Zurampic

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

lesinurad

Предлага се от:

Grünenthal GmbH

АТС код:

M04AB05

INN (Международно Name):

lesinurad

Терапевтична група:

Preparate antigut

Терапевтична област:

Hiperuricemia

Терапевтични показания:

Zurampic, in combinatie cu un inhibitor de monoaminooxidază xantină, este indicat la adulti pentru tratamentul adjuvant al hyperuricaemia la pacienţii gută (cu sau fără tophi) care nu au atins tinta nivelurile serice de uric acid cu o doză adecvată de o oxidază xantină inhibitor de singur.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

retrasă

Дата Оторизация:

2016-02-18

Листовка

                                25
B. PROSPECTUL
26
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ZURAMPIC 200 MG COMPRIMATE FILMATE
lesinurad
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Zurampic şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Zurampic
3.
Cum să luaţi Zurampic
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Zurampic
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ZURAMPIC ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Zurampic conţine substanţa activă lesinurad şi este utilizat în
tratamentul pacienţilor adulţi cu gută,
prin reducerea cantităţii de acid uric din sânge. Zurampic trebuie
luat împreună cu alopurinol sau
febuxostat, care sunt medicamente denumite „inhibitori de
xantin-oxidază” şi sunt utilizate, de
asemenea, în tratamentul pacienţilor cu gută pentru reducerea
cantităţii de acid uric din sânge.
Medicul dumneavoastră vă va prescrie Zurampic dacă tratamentul
dumneavoastră actual nu
controlează guta. Trebuie să luaţi Zurampic împreună c
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zurampic 200 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine lesinurad 200 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine lactoză 52,92
mg (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Comprimate ovale, de 5,7 x 12,9 mm, de culoare albastră.
Comprimatele sunt marcate cu „LES200” pe o faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Zurampic în combinaţie cu un inhibitor de xantin-oxidază este
indicat la adulţi ca adjuvant în
tratamentul hiperuricemiei la pacienţii cu gută (cu sau fără tofi
gutoşi) care nu au obţinut valori
plamatice ţintă de acid uric cu o doză adecvată a unui inhibitor
de xantin-oxidază în monoterapie.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată de Zurampic este 200 mg o dată pe zi dimineaţa.
Aceasta este de asemenea doza
maximă (vezi pct 4.4).
Comprimatele de Zurampic trebuie administrate concomitent cu doza de
dimineaţă a inhibitorului de
xantin-oxidază, adică alopurinol sau febuxostat. Doza minimă
recomandată de alopurinol este 300 mg
sau 200 mg la pacienţii cu insuficienţă renală moderată
(clearance al creatininei cuprins între 30 şi 59
ml/min). Dacă tratamentul cu inhibitorul de xantin-oxidază este
întrerupt, trebuie, de asemenea, oprită
şi administrarea Zurampic.
Pacienţii trebuie informaţi că dacă nu respectă aceste
instrucţiuni poate creşte riscul pentru reacţii
adverse renale (vezi pct. 4.4).
Pacienţii trebuie instruiţi să se hidrateze corespunzător (de
exemplu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта български 06-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 09-03-2016
Листовка Листовка испански 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-07-2017
Листовка Листовка чешки 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-07-2017
Листовка Листовка датски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-07-2017
Листовка Листовка немски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-07-2017
Листовка Листовка естонски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-07-2017
Листовка Листовка гръцки 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-07-2017
Листовка Листовка английски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 09-03-2016
Листовка Листовка френски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-07-2017
Листовка Листовка италиански 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 09-03-2016
Листовка Листовка латвийски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 09-03-2016
Листовка Листовка литовски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-07-2017
Листовка Листовка унгарски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-07-2017
Листовка Листовка малтийски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 09-03-2016
Листовка Листовка нидерландски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 09-03-2016
Листовка Листовка полски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-07-2017
Листовка Листовка португалски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 09-03-2016
Листовка Листовка словашки 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-07-2017
Листовка Листовка словенски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 09-03-2016
Листовка Листовка фински 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-07-2017
Листовка Листовка шведски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-07-2017
Листовка Листовка норвежки 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-07-2017
Листовка Листовка исландски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-07-2017
Листовка Листовка хърватски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 06-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 09-03-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите