Zonegran

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

tsonisamidi

Предлага се от:

Amdipharm Limited

АТС код:

N03AX15

INN (Международно Name):

zonisamide

Терапевтична група:

Epilepsialääkkeet,

Терапевтична област:

Epilepsia, osittainen

Терапевтични показания:

Zonegran on tarkoitettu:ainoana epilepsialääkkeenä paikallisalkuisten kohtausten hoitoon, toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus, aikuisilla, joilla on äskettäin diagnosoitu epilepsia;tukihoito paikallisalkuisten kohtausten hoitoon, toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus, aikuisille, nuorille ja lapsille kuusi vuotta ja yli.

Каталог на резюме:

Revision: 36

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2005-03-10

Листовка

                                75
B. PAKKAUSSELOSTE
76
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZONEGRAN
25 MG, 50 MG, JA 100 MG KOVAT KAPSELIT
tsonisamidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin
_. _
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Zonegran on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Zonegrania
3.
Miten Zonegrania otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Zonegranin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ZONEGRAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Zonegran-valmisteen vaikuttava aine on tsonisamidi. Sitä käytetään
epilepsialääkkeenä.
Zonegrania käytetään sellaisten kohtausten hoidossa, jotka
vaikuttavat aivojen yhteen osaan
(paikallisalkuinen kohtaus) ja joiden jälkeen saattaa esiintyä –
muttei välttämättä esiinny – koko
aivoihin vaikuttava kohtaus (toissijainen yleistyminen).
Zonegrania voidaan käyttää:
•
ainoana epilepsialääkkeenä aikuisilla esiintyvien kohtausten
hoitoon
•
muiden epilepsialääkkeiden kanssa aikuisilla, nuorilla ja
vähintään 6-vuotiailla lapsilla esiintyvien
kohtausten hoitoon.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ZONEGRANIA
ÄLÄ OTA ZONEGRANIA
•
jos olet allerginen tsonisamidille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
•
jos olet allerginen muille sulfonamidilääkkeille, joita ovat esim.
sulfonamidiantibiootit,
tiatsididiureetit ja sulfonyyliureaa
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zonegran 25 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kova kapseli sisältää 25 mg tsonisamidia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Yksi kova kapseli sisältää 0,75 mg hydrogenoitua kasviöljyä
(soijapavusta).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kovat kapselit.
Valkoinen, läpinäkymätön runko-osa ja valkoinen, läpinäkymätön
kansi, johon on mustalla
painettu”ZONEGRAN 25”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Zonegran on tarkoitettu:
•
monoterapiaksi aikuisille äskettäin diagnosoiduille
epilepsiapotilaille sellaisten paikallisalkuisten
kohtausten hoitoon, joihin liittyy tai ei liity toissijainen
yleistyminen (ks. kohta 5.1),
•
liitännäishoidoksi aikuisille ja nuorille potilaille sekä
vähintään 6-vuotiaille lapsille sellaisten
paikallisalkuisten kohtausten hoitoon, joihin liittyy tai ei liity
toissijainen yleistyminen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus – Aikuiset
_Annoksen asteittainen suurentaminen ja ylläpito _
Zonegrania voidaan käyttää monoterapiana tai se voidaan liittää
nykyiseen hoitoon aikuisille. Annos
on titrattava kliinisen vasteen mukaan. Suositeltu annoksen
asteittainen suurentaminen ja
ylläpitoannos selostetaan taulukossa 1. Joillekin potilaille,
erityisesti sellaisille potilaille, jotka eivät
ota CYP3A4:ää indusoivia lääkeaineita, voidaan vaste saada aikaan
alemmilla annoksilla.
_Zonegran-hoidon lopettaminen _
Kun Zonegran-hoito aiotaan lopettaa, sen tulee tapahtua vähitellen
(ks. kohta 4.4). Aikuispotilailla
tehdyissä kliinisissä tutkimuksissa annosta on vähennetty 100 mg
viikon välein, ja samalla muiden
epilepsialääkkeiden annoksia on säädetty (tarpeen mukaan).
3
TAULUKKO 1
AIKUISET – SUOSITELTU ANNOKSEN ASTEITTAINEN SUURENTAMINEN JA
YLLÄPITOHOITO
HOITO-OHJELMA
TITRAUSVAIHE
TAVALLINEN
YLLÄPITOANNOS
MONOTERAPIA
–
Äskettäin
diagnosoidut
aikuispotilaat
VIIKKO 1 + 2
VIIKKO 3 + 4
VIIKKO 5 + 6
300 mg/vrk
(kerran vuorokaudessa).
Jos suurempi a
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 23-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-10-2013
Листовка Листовка испански 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 23-02-2023
Листовка Листовка чешки 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 23-02-2023
Листовка Листовка датски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 23-02-2023
Листовка Листовка немски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 23-02-2023
Листовка Листовка естонски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 23-02-2023
Листовка Листовка гръцки 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 23-02-2023
Листовка Листовка английски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 23-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-10-2013
Листовка Листовка френски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 23-02-2023
Листовка Листовка италиански 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 23-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-10-2013
Листовка Листовка латвийски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 23-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-10-2013
Листовка Листовка литовски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 23-02-2023
Листовка Листовка унгарски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 23-02-2023
Листовка Листовка малтийски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 23-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-10-2013
Листовка Листовка нидерландски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 23-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-10-2013
Листовка Листовка полски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 23-02-2023
Листовка Листовка португалски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 23-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-10-2013
Листовка Листовка румънски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 23-02-2023
Листовка Листовка словашки 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 23-02-2023
Листовка Листовка словенски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 23-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-10-2013
Листовка Листовка шведски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 23-02-2023
Листовка Листовка норвежки 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 23-02-2023
Листовка Листовка исландски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 23-02-2023
Листовка Листовка хърватски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 23-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-10-2013

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите