Zulvac 8 Bovis

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8, soj btv-8 / bel2006 / 02

Предлага се от:

Zoetis Belgium

АТС код:

QI02AA08

INN (Международно Name):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Терапевтична група:

stoka

Терапевтична област:

Immunologicals

Терапевтични показания:

Active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

povučen

Дата Оторизация:

2010-01-15

Листовка

                                13
10.
ROK VALJANOSTI
EXP {mjesec/godina}
Upotrijebiti neposredno nakon otvaranja.
11.
POSEBNI UVIJETI ČUVANJA
Čuvati i prevoziti na hladnom. Zaštititi od svjetla.
Ne zamrzavati.
12.
POSEBNE MJERE OPREZA PRI ODLAGANJU NEUPOTREBLJENIH PROIZVODA ILI
OTPADNIH MATERIJALA, AKO IH IMA
Odlaganje: pročitati uputu o VMP.
13.
RIJEČI “ SAMO ZA PRIMJENU NA ŽIVOTINJAMA ” I UVJETI ILI
OGRANIČENJA
U POGLEDU OPSKRBE I PRIMJENE, AKO JE PRIMJENJIVO
Samo za primjenu na životinjama.
Izdaje se samo na veterinarski recept.
Uvoz, posjedovanje, prodaja i nabava i/ili primjena ovog veterinarsko
medicinskog proizvoda može
biti zabranjena u zemljama članicama na cijelom ili dijelu svog
teritorija. Za daljnje informacije vidjeti
uputu.
14.
RIJEČI “ČUVATI IZVAN POGLEDA I DOSEGA DJECE”
Čuvati izvan pogleda i dosega djece.
15.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
16.
BROJ(EVI) ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET
EU/2/09/105/001
EU/2/09/105/002
17.
BROJ PROIZVODNE SERIJE PROIZVOĐAČA
Lot {broj}
14
OSNOVNI PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA MALIM UNUTARNJIM
PAKOVANJIMA
ETIKETA BOČICE OD 100 ML
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ZULVAC 8 Bovis suspenzija za injekciju za goveda
2.
KOLIČINA DJELATNE(IH) TVARI
Jedna doza od 2 ml sadrži:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8, soj
BTV-8/BEL2006/02
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
4.
VELIČINA PAKOVANJA
100 ml (50 doza)
5.
CILJNE VRSTE
Goveda
6.
INDIKACIJE
7.
PUT(EVI) PRIMJENE
Za intramuskularnu primjenu.
Prije primjene pročitati uputu o VMP.
8.
KARENCIJA
Karencija: 0 dana
9.
POSEBNA UPOZORENJA, UKOLIKO JE POTREBNO
Prije upotrebe pročitati uputu o VMP.
15
10.
ROK VALJANOSTI
EXP {mjesec/godina}
Jednom otvoren, odmah upotrijebiti.
11.
POSEBNI UVIJETI ČUVANJA
Čuvati i prevoziti rashlađeno.
Zaštititi od svijetlosti.
Ne zamrzavati.
12.
POSEBNE MJERE OPREZA PRI ODLAGANJU NEUPOTREBLJENIH PROIZVODA ILI
OTPADNIH MATERIJALA, AKO IH IMA
13.
RIJEČI “SAMO ZA PRIMJE
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ZULVAC 8 Bovis suspenzija za injekcije za goveda
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 2 ml cjepiva sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8, soj
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativna potentnost dobivena testiranjem na miševima u usporedbi s
referentnim cjepivom koje se
pokazalo učinkovitim kod goveda.
ADJUVANSI:
Aluminij-hidroksid (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
0,2 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Bjelkasta do ružičasta suspenzija za injekciju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija goveda od 3 mjeseca starosti na dalje, radi
prevencije* viremije uzrokovane
virusom bolesti plavog jezika serotipa 8.
*(Vrijednost cikliranja (Ct)
_≥ _
36 potvrđenom metodom RT-PCR, koja ukazuje da nema viralnog
genoma).
Početak imuniteta: 25 dana nakon primjene druge doze.
Imunitet traje barem 1 godinu nakon primarnog ciklusa cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA, ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA.
Primjenu na ostalim domaćim ili divljim vrstama preživača, za koje
se smatra da su izloženi infekciji
treba poduzeti s posebnim oprezom te se preporučuje testiranje
cjepiva na manjem broju životinja
prije masovnog cijepljenja. Djelotvornost u drugih vrsta može se
razlikovati od one uočene u goveda.
Nema dostupnih podataka o primjeni cjepiva u životinja s majčinski
dobivenim antitijelima, međutim
cjepivo se pokazalo neškodljivo i djelotvorno kod seropozitivnih
goveda.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Primjenjivati samo na zdravim životinjama.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod
na životinjama
Nije primjenjivo.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
U jednom laboratorijs
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта български 11-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-05-2014
Листовка Листовка испански 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта испански 11-04-2017
Листовка Листовка чешки 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта чешки 11-04-2017
Листовка Листовка датски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта датски 11-04-2017
Листовка Листовка немски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта немски 11-04-2017
Листовка Листовка естонски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта естонски 11-04-2017
Листовка Листовка гръцки 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 11-04-2017
Листовка Листовка английски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-05-2014
Листовка Листовка френски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта френски 11-04-2017
Листовка Листовка италиански 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта италиански 11-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-05-2014
Листовка Листовка латвийски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 11-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-05-2014
Листовка Листовка литовски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта литовски 11-04-2017
Листовка Листовка унгарски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 11-04-2017
Листовка Листовка малтийски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 11-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-05-2014
Листовка Листовка нидерландски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 11-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-05-2014
Листовка Листовка полски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта полски 11-04-2017
Листовка Листовка португалски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта португалски 11-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-05-2014
Листовка Листовка румънски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта румънски 11-04-2017
Листовка Листовка словашки 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта словашки 11-04-2017
Листовка Листовка словенски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта словенски 11-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-05-2014
Листовка Листовка фински 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта фински 11-04-2017
Листовка Листовка шведски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта шведски 11-04-2017
Листовка Листовка норвежки 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 11-04-2017
Листовка Листовка исландски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 11-04-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите