Zerbaxa

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

ceftolozane sulfate, tazobactam naatrium

Предлага се от:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

АТС код:

J01

INN (Международно Name):

ceftolozane, tazobactam

Терапевтична група:

Antibacterials süsteemseks kasutamiseks,

Терапевтична област:

Bakteriaalsed infektsioonid

Терапевтични показания:

Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:Complicated intra abdominal infections;Acute pyelonephritis;Complicated urinary tract infections;Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP). Tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2015-09-18

Листовка

                                26
B. PAKENDI INFOLEHT
27
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ZERBAXA 1 G / 0,5
G INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
t
seftolosaan/tasobaktaam
ENNE RAVIMI
KASUTAMIST
LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või ap
teekriga.
Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik
4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Zerbaxa ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Zerbaxa
kasutamist
3.
Kuidas Zerbaxat
kasutada
4.
Võimalikud
kõrvaltoimed
5.
Kuidas Zerbaxat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZERBAXA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Zerbaxa
on ravim, mida kasutatakse teatud bakteriaalsete nakkuste ravis. See
sisaldab kaht toimeainet:
-
tseftolosaani,
antibiootikumi,
mis kuulub tsefalosporiinide rühma
ja hävitab teatud
liiki
baktereid
, mis võivad nakkust põhjustada;
-
tasobaktaami, mis blokeerib teatud ensüümide, beetalaktamaaside
toime. Need ensüümid
muudavad bakterid tseftolosaani suhtes vastupidavaks,
lagundades antibiootikumi enne, kui see
toimida jõuab. Beetalaktamaaside toimet blokeerides muudab
tasobaktaam tseftolosaani
bakterite hävitamisel tõhusamaks.
Zerbaxat kasutatakse
kõigis vanuserühmades
kõhuõõne ning neerude
ja kuseteede tüsistunud
infektsioonide raviks.
Zerbaxat kasutatakse täiskasvanutel ka
kopsuinfektsiooni (mida nimetatakse kopsupõletikuks ehk
pneumooniaks)
raviks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ZERBAXA
KASUTAMIST
ZERBAXAT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete tseftolosaani, tasobaktaami või selle
ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus
6)
suhtes allergiline;
-
kui olete allergiline
ravimite suhtes, mida
nimetatakse
„
tsefalosporiinide
ks
”
;
-
k
ui teil on esinenud tõsine allergiline reaktsioon (nt tõsine
nahaketendus; näo, käte, jalgade,
huulte,
keele või kõri turse või neelamis
-
või hi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Zerbaxa 1 g / 0,5
g infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE
KOOSTIS
Üks
viaal sisaldab tseftolosaansulfaati koguses, mis vastab 1
g tseftolosaanile ja naatrium
tasobaktaami
koguses, mis vastab 0,5
g tasobaktaamile.
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist 10
ml lahustiga on
lahuse kogumaht viaalis 11,4
ml, mis
sisaldab 88 mg/ml
tseftolosaani ja
44 mg/ml
tasobaktaami.
Teadaolevat toimet omav abiaine
I
ga viaal sisaldab 10
mmol (230
mg) naatriumi.
Kui pulber muudetakse manustamiskõlblikuks 10
ml 9 mg/ml (0,9%)
naatriumkloriidi süstelahusega,
sisaldab viaal 11,5
mmol (265
mg) naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik
6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber
(kontsentraadi pulber)
.
Valge kuni kollakas pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Zerbaxa on näidustatud järgmiste infektsioonide raviks täiskasvanu
d patsientidel ja lastel (vt
lõigud 4.2 ja 5.1):
-
kõhuõõne tüsistunud infektsioonid
(vt lõik 4.4),
-
äge püelonefriit
,
-
kuseteede tüsistunud infektsioonid
(vt lõik 4.4).
Zerbaxa
on näidustatud ka järgmise infektsiooni raviks täiskasvanud
patsientidel (18
-aastased ja
vanemad) (vt lõik
5.1):
-
h
aiglatekkene
pneumoonia, sh
ventilaatorpneumoonia.
A
ntibakteriaalsete
ravimite kasutamisel
tuleb järgida kehtivaid
juhendeid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav
intravenoosse
annustamis
e skeem
täiskasvanud
patsientidele kreatiniini kliirensiga
>50
ml/min on esitatud
olenevalt infektsiooni tüübist (vt tabel
1).
3
TABEL
1. ZERBAXA
INTRAVENOOSNE
ANNUS OLENEVALT INFEKTSIOONI TÜÜBIST
TÄISKASVANUD
PATSIENTIDEL
(18-
AASTASED JA VANEMAD)
KREATINIINI KLIIRENSIGA
* > 50 ML/MIN
INFEKTSIOONI TÜÜP
ANNUS
SAGEDUS
INFUSIOONI
KESTUS
RAVI
KESTUS
Kõhuõõne tüsistunud
infektsioon*
*
1 g
tseftolosaani
/
0,5 g
tasobaktaami
Iga 8 tunni
järel
1 tund
4...14 päeva
Kuseteede tüsistunud
infektsioon,
äge
püelonefriit
1 g
tseftolosaani
/
0,5 g
tasobaktaami
Iga 8 tunni
j
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 06-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-09-2022
Листовка Листовка испански 06-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-09-2022
Листовка Листовка чешки 06-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-09-2022
Листовка Листовка датски 06-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-09-2022
Листовка Листовка немски 06-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-09-2022
Листовка Листовка гръцки 06-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-09-2022
Листовка Листовка английски 06-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-09-2022
Листовка Листовка френски 06-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-09-2022
Листовка Листовка италиански 06-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-09-2022
Листовка Листовка латвийски 06-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-09-2022
Листовка Листовка литовски 06-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-09-2022
Листовка Листовка унгарски 06-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-09-2022
Листовка Листовка малтийски 06-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-09-2022
Листовка Листовка нидерландски 06-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-09-2022
Листовка Листовка полски 06-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-09-2022
Листовка Листовка португалски 06-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-09-2022
Листовка Листовка румънски 06-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-09-2022
Листовка Листовка словашки 06-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-09-2022
Листовка Листовка словенски 06-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-09-2022
Листовка Листовка фински 06-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-09-2022
Листовка Листовка шведски 06-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-09-2022
Листовка Листовка норвежки 06-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-09-2022
Листовка Листовка исландски 06-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-09-2022
Листовка Листовка хърватски 06-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 06-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-09-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите