Zulvac BTV

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Een van de volgende geïnactiveerd blauwtong virus stammen:Geïnactiveerd blauwtongvirus serotype 1, stam BTV-1/ALG2006/01 E1Inactivated blauwtongvirus serotype 8, stam BTV-8/BEL2006/02Inactivated blauwtongvirus serotype 4, soort SPA-1/2004

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QI02AA

INN (Международно Name):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1 strain out of a set of 3)

Терапевтична група:

Sheep; Cattle

Терапевтична област:

Immunologicals, Immunologicals voor bovidae, Geïnactiveerde virale vaccins, blauwtong-virus, SCHAPEN

Терапевтични показания:

Actieve immunisatie van schapen vanaf 6 weken leeftijd voor de preventie van viraemia veroorzaakt door blauwtong-virus, serotypen 1 en 8, en voor de vermindering van de viraemia veroorzaakt door het blauwtongvirus serotype 4 en actieve immunisatie van runderen vanaf 12 weken leeftijd voor de preventie van viraemia veroorzaakt door blauwtong-virus, serotypen 1 en 8.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Erkende

Дата Оторизация:

2017-04-25

Листовка

                                27
B. BIJSLUITER
28
BIJSLUITER
ZULVAC BTV SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR SCHAPEN EN RUNDEREN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANJE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zulvac BTV suspensie voor injectie voor schapen en runderen
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
WERKZAME BESTANDDELEN:
Eén van de volgende geïnactiveerde
blauwtong virus stammen
HOEVEELHEID PER DOSIS
VAN 2 ML
(BTV-1,
BTV-4, BTV-8 bij
schapen;
BTV-1, BTV-8 bij
runderen)
HOEVEELHEID PER
DOSIS VAN 4 ML
(BTV-4 bij
runderen)
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 1,
stam BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.v.t.
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 8,
stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.v.t.
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 4,
stam SPA-1/2004
RP* ≥ 0.8
RP* ≥ 0.8
ADJUVANTIA:
Al
3+
(als hydroxide)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponine
extract)
0.4 mg
0.8 mg
HULPSTOFFEN:
Thiomersal
0.2 mg
0.4 mg
n.v.t. : niet van toepassing
*Relatieve potentie verkregen middels een potentie test bij muizen,
vergeleken met een referentie
vaccin, werkzaam bij schapen en/of runderen.
29
Het type stam gebruikt voor het eindproduct zal worden aangepast aan
de actuele epidemiologische
toestand op het moment van formulering van het eindproduct en zal
worden weergegeven op het etiket.
De doeldiersoort zal ook weergegeven worden op het etiket.
Gebroken wit of roze vloeistof.
4.
INDICATIE(S)
Schaap:
Actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 6 weken, voor
de preventie * van viraemie
veroorzaakt door blauwtong virus, serotype 1 of serotype 8.
Actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 6 weken, voor
de vermindering * van
viraemi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zulvac BTV suspensie voor injectie voor schapen en runderen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAME BESTANDDELEN:
Eén van de volgende geïnactiveerde
blauwtong virus stammen
HOEVEELHEID PER DOSIS
VAN 2 ML
(BTV-1, BTV-
4, BTV-8 bij schapen;
BTV-1, BTV-8 bij
runderen)
HOEVEELHEID PER DOSIS
VAN 4 ML
(BTV-4 bij
runderen)
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 1,
stam BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.v.t.
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 8,
stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.v.t.
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 4,
stam SPA-1/2004
RP* ≥ 0.8
RP* ≥ 0.8
ADJUVANTIA:
Al
3+
(als hydroxide)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponine extract)
0.4 mg
0.8 mg
HULPSTOFFEN:
Thiomersal
0.2 mg
0.4 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
n.v.t. : niet van toepassing
*Relatieve potentie verkregen middels een potentie test bij muizen,
vergeleken met een referentie
vaccin, werkzaam bij schapen en/of runderen.
Het type stam gebruikt voor het eindproduct zal worden aangepast aan
de actuele epidemiologische
toestand op het moment van formulering van het eindproduct en zal
worden weergegeven op het
etiket. De doeldiersoort zal ook weergegeven worden op het etiket.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Gebroken wit of roze vloeistof.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Schaap en rund.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Schaap:
Actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 6 weken, voor
de preventie * van viraemie
veroorzaakt door blauwtong virus, serotype 1 of serotype 8.
Actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 6 weken, voor
de vermindering * van
viraemie veroorzaakt door blauwtong virus, serotype 4.
3
*Beneden het detectieniveau van <3.9 log
10
genoomkopies/ml vastgesteld middels een gevalideerde
RT-qPCR methode, welke wijst op afwezigheid van viraal genoom.
Aanvang van de immuniteit: 21 dagen na voltooiing van het bas
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 01-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-09-2021
Листовка Листовка испански 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 01-09-2021
Листовка Листовка чешки 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 01-09-2021
Листовка Листовка датски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 01-09-2021
Листовка Листовка немски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 01-09-2021
Листовка Листовка естонски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 01-09-2021
Листовка Листовка гръцки 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 01-09-2021
Листовка Листовка английски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 01-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 01-09-2021
Листовка Листовка френски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 01-09-2021
Листовка Листовка италиански 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 01-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-09-2021
Листовка Листовка латвийски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 01-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 01-09-2021
Листовка Листовка литовски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 01-09-2021
Листовка Листовка унгарски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 01-09-2021
Листовка Листовка малтийски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 01-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-09-2021
Листовка Листовка полски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 01-09-2021
Листовка Листовка португалски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 01-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-09-2021
Листовка Листовка румънски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 01-09-2021
Листовка Листовка словашки 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 01-09-2021
Листовка Листовка словенски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 01-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-09-2021
Листовка Листовка фински 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 01-09-2021
Листовка Листовка шведски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 01-09-2021
Листовка Листовка норвежки 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 01-09-2021
Листовка Листовка исландски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 01-09-2021
Листовка Листовка хърватски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 01-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 01-09-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите