Zulvac 1 Bovis

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viirus, serotüüp 1

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QI02AA08

INN (Международно Name):

inactivated bluetongue virus, serotype 1

Терапевтична група:

Veised

Терапевтична област:

Immunoloogilised vahendid

Терапевтични показания:

Lammaste katarraalse palaviku viiruse, serotüüp 1 põhjustatud viraemia ennetamiseks veiste aktiivne immuniseerimine 2,5 kuu vanusest. Algusega immuunsus: 15 päeva pärast esmase vaktsineerimise käigus. Immuunsuse kestus: 12 kuud.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Endassetõmbunud

Дата Оторизация:

2011-08-05

Листовка

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
15
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
16
PAKENDI INFOLEHT
ZULVAC 1 BOVIS SÜSTESUSPENSIOON VEISTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zulvac 1 Bovis, süstesuspensioon veistele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 2 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED
Inaktiveeritud Bluetongue viirus, serotüüp 1, tüvi BTV-1/ALG2006/01
E1
RP*≥1
* Suhteline potentsus hiire potentsustestiga võrrelduna
referensvaktsiiniga, mis oli veistel efektiivne.
ADJUVANT
Alumiiniumhüdroksiid (Al
3+
)
4 mg
Saponiin
0,4 mg
ABIAINE
Tiomersaal
0,2 mg
Valkjas või roosa vedelik.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Alates 2 ja poole kuu vanuste veiste aktiivseks immuniseerimiseks
Bluetongue viiruse (BTV)
serotüübi 1 põhjustatud vireemia vältimiseks*.
*(Ct (
_Cycling value_
) ≥ 36 valideeritud RT-PCR-i meetodil, näidates, et puudub
viirusgenoom)
Immuunsuse teke: 15 päeva pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
Immuunsuse kestus: 12 kuud pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
Ravimil on müügiluba lõppenud
17
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
3. päeval pärast esmast vaktsineerimist võib väga sageli esineda
rektaaltemperatuuri tõusu kuni 1,6 °C.
Seejärel peaks normaalne rektaaltemperatuur taastuma.
Väga sageli võib rektaaltemperatuur üks päev pärast teist ja
kolmandat vaktsineerimist tõusta vastavalt
1,3 °C ja 2,8 °C, seejärel normaalne rektaaltemperatuur taastub.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage
_ _
(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st ravitud
loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, ku
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zulvac 1 Bovis, süstesuspensioon veistele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga 2 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED
Inaktiveeritud Bluetongue viirus, serotüüp 1, tüvi BTV-1/ALG2006/01
E1
RP*≥ 1
* Suhteline potentsus hiire potentsustestiga võrrelduna
referensvaktsiiniga, mis oli vasikatel
efektiivne.
ADJUVANT(ADJUVANDID)
Alumiiniumhüdroksiid (Al
3+
)
4 mg
Saponiin
0,4 mg
ABIAINE(D)
Tiomersaal
0,2 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon. Valkjas või roosa vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Veis.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Alates 2 ja poole kuu vanuste veiste aktiivseks immuniseerimiseks
Bluetongue viiruse (BTV)
serotüübi 1 põhjustatud vireemia vältimiseks*.
*(Ct (
_Cycling value_
) ≥ 36 valideeritud RT-PCR-i meetodil, näidates, et puudub
viirusgenoom)
Immuunsuse teke: 15 päeva pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
Immuunsuse kestus: 12 kuud pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Teistel nakatumise riskigrupis olevatel mäletsejalistel (kodu– ja
metsloomadel) tuleb vaktsiini
kasutada ettevaatlikult ning seda on soovitatav enne
massvaktsineerimisi väikesel arvul loomadel
testida. Efektiivsuse tase teistel liikidel võib erineda sellest,
mida on täheldatud veistel.
Informatsioon kasutamise kohta, kaasa arvatud maternaalsete
antikehadega loomadel, puudub.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ei ole.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
3. päeval pärast esmast vaktsineerimist võib väga sageli esineda
rektaaltemperatuuri tõusu kuni 1,6 °C.
Seejärel peaks normaalne rektaaltemperatuur taastuma.
Väga sageli võib re
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 30-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 30-03-2020
Листовка Листовка испански 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 30-03-2020
Листовка Листовка чешки 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 30-03-2020
Листовка Листовка датски 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 30-03-2020
Листовка Листовка немски 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 30-03-2020
Листовка Листовка гръцки 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 30-03-2020
Листовка Листовка английски 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 30-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 30-03-2020
Листовка Листовка френски 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 30-03-2020
Листовка Листовка италиански 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 30-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 30-03-2020
Листовка Листовка латвийски 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 30-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 30-03-2020
Листовка Листовка литовски 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 30-03-2020
Листовка Листовка унгарски 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 30-03-2020
Листовка Листовка малтийски 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 30-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 30-03-2020
Листовка Листовка нидерландски 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 30-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 30-03-2020
Листовка Листовка полски 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 30-03-2020
Листовка Листовка португалски 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 30-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 30-03-2020
Листовка Листовка румънски 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 30-03-2020
Листовка Листовка словашки 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 30-03-2020
Листовка Листовка словенски 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 30-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 30-03-2020
Листовка Листовка фински 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 30-03-2020
Листовка Листовка шведски 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 30-03-2020
Листовка Листовка норвежки 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 30-03-2020
Листовка Листовка исландски 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 30-03-2020
Листовка Листовка хърватски 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 30-03-2020

Преглед на историята на документите