Zulvac SBV

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Virusul Schmallenberg inactivat, tulpina BH80 / 11-4

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QI02AA

INN (Международно Name):

Inactivated Schmallenberg virus, strain BH80/11-4

Терапевтична група:

Cattle; Sheep

Терапевтична област:

Produsele imunologice pentru bovidae, vaccinurilor virale Inactivate

Терапевтични показания:

Pentru imunizarea activă a bovinelor și ovinelor de la 3. 5 luni pentru a preveni viremia asociată cu infecția cu virusul Schmallenberg.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

Autorizat

Дата Оторизация:

2015-02-06

Листовка

                                15
3B
B. PROSPECT
16
PROSPECT PENTRU:
ZULVAC SBV SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU BOVINE ȘI OVINE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Girona, 17813
SPANIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Zulvac SBV suspensie injectabilă pentru bovine și ovine
3.
DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
SUBSTANȚE ACTIVE:
CANTITATE PE DOZA DE 2
ML (BOVINE)
CANTITATE PE DOZA DE 1
ML (OAIE)
Virus Schmallenberg inactivat,
tulpina BH80/11-4
RP* ≥ 1*
RP* ≥ 1 *
ADJUVANȚI:
Hidroxid de aluminiu
Quil-A (extract de saponină de
_Quillaja _
_saponaria_
)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
EXCIPIENT:
Tiomersal
0,2 mg
0,1 mg
*Potența relativă (prin test de potență la șoareci), comparativ
cu un vaccin de referință, care a fost
demonstrat eficace la speciile țintă de animale.
Lichid aproape alb sau roz.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Bovine:
Pentru imunizarea activă a bovinelor începând cu vârsta de 3,5
luni pentru a reduce viremia* asociată
infecției cu virusul Schmallenberg.
17
Instalarea imunității: 2 săptămâni după finalizarea schemei de
vaccinare primară.
Durata imunității: 1 an după finalizarea schemei de vaccinare
primară.
Ovine:
Pentru imunizarea activă a ovinelor începând cu vârsta de 3,5 luni
pentru a reduce viremia* asociată
infecției cu virusul Schmallenberg.
Instalarea imunității: 3 săptămâni după vaccinare.
Durata imunității: 6 luni după vaccinare.
Vaccinarea la ovinele de reproducție înainte de gestație conform
schemei recomandate descrise în
secțiunea 8, conduce la reducerea viremiei* și inf
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
0B
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Zulvac SBV suspensie injectabilă pentru bovine și ovine
2.
COMPOZIȚIE CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANȚE ACTIVE:
CANTITATE PE DOZA DE 2
ML (BOVINE)
CANTITATE PE DOZA DE 1
ML (OVINE)
Virus Schmallenberg inactivat,
tulpina BH80/11-4
RP *≥ 1*
RP *≥ 1*
ADJUVANȚI:
Hidroxid de aluminiu
Quil-A (extract de saponină de
_Quillaja _
_saponaria_
)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
EXCIPIENT:
Tiomersal
0,2 mg
0,1 mg
*Potența relativă (prin test de potență pe șoareci), comparativ
cu un vaccin de referință, care a fost
demonstrat eficace la speciile țintă de animale.
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Lichid aproape alb sau roz.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Bovine și ovine.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Bovine:
Pentru imunizarea activă a bovinelor începând cu vârsta de 3,5
luni pentru a reduce viremia* asociată
infecției cu virusul Schmallenberg.
Instalarea imunității: 2 săptămâni după finalizarea schemei de
vaccinare primară.
Durata imunității: 1 an după finalizarea schemei de vaccinare
primară.
Ovine:
Pentru imunizarea activă a ovinelor începând cu vârsta de 3,5 luni
pentru a reduce viremia* asociată
infecției cu virusul Schmallenberg.
Instalarea imunității: 3 săptămâni după vaccinare.
Durata imunității: 6 luni după vaccinare.
Vaccinarea la ovinele de reproducție înainte de gestație conform
schemei recomandate descrise în
secțiunea 4.9, conduce la reducerea viremiei* și infecției
trans-placentare asociate cu infecția cu
virusul Schmallenberg, în timpul primului trimestru de gestație.
3
*Sub limita de detecție prin metoda RT-PCR validată la 3,6 log
10
copii ARN / ml de plasmă pentru
bovine și la 3,4 log
10
copii ARN / ml de plasmă pentru ovine.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 11-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-01-2015
Листовка Листовка испански 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 11-03-2020
Листовка Листовка чешки 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 11-03-2020
Листовка Листовка датски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 11-03-2020
Листовка Листовка немски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 11-03-2020
Листовка Листовка естонски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 11-03-2020
Листовка Листовка гръцки 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 11-03-2020
Листовка Листовка английски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-01-2015
Листовка Листовка френски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 11-03-2020
Листовка Листовка италиански 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 11-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-01-2015
Листовка Листовка латвийски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 11-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-01-2015
Листовка Листовка литовски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 11-03-2020
Листовка Листовка унгарски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 11-03-2020
Листовка Листовка малтийски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 11-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-01-2015
Листовка Листовка нидерландски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 11-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-01-2015
Листовка Листовка полски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 11-03-2020
Листовка Листовка португалски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 11-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-01-2015
Листовка Листовка словашки 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 11-03-2020
Листовка Листовка словенски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 11-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-01-2015
Листовка Листовка фински 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 11-03-2020
Листовка Листовка шведски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 11-03-2020
Листовка Листовка норвежки 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 11-03-2020
Листовка Листовка исландски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 11-03-2020
Листовка Листовка хърватски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 11-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 07-01-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите