Zoledronic acid Teva

Страна: Европейски съюз

Език: малтийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

zoledronic acid

Предлага се от:

Teva B.V.

АТС код:

M05BA08

INN (Международно Name):

zoledronic acid

Терапевтична група:

Drogi għat-trattament ta 'mard tal-għadam

Терапевтична област:

Fractures, Bone; Cancer

Терапевтични показания:

Prevenzjoni ta 'avvenimenti relatati mal-iskeletru u trattament ta' iperkalċemija kkawżata minn tumur.

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

Awtorizzat

Дата Оторизация:

2012-08-16

Листовка

                                28
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
29
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ZOLEDRONIC ACID TEVA 4 MG/5 ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
zoledronic acid
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
–
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
–
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
–
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Zoledronic acid Teva u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Zoledronic acid Teva
3.
Kif għandek tieħu Zoledronic acid Teva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Zoledronic acid Teva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZOLEDRONIC ACID TEVA U GЋALXIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva f’din il-mediina hija zoledronic acid li jagħmel
parti minn grupp ta’ sustanzi li
jissejħu bisfosfonati. Zoledronic acid jaħdem billi jeħel
mal-għadam u jnaqqas ir-rata ta’ tibdil tal-
għadam. Huwa jintuża:
•
GĦALL-PREVENZJONI TA’ KUMPLIKAZZJONIJIET TAL-GĦADAM
, eż. ksur, f’pazjenti adulti b’metastasi
tal-għadam (firxa tal-kanċer minn sit primarju għall-għadam).
•
BIEX IBAXXI L-LIVELL TA’ KALĊJU
fid-demm f’pazjenti adulti fejn il-livell huwa għoli wisq kawża
tal-preżenza ta’ tumur. It-tumuri jistgħu jgħaġġlu r-rata
normali ta’ tibdil tal-għadam b’tali mod
li jiżdied il-kalċju li jinħeles mill-għadam. Din il-kundizzjoni
hija magħrufa bħala iperkalċimija
kkaġunata minn tumuri (TIH).
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA ZOLEDRONIC ACID TEVA
Segwi bil-galbu l-istruzzjonijiet kollha li tak it-tabib tiegħek.
It-tabib tiegħek se jagħmillek testijiet tad-demm qabel ma inti
tibda kura b’Zoledronic acid Teva u se
jiċċekkja r-rispons tiegħek għa
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zoledronic acid Teva 4 mg/5 ml konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kunjett wieħed b’5 ml konċentrat fih 4 mg zoledronic acid (bħala
monohydrate)
_. _
Millilitru wieħed fih 0.8 mg zoledronic acid (bħala monohydrate)
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (Konċentrat sterili)
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
-
Prevenzjoni ta’ problemi skeletriċi (ksur patoloġiku, kompressjoni
tas-sinsla, radjazzjoni jew
kirurġija fl-għadam, jew żieda fil-livell ta’ calcium fid-demm
kawżat minn tumur) f’pazjenti
adulti b’kanċer avvanzat li jinvolvi l-għadam.
-
Kura ta’ pazjenti adulti b’żieda fil-livell ta’ calcium
fid-demm kawża ta’ tumuri (TIH).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Zoledronic acid Teva għandu jkun preskritt u jingħatabiss
lill-pazjentiminn professjonisti tas-saħħa li
għandhom esperjenza fl-għoti ta’ bisfosfonati ġol-vini. Pazjenti
kkurati b’Zoledronic Acid Teva
għandhom jingħataw il-fuljett ta’ tagħrif u l-biljett biex
ifakkar lill-pazjenti.
Pożoloġija
_Prevenzjoni ta’ problemi skeletriċi f’pazjenti b’kanċer
avvanzat li qed jinvolvi l-għadam _
_Adulti u persuni anzjani _
Id-doża rakkomandata għall-prevenzjoni ta’ problemi skeletriċi
f’pazjenti b’kanċer avvanzat li jinvolvi
l-għadam hija ta’ 4 mg zoledronic acid kull 3 jew 4 gimgħat.
Il-pazjenti għandhom jingħataw ukoll suppliment mill-ħalq ta’ 500
mg calcium u 400 IU vitamina D
kuljum.
Id-deċiżjoni li l-pazjenti b’metastażi tal-għadam
għall-prevenzjoni ta’ episodji relatati mal-għadam
jiġu kkurati għandha tikkunsidra l-bidu tal-effett tal-kura fi 2-3
xhur.
_Kura ta’ TIH _
_Adulti u persuni anzjani _
Id-doża rakkomandata għall-kura ta’ żieda fil-livell ta’
calcium fid-demm (li
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 11-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 11-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-12-2014
Листовка Листовка испански 11-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 11-10-2021
Листовка Листовка чешки 11-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 11-10-2021
Листовка Листовка датски 11-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 11-10-2021
Листовка Листовка немски 11-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 11-10-2021
Листовка Листовка естонски 11-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 11-10-2021
Листовка Листовка гръцки 11-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 11-10-2021
Листовка Листовка английски 11-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-12-2014
Листовка Листовка френски 11-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 11-10-2021
Листовка Листовка италиански 11-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 11-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-12-2014
Листовка Листовка латвийски 11-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 11-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-12-2014
Листовка Листовка литовски 11-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 11-10-2021
Листовка Листовка унгарски 11-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 11-10-2021
Листовка Листовка нидерландски 11-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 11-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-12-2014
Листовка Листовка полски 11-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 11-10-2021
Листовка Листовка португалски 11-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 11-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-12-2014
Листовка Листовка румънски 11-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 11-10-2021
Листовка Листовка словашки 11-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 11-10-2021
Листовка Листовка словенски 11-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 11-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-12-2014
Листовка Листовка фински 11-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 11-10-2021
Листовка Листовка шведски 11-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 11-10-2021
Листовка Листовка норвежки 11-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 11-10-2021
Листовка Листовка исландски 11-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 11-10-2021
Листовка Листовка хърватски 11-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 11-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 02-12-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите