Zulvac SBV

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Inaktiveeritud Schmallenbergi viirus, tüvi BH80 / 11-4

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QI02AA

INN (Международно Name):

Inactivated Schmallenberg virus, strain BH80/11-4

Терапевтична група:

Cattle; Sheep

Терапевтична област:

Immunoloogilised ravimid jaoks bovidae, Inaktiveeritud viiruse vaktsiinide

Терапевтични показания:

Veiste ja lammaste aktiivseks immuniseerimiseks 3-st. 5 kuu vanuselt, et vältida Schmallenbergi viirusega nakatatud viraemiat.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2015-02-06

Листовка

                                14
3B
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
ZULVAC SBV SÜSTESUSPENSIOON VEISTELE JA LAMMASTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zulvac SBV süstesuspensioon veistele ja lammastele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
_ _
TOIMEAINE
KOGUS 2 ML ANNUSE
KOHTA (VEISED)
KOGUS 1 ML ANNUSE
KOHTA (LAMBAD)
Inaktiveeritud Schmallenbergi viirus,
tüvi BH80/11-4
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
ADJUVANDID:
alumiiniumhüdroksiid,
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponiiniekstrakt)
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
ABIAINE:
tiomersaal
0,2 mg
0,1 mg
_ _
*Suhteline potentsus (hiirte potentsustestiga) võrreldes
referentsvaktsiiniga, mis oli sihtloomaliikidel
efektiivne.
Valkjas või roosa vedelik.
_ _
_ _
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Veised
Veiste aktiivseks immuniseerimiseks alates 3,5 kuu vanusest
Schmallenbergi viirusega nakatumisega
seotud vireemia* vähendamiseks.
Immuunsuse teke: 2 nädalat pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
Immuunsuse kestus: 1 aasta pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
16
Lambad
Lammaste aktiivseks immuniseerimiseks alates 3,5 kuu vanusest
Schmallenbergi viirusega
nakatumisega seotud vireemia* vähendamiseks.
Immuunsuse teke: 3 nädalat pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 6 kuud pärast vaktsineerimist.
Sugulammaste vaktsineerimine enne tiinust lõigus 8 kirjeldatud
soovitatava vaktsineerimisskeemi
kohaselt põhjustab tiinuse esimeses kolmandikus Schmallenbergi
viirusega nakatumisega seotud
vireemia* ja transplatsentaarse infektsiooni vähenemist.
*Alla kinnitatud RT-PCR-meetodiga määramise taseme 3,6 log
10
RNA koopiat ühe milliliitri plasma
kohta veistel ja 3,4 log
10
RNA koopiat ühe milliliitri plasma kohta l
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
LISA I
0B
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zulvac SBV süstesuspensioon veistele ja lammastele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINE
KOGUS 2 ML ANNUSE
KOHTA (VEISED)
KOGUS 1 ML ANNUSE
KOHTA (LAMBAD)
Inaktiveeritud Schmallenbergi viirus,
tüvi BH80/11-4
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
_ _
ADJUVANDID:
alumiiniumhüdroksiid,
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponiiniekstrakt)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
ABIAINE:
tiomersaal
0,2 mg
0,1 mg
*Suhteline potentsus (hiirte potentsustestiga) võrreldes
referentsvaktsiiniga, mis oli sihtloomaliikidel
efektiivne.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Valkjas või roosa vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Veised ja lambad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Veised
Veiste aktiivseks immuniseerimiseks alates 3,5 kuu vanusest
Schmallenbergi viirusega nakatumisega
seotud vireemia* vähendamiseks.
Immuunsuse teke: 2 nädalat pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
Immuunsuse kestus: 1 aasta pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
Lambad
Lammaste aktiivseks immuniseerimiseks alates 3,5 kuu vanusest
Schmallenbergi viirusega
nakatumisega seotud vireemia* vähendamiseks.
Immuunsuse teke: 3 nädalat pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 6 kuud pärast vaktsineerimist.
Sugulammaste vaktsineerimine enne tiinust punktis 4.9 kirjeldatud
soovitatava vaktsineerimisskeemi
kohaselt põhjustab tiinuse esimeses kolmandikus Schmallenbergi
viirusega nakatumisega seotud
vireemia* ja transplatsentaarse infektsiooni vähenemist.
3
*Alla kinnitatud RT-PCR-meetodiga määramise taseme 3,6 log
10
RNA koopiat ühe milliliitri plasma
kohta veistel ja 3,4 log
10
RNA koopiat ühe milliliitri plasma kohta lammastel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Vaktsiini kasutamise kohta seropositiivsetel loomadel, sealhulgas
maternaalsete antikehadega
loomadel, andmeid ei ole.
4.5
ETTEV
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 11-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-01-2015
Листовка Листовка испански 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 11-03-2020
Листовка Листовка чешки 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 11-03-2020
Листовка Листовка датски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 11-03-2020
Листовка Листовка немски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 11-03-2020
Листовка Листовка гръцки 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 11-03-2020
Листовка Листовка английски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-01-2015
Листовка Листовка френски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 11-03-2020
Листовка Листовка италиански 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 11-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-01-2015
Листовка Листовка латвийски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 11-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-01-2015
Листовка Листовка литовски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 11-03-2020
Листовка Листовка унгарски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 11-03-2020
Листовка Листовка малтийски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 11-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-01-2015
Листовка Листовка нидерландски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 11-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-01-2015
Листовка Листовка полски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 11-03-2020
Листовка Листовка португалски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 11-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-01-2015
Листовка Листовка румънски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 11-03-2020
Листовка Листовка словашки 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 11-03-2020
Листовка Листовка словенски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 11-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-01-2015
Листовка Листовка фински 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 11-03-2020
Листовка Листовка шведски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 11-03-2020
Листовка Листовка норвежки 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 11-03-2020
Листовка Листовка исландски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 11-03-2020
Листовка Листовка хърватски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 11-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 07-01-2015

Преглед на историята на документите