Zulvac 1 Ovis

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, serotips-1

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QI04AA02

INN (Международно Name):

inactivated bluetongue virus, serotype-1

Терапевтична група:

Aitas

Терапевтична област:

Imunoloģiskie līdzekļi

Терапевтични показания:

Aitu imunizācija no 1. 5 mēnešu vecumā, lai novērstu infekciozā katarālā drudža vīrusa izraisītu viremiju, serotipiem-1. Imūnsistēmas sākums: 21 diena pēc primārās vakcinācijas shēmas pabeigšanas. Imunitātes ilgums: 12 mēneši.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Atsaukts

Дата Оторизация:

2011-08-05

Листовка

                                Zāles vairs nav reğistrētas
15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 1 OVIS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 1 Ovis suspensija injekcijām aitām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva aitām.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēneša vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīruss (BTV),serotips 1.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Zāles vairs nav reğistrētas
17
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc vakcinācijas ļoti bieži 24 stundu laikā var novērot
īslaicīgu rektālās temperatūras paaugstināšanos,
kas nepārsniedz 1,2°C.
Pēc vakcinācijas ļoti bieži var rasties lokāla reakcija
injekcijas vietā. Vairumā gadījumu šīs reakcijas
novēro kā vispārēju pietūkumu injekcijas vietā (ilgst ne vairāk
kā 7 dienas) vai sataustāmus mezgliņus
(zemādas granuloma, kas, iespējams, saglabāsies ilgāk par 48
dienām).
Veterināro
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ZULVAC 1 OVIS
suspensija injekcijām aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva aitām.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām. Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Aitas.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa (BTV) serotips 1.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ja lieto citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kurām tiek
uzskatīts, ka pastāv inficēšanās risks ,
zāļu lietošana šīm sugām jāuzsāk piesardzīgi, un pirms
masveida vakcinācijas ieteicams pārbaudīt
vakcīnu nelielam dzīvnieku skaitam. Efektivitātes līmenis citām
sugām var atšķirties no tā, ko novēro
aitām.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas lietošanu
seropozitīviem dzīvniekiem, tostarp tādiem,
kuriem ir no mātes iegūtas antivielas.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinār
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 01-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-04-2020
Листовка Листовка испански 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 01-04-2020
Листовка Листовка чешки 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 01-04-2020
Листовка Листовка датски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 01-04-2020
Листовка Листовка немски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 01-04-2020
Листовка Листовка естонски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 01-04-2020
Листовка Листовка гръцки 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 01-04-2020
Листовка Листовка английски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 01-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 01-04-2020
Листовка Листовка френски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 01-04-2020
Листовка Листовка италиански 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 01-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-04-2020
Листовка Листовка литовски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 01-04-2020
Листовка Листовка унгарски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 01-04-2020
Листовка Листовка малтийски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 01-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-04-2020
Листовка Листовка нидерландски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 01-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-04-2020
Листовка Листовка полски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 01-04-2020
Листовка Листовка португалски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 01-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-04-2020
Листовка Листовка румънски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 01-04-2020
Листовка Листовка словашки 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 01-04-2020
Листовка Листовка словенски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 01-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-04-2020
Листовка Листовка фински 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 01-04-2020
Листовка Листовка шведски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 01-04-2020
Листовка Листовка норвежки 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 01-04-2020
Листовка Листовка исландски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 01-04-2020
Листовка Листовка хърватски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 01-04-2020

Преглед на историята на документите