Zoely

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Acetat de Nomegestrol, estradiol

Предлага се от:

Theramex Ireland Limited

АТС код:

G03AA14

INN (Международно Name):

nomegestrol, estradiol

Терапевтична група:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Терапевтична област:

contracepţia

Терапевтични показания:

Oral contraception,.

Каталог на резюме:

Revision: 23

Статус Оторизация:

Autorizat

Дата Оторизация:

2011-07-26

Листовка

                                30
Coală cu etichete cu ziua
Alegeţi eticheta care începe cu ziua dumneavoastră de start.
Puneţi eticheta pe blister deasupra cuvintelor „Lipiţi aici
eticheta cu ziua”.
Du
Lu
Ma
Mi
Jo
Vi
Sb
Lu
Ma
Mi
Jo
Vi
Sb
Du
Ma
Mi
Jo
Vi
Sb
Du
Lu
Mi
Jo
Vi
Sb
Du
Lu
Ma
Jo
Vi
Sb
Du
Lu
Ma
Mi
Vi
Sb
Du
Lu
Ma
Mi
Jo
Sb
Du
Lu
Ma
Mi
Jo
Vi
[A doua coală cu etichetă cu ziua, pentru cutia cu 3blistere, având
înscris de două ori:]
Du
Lu
Ma
Mi
Jo
Vi
Sb
Lu
Ma
Mi
Jo
Vi
Sb
Du
Ma
Mi
Jo
Vi
Sb
Du
Lu
Mi
Jo
Vi
Sb
Du
Lu
Ma
Jo
Vi
Sb
Du
Lu
Ma
Mi
Vi
Sb
Du
Lu
Ma
Mi
Jo
Sb
Du
Lu
Ma
Mi
Jo
Vi
[În faţa etichetelor cu ziua pentru cel de-al doilea blister:]
Blister 2
[În faţa etichetelor cu ziua pentru cel de-al treilea blister:]
Blister 3
COALĂ CU ETICHETE CU ZIUA, INCLUZÂND ABŢIBILDURI FURNIZATE CU
PROSPECTUL
31
B.
PROSPECTUL
32
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG COMPRIMATE FILMATE
acetat de nomegestrol/estradiol
ASPECTE IMPORTANTE CARE TREBUIE CUNOSCUTE DESPRE CONTRACEPTIVELE
HORMONALE COMBINATE
(CHC):
•
Acestea sunt unele dintre cele mai eficace metode contraceptive
reversibile dacă sunt utilizate
corect.
•
Acestea pot determina creșterea ușoară a riscului de a se forma un
cheag de sânge în vene și
artere, în special în primul an de utilizare sau la reînceperea
administrării unui contraceptiv
hormonal combinat, în urma unei pauze de 4 săptămâni sau mai
lungă.
•
Vă rugăm să fiți atentă și să vă adresați medicului
dumneavoastră dacă credeți că aveți
simptome asociate prezenței unui cheag de sânge (vezi pct. 2
"Cheaguri de sânge").
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l d
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zoely 2,5 mg/1,5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat activ de culoare albă conţine acetat de
nomegestrol 2,5 mg şi estradiol (sub
formă de hemihidrat) 1,5 mg.
Fiecare comprimat placebo de culoare galbenă: comprimatul nu conţine
substanţe active.
Excipienți cu efect cunoscut
Fiecare comprimat alb conţine lactoză monohidrat 57,71 mg.
Fiecare comprimat galben conţine lactoză monohidrat 61,8 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimatul activ este alb, rotund şi marcat cu „ne” pe ambele
feţe.
Comprimatul placebo este galben, rotund şi marcat cu „p” pe
ambele feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Contracepţie orală.
Decizia de a prescrie Zoely trebuie să ia în considerare factorii de
risc actuali ai fiecărei femei, în
special cei pentru tromboembolism venos (TEV) și nivelul de risc de
apariție a TEV în cazul
administrării Zoely, comparativ cu cel al altor contraceptive
hormonale combinate (CHC) (vezi
pct. 4.3 și 4.4).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Se utilizează câte un comprimat pe zi timp de 28 zile consecutive.
Dintr-un ambalaj, se începe cu
administrarea a 24 de comprimate active albe, urmate de utilizarea a 4
comprimate placebo galbene.
Următorul ambalaj se începe imediat după ce este terminat cel
precedent, fără pauză în utilizarea
zilnică a comprimatelor şi indiferent de prezenţa sau absenţa
sângerărilor de întrerupere. Sângerările
de întrerupere încep, de regulă, în ziua 2-3 de la utilizarea
ultimului comprimat alb şi este posibil să
nu se sfârşească înainte de începerea următorului ambalaj. Vezi
„Controlul ciclului menstrual” la
pct. 4.4.
_Grupe speciale de pacienţi _
_Insuficienţă renală _
Deşi nu sunt disponibile date privind utilizarea la paciente cu
insuficienţă renală, este puţin probabil
ca insuficienţa ren
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 16-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-05-2016
Листовка Листовка испански 16-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-12-2022
Листовка Листовка чешки 16-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-12-2022
Листовка Листовка датски 16-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-12-2022
Листовка Листовка немски 16-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-12-2022
Листовка Листовка естонски 16-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-12-2022
Листовка Листовка гръцки 16-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-12-2022
Листовка Листовка английски 16-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-05-2016
Листовка Листовка френски 16-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-12-2022
Листовка Листовка италиански 16-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-05-2016
Листовка Листовка латвийски 16-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-05-2016
Листовка Листовка литовски 16-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-12-2022
Листовка Листовка унгарски 16-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-12-2022
Листовка Листовка малтийски 16-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-05-2016
Листовка Листовка нидерландски 16-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-05-2016
Листовка Листовка полски 16-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-12-2022
Листовка Листовка португалски 16-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-05-2016
Листовка Листовка словашки 16-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-12-2022
Листовка Листовка словенски 16-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-05-2016
Листовка Листовка фински 16-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-12-2022
Листовка Листовка шведски 16-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-12-2022
Листовка Листовка норвежки 16-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-12-2022
Листовка Листовка исландски 16-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-12-2022
Листовка Листовка хърватски 16-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 17-05-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите