Zubsolv

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

Предлага се от:

Accord Healthcare S.L.U.

АТС код:

N07BC51

INN (Международно Name):

buprenorphine, naloxone

Терапевтична група:

Andere medicijnen voor het zenuwstelsel

Терапевтична област:

Opioïde-gerelateerde stoornissen

Терапевтични показания:

Substitutiebehandeling voor verslaving aan opioïde drugs, binnen een kader van medische, sociale en psychologische behandeling. De bedoeling van de naloxoncomponent is om intraveneus misbruik te voorkomen. De behandeling is bedoeld voor gebruik bij volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar die ermee ingestemd hebben behandeld te worden voor verslaving.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Erkende

Дата Оторизация:

2017-11-10

Листовка

                                48
B. BIJSLUITER
49
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
ZUBSOLV 0,7 MG/0,18 MG TABLETTEN VOOR SUBLINGUAAL GEBRUIK
ZUBSOLV 1,4 MG/0,36 MG TABLETTEN VOOR SUBLINGUAAL GEBRUIK
ZUBSOLV 2,9 MG/0,71 MG TABLETTEN VOOR SUBLINGUAAL GEBRUIK
ZUBSOLV 5,7 MG/1,4 MG TABLETTEN VOOR SUBLINGUAAL GEBRUIK
ZUBSOLV 8,6 MG/2,1 MG TABLETTEN VOOR SUBLINGUAAL GEBRUIK
ZUBSOLV 11,4 MG/2,9 MG TABLETTEN VOOR SUBLINGUAAL GEBRUIK
buprenorfine/naloxon
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Zubsolv en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ZUBSOLV EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Zubsolv bevat de werkzame stoffen buprenorfine en naloxon. Dit middel
wordt gebruikt voor het
behandelen van de afhankelijkheid van opioïde middelen (verdovende
middelen) zoals heroïne of
morfine bij drugsverslaafden die akkoord zijn gegaan met een
behandeling van hun verslaving. Dit
middel wordt gebruikt bij volwassenen en jongeren ouder dan 15 jaar,
die ook medische, sociale en
psychologische ondersteuning krijgen.
HOE WERKT DIT MIDDEL?
De tablet bevat buprenorfine dat verantwoordelijk is voor de
behandeling van opioïde (verdovende
middelen) verslaving. Het bevat ook naloxon dat wordt gebruikt om
intraveneus misbruik (door
inspuiting in een ader) van
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg tabletten voor sublinguaal gebruik
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg tabletten voor sublinguaal gebruik
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg tabletten voor sublinguaal gebruik
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg tabletten voor sublinguaal gebruik
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg tabletten voor sublinguaal gebruik
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg tabletten voor sublinguaal gebruik
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg tabletten voor sublinguaal gebruik
Elke 0,7 mg/0,18 mg tablet voor sublinguaal gebruik bevat 0,7 mg
buprenorfine (als hydrochloride) en
0,18 mg naloxon (als hydrochloridedihydraat).
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg tabletten voor sublinguaal gebruik
Elke 1,4 mg/0,36 mg tablet voor sublinguaal gebruik bevat 1,4 mg
buprenorfine (als hydrochloride) en
0,36 mg naloxon (als hydrochloridedihydraat).
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg tabletten voor sublinguaal gebruik
Elke 2,9 mg/0,71 mg tablet voor sublinguaal gebruik bevat 2,9 mg
buprenorfine (als hydrochloride) en
0,71 mg naloxon (als hydrochloridedihydraat).
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg tabletten voor sublinguaal gebruik
Elke 5,7 mg/1,4 mg tablet voor sublinguaal gebruik bevat 5,7 mg
buprenorfine (als hydrochloride) en
1,4 mg naloxon (als hydrochloridedihydraat).
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg tabletten voor sublinguaal gebruik
Elke 8,6 mg/2,1 mg tablet voor sublinguaal gebruik bevat 8,6 mg
buprenorfine (als hydrochloride) en
2,1 mg naloxon (als hydrochloridedihydraat).
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg tabletten voor sublinguaal gebruik
Elke 11,4 mg/2,9 mg tablet voor sublinguaal gebruik bevat 11,4 mg
buprenorfine (als hydrochloride)
en 2,9 mg naloxon (als hydrochloridedihydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet voor sublinguaal gebruik
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg tabletten voor sublinguaal gebruik
Een witte tot gebroken witte, ovale tablet, lengte 6,8 mm en breedte
4,0 mm, met de inscriptie “.7” aan
één kant.
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg tabletten voor sublinguaal gebruik
3

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 10-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-01-2018
Листовка Листовка испански 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-10-2023
Листовка Листовка чешки 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-10-2023
Листовка Листовка датски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-10-2023
Листовка Листовка немски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-10-2023
Листовка Листовка естонски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-10-2023
Листовка Листовка гръцки 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-10-2023
Листовка Листовка английски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-01-2018
Листовка Листовка френски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-10-2023
Листовка Листовка италиански 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-01-2018
Листовка Листовка латвийски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-01-2018
Листовка Листовка литовски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-10-2023
Листовка Листовка унгарски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-10-2023
Листовка Листовка малтийски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-01-2018
Листовка Листовка полски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-10-2023
Листовка Листовка португалски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-01-2018
Листовка Листовка румънски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-10-2023
Листовка Листовка словашки 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-10-2023
Листовка Листовка словенски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-01-2018
Листовка Листовка фински 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-10-2023
Листовка Листовка шведски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-10-2023
Листовка Листовка норвежки 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-10-2023
Листовка Листовка исландски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-10-2023
Листовка Листовка хърватски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-01-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите