Zulvac 1 Ovis

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viirus, serotüüp-1

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QI04AA02

INN (Международно Name):

inactivated bluetongue virus, serotype-1

Терапевтична група:

Lambad

Терапевтична област:

Immunoloogilised vahendid

Терапевтични показания:

Lammaste aktiivne immuniseerimine alates 1. 5 kuu vanuselt lammaste katarraalse palaviku viiruse, serotüüpide 1 põhjustatud viraemia ennetamiseks. Immuunsuse tekkimine: 21 päeva pärast esmase vaktsineerimise skeemi lõppemist. Immuunsuse kestus: 12 kuud.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Endassetõmbunud

Дата Оторизация:

2011-08-05

Листовка

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
16
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
17
PAKENDI INFOLEHT
ZULVAC 1 OVIS SÜSTESUSPENSIOON LAMMASTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zulvac 1 Ovis süstesuspensioon lammastele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 2 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud Bluetongue viirus, serotüüp 1, tüvi BTV-1/ALG2006/01
E1
RP* ≥ 1
* Suhteline potentsus hiire potentsustestiga võrrelduna
referensvaktsiiniga, mis oli lammastel
efektiivne.
ADJUVANT:
Alumiiniumhüdroksiid (Al
3+
)
4 mg
Saponiin
0,4 mg
ABIAINE:
Tiomersaal
0,2 mg
Valkjas või roosa vedelik.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Alates 1 ja poole kuu vanuste lammaste aktiivseks immuniseerimiseks
Bluetongue viiruse (BTV)
serotüübi 1 põhjustatud vireemia vältimiseks*.
*(Ct (
_Cycling value_
) ≥ 36 valideeritud RT-PCR meetodil, näidates, et puudub
viirusgenoom)
Immuunsuse teke: 21 päeva pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
Immuunsuse kestus: 12 kuud pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
Ravimil on müügiluba lõppenud
18
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
24 tunni jooksul pärast vaktsineerimist võib väga sageli esineda
mööduvat rektaaltemperatuuri tõusu
mitte üle 1,2 °C.
Vaktsineerimisele võib väga sageli järgneda paikne reaktsioon
süstekohal. Need reaktsioonid
väljenduvad enamasti üldise tursena süstekohal (püsivad mitte üle
7 päeva) või palpeeritavate
sõlmekestena (subkutaanne granuloom, mis võib püsida üle 48
päeva).
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage
_ _
(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st ravitud
loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l l
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zulvac 1 Ovis, süstesuspensioon lammastele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga 2 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud Bluetongue viirus, serotüüp 1, tüvi BTV-1/ALG2006/01
E1
RP* ≥ 1
* Suhteline potentsus hiire potentsustestiga võrrelduna
referensvaktsiiniga, mis oli lammastel
efektiivne.
ADJUVANT:
Alumiiniumhüdroksiid (Al
3+
)
4 mg
Saponiin
0,4 mg
ABIAINE:
Tiomersaal
0,2 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon. Valkjas või roosa vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Lammas.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Alates 1 ja poole kuu vanuste lammaste aktiivseks immuniseerimiseks
Bluetongue viiruse (BTV)
serotüübi 1 põhjustatud vireemia vältimiseks*.
*(Ct (
_Cycling value_
) ≥ 36 valideeritud RT-PCR meetodil, näidates, et puudub
viirusgenoom)
Immuunsuse teke: 21 päeva pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
Immuunsuse kestus: 12 kuud pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Teistel nakatumise riskigrupis olevatel mäletsejalistel (kodu– ja
metsloomadel) tuleb vaktsiini
kasutada ettevaatlikult ning seda on soovitatav enne
massvaktsineerimisi väikesel arvul loomadel
testida. Efektiivsuse tase teistel liikidel võib erineda sellest,
mida on täheldatud lammastel.
Informatsioon kasutamise kohta seropositiivsetel, sealhulgas
maternaalsete antikehadega loomadel,
puudub.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ei ole.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
24 tunni jooksul pärast vaktsineerimist võib väga sageli esineda
mööduvat rektaaltemperatuuri tõusu
mitte üle 1,2 °C.
Vaktsineerimisele võib väga sageli järgneda paik
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 01-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-04-2020
Листовка Листовка испански 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 01-04-2020
Листовка Листовка чешки 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 01-04-2020
Листовка Листовка датски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 01-04-2020
Листовка Листовка немски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 01-04-2020
Листовка Листовка гръцки 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 01-04-2020
Листовка Листовка английски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 01-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 01-04-2020
Листовка Листовка френски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 01-04-2020
Листовка Листовка италиански 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 01-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-04-2020
Листовка Листовка латвийски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 01-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 01-04-2020
Листовка Листовка литовски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 01-04-2020
Листовка Листовка унгарски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 01-04-2020
Листовка Листовка малтийски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 01-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-04-2020
Листовка Листовка нидерландски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 01-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-04-2020
Листовка Листовка полски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 01-04-2020
Листовка Листовка португалски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 01-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-04-2020
Листовка Листовка румънски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 01-04-2020
Листовка Листовка словашки 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 01-04-2020
Листовка Листовка словенски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 01-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-04-2020
Листовка Листовка фински 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 01-04-2020
Листовка Листовка шведски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 01-04-2020
Листовка Листовка норвежки 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 01-04-2020
Листовка Листовка исландски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 01-04-2020
Листовка Листовка хърватски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 01-04-2020

Преглед на историята на документите