Zoledronic Acid Accord

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

monohidrato de ácido zoledrónico

Предлага се от:

Accord Healthcare S.L.U.

АТС код:

M05BA08

INN (Международно Name):

zoledronic acid

Терапевтична група:

Bisfosfonatos

Терапевтична област:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Cancer

Терапевтични показания:

Prevenção de eventos relacionados ao esqueleto (fraturas patológicas, compressão espinhal, radiação ou cirurgia para osso ou hipercalcemia induzida por tumores) em pacientes adultos com neoplasias avançadas envolvendo osso. O tratamento de pacientes adultos com tumores induzidos por hypercalcaemia (TIH).

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2014-01-16

Листовка

                                B.
FOLHETO
INFORMATIVO
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ÁCIDO ZOLEDRÓNICO
ACCORD
4 MG/5 ML CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
Ácido zoledrónico
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE DE LHE SER ADMINISTRADO
ESTE MEDICAMENTO, POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico, ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Ácido zoledrónico Accord e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado Ácido
zoledrónico Accord
3.
Como é utilizado Ácido zoledrónico Accord
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Ácido zoledrónico Accord
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ÁCIDO ZOLEDRÓNICO
ACCORD
E PARA QUE É UTILIZADO
A substância ativa de Ácido zoledrónico Accord é o ácido
zoledrónico, que pertence a um grupo de
substâncias denominadas bifosfonatos. O ácido zoledrónico atua
ligando-se ao osso e reduzindo a taxa
de remodelação óssea. É utilizado:
•
PARA PREVENIR COMPLICAÇÕES ÓSSEAS,
por ex.: fraturas ósseas, em doentes adultos com
metástases ósseas (propagação do cancro do local primário do
cancro para os ossos).
•
PARA REDUZIR A QUANTIDADE DE CÁLCIO
no sangue nos doentes adultos em que este está muito
elevado devido à existência de um tumor. Os tumores podem acelerar a
remodelação óssea
normal de tal forma que aumenta a libertação de cálcio a partir do
osso. Esta doença é
conhecida por hipercalcemia induzida por tumores (HIT).
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO ÁCIDO
ZOLEDRÓNICO
ACCORD
Siga cuidadosamente todas as instruções dadas pelo seu médico.
O seu médico irá realizar análises sanguíneas antes do início do
tratamento co
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ácido zoledrónico Accord 4 mg/5 ml concentrado para solução para
perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um frasco para injetáveis com 5 ml de concentrado contém 4 mg de
ácido zoledrónico (na forma de
mono-hidrato).
Um ml de concentrado contém 0,8 mg de ácido zoledrónico (na forma
de mono-hidrato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Concentrado para solução para perfusão (concentrado estéril)
Solução límpida e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
-
Prevenção de complicações ósseas (fraturas patológicas,
compressão medular, radiação ou
cirurgia óssea, ou hipercalcemia induzida por tumores) em doentes
adultos com neoplasias em
estado avançado com envolvimento ósseo.
-
Tratamento de doentes adultos com hipercalcemia induzida por tumores
(HIT).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Ácido zoledrónico Accord deve ser apenas prescrito e administrado a
doentes por clínicos com
experiência na administração de bifosfonatos intravenosos. O
folheto informativo e o cartão de alerta
para o doente devem ser entregues aos doentes tratados com Ácido
zoledrónico Accord.
Posologia
_Prevenção de complicações ósseas em doentes com neoplasias em
estado avançado com _
_envolvimento ósseo _
_Adultos e pessoas idosos _
A dose recomendada na prevenção de complicações ósseas em doentes
com neoplasias em estado
avançado com envolvimento ósseo é de 4 mg de ácido zoledrónico,
cada 3 a 4 semanas.
Deverá administrar-se um suplemento diário de 500 mg de cálcio e
400 UI de vitamina D, por via
oral.
A decisão de tratar doentes com metástases ósseas para a
prevenção de complicações ósseas, deve
considerar que o início do efeito do tratamento é de 2-3 meses.
_Tratamento da HIT _
_Adultos e pessoas idosos _
A dose recomendada na hipercalcemia (cálcio sérico corrigido para a
albumina
≥
12,0 mg/dl ou
3,0 mmol/l) é uma dose ún
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 24-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 24-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-03-2019
Листовка Листовка испански 24-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 24-01-2022
Листовка Листовка чешки 24-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 24-01-2022
Листовка Листовка датски 24-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 24-01-2022
Листовка Листовка немски 24-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 24-01-2022
Листовка Листовка естонски 24-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 24-01-2022
Листовка Листовка гръцки 24-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 24-01-2022
Листовка Листовка английски 24-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 24-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-03-2019
Листовка Листовка френски 24-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 24-01-2022
Листовка Листовка италиански 24-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 24-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-03-2019
Листовка Листовка латвийски 24-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 24-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-03-2019
Листовка Листовка литовски 24-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 24-01-2022
Листовка Листовка унгарски 24-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 24-01-2022
Листовка Листовка малтийски 24-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 24-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-03-2019
Листовка Листовка нидерландски 24-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 24-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-03-2019
Листовка Листовка полски 24-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 24-01-2022
Листовка Листовка румънски 24-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 24-01-2022
Листовка Листовка словашки 24-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 24-01-2022
Листовка Листовка словенски 24-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 24-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-03-2019
Листовка Листовка фински 24-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 24-01-2022
Листовка Листовка шведски 24-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 24-01-2022
Листовка Листовка норвежки 24-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 24-01-2022
Листовка Листовка исландски 24-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 24-01-2022
Листовка Листовка хърватски 24-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 24-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-03-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите