Zyclara

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

imiquimod

Предлага се от:

Viatris Healthcare Limited

АТС код:

D06BB10

INN (Международно Name):

imiquimod

Терапевтична група:

Antibiotici e chemioterapici per uso dermatologico

Терапевтична област:

Keratosis; Keratosis, Actinic

Терапевтични показания:

Zyclara è indicato per il trattamento topico di keratosis attinico clinicamente tipico, non ipercheratosiche, non ipertrofica, visibile o palpabile del viso completo o calvizie del cuoio capelluto negli adulti immunocompetenti, quando altre opzioni di trattamento topico sono controindicata o meno appropriato.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2012-08-23

Листовка

                                20
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
21
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ZYCLARA CREMA 3,75%
imiquimod
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1. Che cos'è Zyclara e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di usare Zyclara
3. Come usare Zyclara
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Zyclara
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È ZYCLARA E A COSA SERVE
Zyclara crema 3,75% contiene il principio attivo imiquimod, che è un
modulatore della risposta
immunitaria (per stimolare il sistema immunitario umano).
Questo medicinale è prescritto per il trattamento della cheratosi
attinica negli adulti.
Questo medicinale stimola il sistema immunitario del suo corpo a
produrre sostanze naturali che
contribuiscono a combattere la cheratosi attinica.
La cheratosi attinica si manifesta con aree ruvide della pelle,
riscontrate in persone che sono state
esposte alla luce solare per prolungati periodi di tempo nel corso
della loro vita. Queste aree possono
avere lo stesso colore della pelle o essere grigiastre, rosa, rosse o
marroni. Possono essere lisce e
squamose, oppure spesse, ruvide, dure e verrucose.
Questo medicinale deve essere usato solo per la cheratosi attinica sul
viso o sul cuoio capelluto, se il
medico ha deciso che si tratta del trattamento più adatto a lei.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE ZYCLARA
NON USI ZYCLARA
-
se è allergico a imiquimod o ad uno qualsiasi degli atri componenti
di questo medicinale (el
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Zyclara crema 3,75%
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Ciascuna bustina contiene 9,375 mg di imiquimod in 250 mg di crema
(3,75 %).
Ciascun grammo di crema contiene 37,5 mg di imiquimod.
Eccipienti con effetti noti:
Metilparaidrossibenzoato (E 218) 2,0 mg /g crema
Propilparaidrossibenzoato (E 216) 0,2 mg /g crema
Alcol cetilico 22,0 mg /g crema
Alcol stearilico 31,0 mg /g crema
Alcol benzilico 20.0 mg/g crema
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Crema.
Crema di colore da bianco a giallo pallido, dall’aspetto uniforme.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Zyclara è indicato per il trattamento topico della cheratosi attinica
tipica, non ipercheratosicae, non
ipertrofica, visibile o palpabile dal punto di vista clinico, che
interessa l’intero viso o il cuoio capelluto
calvo in adulti immunocompetenti, quando altre opzioni terapeutiche
topiche sono controindicate o
meno appropriate.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Zyclara (per applicazione: fino a 2 bustine, 250 mg di crema a base di
imiquimod per bustina) deve
essere applicato una volta a giorno, prima di coricarsi, sulla cute
dell'area di trattamento, per una
durata di due cicli di terapia di 2 settimane ciascuno, interrotti da
un ciclo di 2 settimane senza
trattamento, o secondo le indicazioni del medico.
L’area di trattamento è l’intero viso o il cuoio capelluto calvo.
Le reazioni cutanee locali nell’area di trattamento sono in parte
attese e comuni, a causa del
meccanismo di azione di Zyclara (vedere paragrafo 4.4). Se necessario,
è possibile far osservare al
paziente un periodo di riposo di diversi giorni se il paziente lamenta
fastidio o a seconda della gravità
della reazione cutanea locale. Tuttavia, il ciclo di trattamento di 2
settimane non deve essere
prolungato a causa delle dosi dimenticate o dei periodi di riposo.
Durante il trattamento è possibile risc
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 04-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 04-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 24-01-2018
Листовка Листовка испански 04-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 04-03-2024
Листовка Листовка чешки 04-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 04-03-2024
Листовка Листовка датски 04-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 04-03-2024
Листовка Листовка немски 04-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-03-2024
Листовка Листовка естонски 04-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 04-03-2024
Листовка Листовка гръцки 04-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 04-03-2024
Листовка Листовка английски 04-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 04-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-01-2018
Листовка Листовка френски 04-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-03-2024
Листовка Листовка латвийски 04-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 04-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 24-01-2018
Листовка Листовка литовски 04-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 04-03-2024
Листовка Листовка унгарски 04-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 04-03-2024
Листовка Листовка малтийски 04-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 04-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 24-01-2018
Листовка Листовка нидерландски 04-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 04-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 24-01-2018
Листовка Листовка полски 04-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 04-03-2024
Листовка Листовка португалски 04-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 04-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 24-01-2018
Листовка Листовка румънски 04-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 04-03-2024
Листовка Листовка словашки 04-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 04-03-2024
Листовка Листовка словенски 04-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 04-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 24-01-2018
Листовка Листовка фински 04-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 04-03-2024
Листовка Листовка шведски 04-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 04-03-2024
Листовка Листовка норвежки 04-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 04-03-2024
Листовка Листовка исландски 04-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 04-03-2024
Листовка Листовка хърватски 04-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 04-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 24-01-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите