Zonisamide Mylan

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

zonisamide

Предлага се от:

Mylan Pharmaceuticals Limited

АТС код:

N03AX15

INN (Международно Name):

zonisamide

Терапевтична група:

Antiepileptikumok,

Терапевтична област:

Epilepszia

Терапевтични показания:

Monoterápia a parciális görcsrohamok kezelésére, vagy anélkül másodlagos általánosítás, a felnőttek újonnan diagnosztizált epilepszia;kiegészítő terápia a parciális görcsrohamok kezelésére, vagy anélkül másodlagos általánosítás, a felnőttek, kamaszok, a gyerekek 6 éves vagy annál idősebb.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2016-03-31

Листовка

                                36
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
37
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ZONISAMIDE MYLAN 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
ZONISAMIDE MYLAN 50 MG KEMÉNY KAPSZULA
ZONISAMIDE MYLAN 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
zoniszamid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zonisamide Mylan és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zonisamide Mylan szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Zonisamide Mylan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zonisamide Mylan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZONISAMIDE MYLAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Zonisamide Mylan a zoniszamid hatóanyagot tartalmazza, és
epilepszia elleni gyógyszerként
alkalmazzák.
A Zonisamide Mylan olyan, az agy egy részét érintő (részleges)
rohamok kezelésére alkalmazható,
melyeket követhetnek az agy egészét érintő rohamok (másodlagos
generalizáció).
A Zonisamide Mylan alkalmazható:
•
önmagában rohamok kezelésére felnőtteknél;
•
más, epilepszia elleni gyógyszerekkel rohamok kezelésére
felnőtteknél, serdülőknél, valamint
betöltött 6 éves és idősebb gyermekeknél.
2.
TUDNIVALÓK A ZONISAMIDE MYLAN SZEDÉSE ELŐTT
_ _
NE SZEDJE A ZONI
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zonisamide Mylan 25 mg kemény kapszula
Zonisamide Mylan 50 mg kemény kapszula
Zonisamide Mylan 100 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Zonisamide Mylan 25 mg kemény kapszula
25 mg zoniszamidot tartalmaz kemény kapszulánként.
Zonisamide Mylan 50 mg kemény kapszula
50 mg zoniszamidot tartalmaz kemény kapszulánként.
Zonisamide Mylan 100 mg kemény kapszula
100 mg zoniszamidot tartalmaz kemény kapszulaánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Zonisamide Mylan 25 mg kemény kapszula
Fehér/csaknem fehér port tartalmazó kapszula, amelynek alsó része
átlátszatlan, fehér színű, felső
része átlátszatlan, fehér színű, és fekete színű „Z 25”
jelöléssel van ellátva. A kemény kapszulák kb.
14,4 mm hosszúak.
Zonisamide Mylan 50 mg kemény kapszula
Fehér/csaknem fehér port tartalmazó kapszula, amelynek alsó része
átlátszatlan, fehér színű, felső
része átlátszatlan, fehér színű, és piros színű „Z 50”
jelöléssel van ellátva. A kemény kapszulák kb.
15,8 mm hosszúak.
Zonisamide Mylan 100 mg kemény kapszula
Fehér/csaknem fehér port tartalmazó kapszula, amelynek alsó része
átlátszatlan, fehér színű, felső
része átlátszatlan, fehér színű, és fekete színű „Z 100”
jelöléssel van ellátva. A kemény kapszulák kb.
19,3 mm hosszúak.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Zonisamide Mylan javallott:
•
monoterápiaként szekunder generalizálódó vagy nem
generalizálódó parciális görcsrohamokban
szenvedő, újonnan diagnosztizált felnőtt epilepsziás betegeknél
(lásd 5.1 pont);
•
kiegészítő kezelésként szekunder generalizálódó vagy nem
generalizálódó parciális
görcsrohamokban szenvedő felnőtteknél, serdülőknél, valamint 6
éves és idősebb
gyermekeknél.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás – felnőttek
_eszkaláció és fenntartó kezelés _
A 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 08-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-04-2016
Листовка Листовка испански 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-06-2023
Листовка Листовка чешки 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-06-2023
Листовка Листовка датски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-06-2023
Листовка Листовка немски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-06-2023
Листовка Листовка естонски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-06-2023
Листовка Листовка гръцки 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-06-2023
Листовка Листовка английски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-04-2016
Листовка Листовка френски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-06-2023
Листовка Листовка италиански 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-04-2016
Листовка Листовка латвийски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-04-2016
Листовка Листовка литовски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-06-2023
Листовка Листовка малтийски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-04-2016
Листовка Листовка нидерландски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-04-2016
Листовка Листовка полски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-06-2023
Листовка Листовка португалски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-04-2016
Листовка Листовка румънски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-06-2023
Листовка Листовка словашки 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-06-2023
Листовка Листовка словенски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-04-2016
Листовка Листовка фински 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-06-2023
Листовка Листовка шведски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-06-2023
Листовка Листовка норвежки 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-06-2023
Листовка Листовка исландски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-06-2023
Листовка Листовка хърватски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-04-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите