aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Zydelig et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Zydelig
3.
Comment prendre Zydelig
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Zydelig
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE ZYDELIG ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Zydelig est un médicament anticancéreux qui contient une substance
active appelée idelalisib. Il agit
en bloquant les effets d’une enzyme impliquée dans la
multiplication et la survie de certains globules
blancs appelés lymphocytes. Étant donné que cette enzyme est
suractivée dans certains globules blancs
cancéreux, en la bloquant, Zydelig détruit les cellules cancéreuses
et en réduit le nombre.
Zydelig peut être utilisé pour le traitement de deux cancers
différents chez l’adulte :
LEUCÉMIE LYMPHOÏDE CHRONIQUE
La
_leucémie lymphoïde chronique_
(LLC) est un cancer d’un type de globules blancs appelés
lymphocytes B. Dans cette maladie, les lymphocytes se multiplient trop
rapidement et survivent trop
longtemps, si bien qu’ils se retrouvent en circulation dans le sang
en trop grand nombre.
Pour le traitement de la LLC, Zydelig est utilisé en association avec
un autre médicament (r
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Zydelig 100 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 100 mg d’idelalisib.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé contient 0,1 mg de jaune orangé S (E110) (voir
rubrique 4.4).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé orange, de forme ovale, de 9,7 mm par 6,0 mm de
dimensions et portant
l’inscription gravée « GSI » sur une face et « 100 » sur
l’autre face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Zydelig est indiqué en association au rituximab pour le traitement de
patients adultes atteints de
leucémie lymphoïde chronique (LLC) :
•
ayant reçu au moins un traitement antérieur (voir rubrique 4.4), ou
•
comme traitement de première intention en présence d’une
délétion 17p ou d’une
mutation
_TP53_
chez les patients qui ne sont éligibles à aucun autre traitement
(voir
rubrique 4.4).
Zydelig est indiqué en monothérapie pour le traitement de patients
adultes atteints de lymphome
folliculaire (LF) réfractaire à deux lignes de traitement
antérieures (voir rubrique 4.4).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement par Zydelig doit être instauré par un médecin
expérimenté dans l’utilisation des
traitements anticancéreux.
Posologie
La dose recommandée est de 150 mg d’idelalisib, deux fois par jour.
Le traitement doit être poursuivi
jusqu’à progression de la maladie ou apparition d’une toxicité
inacceptable.
Si le patient oublie de prendre une dose de Zydelig et s’en
aperçoit dans les 6 heures suivant l’heure de
prise habituelle, il doit prendre la dose oubliée dès que possible
et poursuivre le traitement selon le
schéma posologique normal. Si le patient oublie de prendre une dose
et s’en aperçoit plus de 6 heures
après, il ne doit pas prendre la dose oubliée, mais simplement
poursuivre le trait
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 10-01-2020
Листовка Листовка испански 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 23-06-2023
Листовка Листовка чешки 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 23-06-2023
Листовка Листовка датски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 23-06-2023
Листовка Листовка немски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 23-06-2023
Листовка Листовка естонски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 23-06-2023
Листовка Листовка гръцки 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 23-06-2023
Листовка Листовка английски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 10-01-2020
Листовка Листовка италиански 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 10-01-2020
Листовка Листовка латвийски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 10-01-2020
Листовка Листовка литовски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 23-06-2023
Листовка Листовка унгарски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 23-06-2023
Листовка Листовка малтийски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 10-01-2020
Листовка Листовка нидерландски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 10-01-2020
Листовка Листовка полски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 23-06-2023
Листовка Листовка португалски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 10-01-2020
Листовка Листовка румънски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 23-06-2023
Листовка Листовка словашки 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 23-06-2023
Листовка Листовка словенски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 10-01-2020
Листовка Листовка фински 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 23-06-2023
Листовка Листовка шведски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 23-06-2023
Листовка Листовка норвежки 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 23-06-2023
Листовка Листовка исландски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 23-06-2023
Листовка Листовка хърватски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 10-01-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите