Zepatier

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

elbasvir, grazoprevir

Предлага се от:

Merck Sharp & Dohme B.V.

АТС код:

J05AP54

INN (Международно Name):

elbasvir, grazoprevir

Терапевтична група:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Терапевтична област:

Hepatiitti C, Krooninen

Терапевтични показания:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. Hepatiitti C-virus (HCV) genotyyppi-erityisiä aktiivisuus ks. kohdat 4. 4 ja 5.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2016-07-22

Листовка

                                45
B. PAKKAUSSELOSTE
46
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZEPATIER 50 MG / 100
MG KALVOPÄÄLLYST
EISET TABLETIT
elbasviiri/
gratsopreviiri
LUE TÄMÄ
PAKKAUSSELOSTE HUOLELLI
SESTI ENNEN KUIN ALOITAT
TÄMÄN LÄÄKK
EEN OTTAMISEN, SILLÄ
SE SISÄLTÄÄ SIN
ULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä t
ämä pakka
usseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on
kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan
puoleen.

Tämä lääke on määrätty v
ain sinulle eikä sitä
pidä antaa mui
den käyttöön.
Se voi
aiheuttaa h
aittaa muille, vaikka heillä olisiki
n samanlaise
t oireet kuin si
nulla.

Jos havai
tset haittavaikutuks
ia, kerro niistä lääkärille
tai apteekkihenkilökunn
alle. Tämä
ko
skee myös sellaisia mahd
ollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu täs
sä
pakkausselos
teessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSE
LOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä ZEPATIER on ja m
ihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat
ZEPATIER
-valmistetta
3.
Miten
ZEPATIER
-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset hai
ttavaikutukset
5.
ZEPATIER
-val
misteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen s
isältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ZEPATIER ON
JA MIHIN SITÄ KÄYTE
TÄÄN
MITÄ
ZEPATIER ON
ZEPATIER
on viruslääke, jo
n
ka vaikuttav
at
aineet ovat
elbasviiri ja
gratsopreviiri.
MIHIN
ZEPATIER
-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
ZEPATIER
o
n tarkoitettu
aikuisten ja
12 vuotta täyttäneiden, vähintään 30
kg painavie
n lasten
pitkäa
ikaisen hepat
iitti C -
infektion hoitoon.
MITEN
ZEPATIER
VAIKUTTAA
Hepatiitti
C on maksa
t
ulehdusta aiheuttava virus.
Lääkkeen sisältämi
en kahden lääkeaineen
yhteisvai
kutus estää
hepatiitti C -
viruksen ka
sv
ua ja lisääntymistä edistäv
ien kahden proteiinin
toimintaa. Tämä
n vaikutuksen ansiosta
hepatiitti C
-infektio voidaan hävittää elimistöstä
pysyvästi.
Joissakin tapauksissa
ZEPATIER
-hoitoon
voidaan yhdistää
toinen lääke
, ribaviriini
.
Jos
käytät muita lä
äk
keitä yhtaikaa
ZEPATIER
-hoidon kanssa, on erittäin
tärkeää, 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ZEPATIER
50 mg / 100
mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
50 mg elbasviiria ja 100
mg gratsopreviiria
.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 87,02
mg laktoosia (monohydraattina)
ja 69,85 mg
natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta
6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Ka
lvopäällysteinen tab
letti.
V
aaleanruskea
(beige), soikea 21 mm x 10 mm
tabletti, jossa on toisella puolella merkintä "770"
ja toisella puolella ei ole merkintöjä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
ZEPATIER
on tarkoitettu kroonisen C
-
hepatiitin hoit
oon aikuisille ja vähintään 12-vuotiaille
pediatri
sille potilaille, jotka painavat vähintään 30
kg (ks. kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
Genotyyppispesifi
stä vaikutusta
hepatiitti C
-
virukseen (HCV)
kuvataan kohdissa
4.4 ja 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ZEPATIER
-
hoidon aloittavan ja s
i
tä valvovan lääkärin tule
e olla perehtynyt kroonisen C
-
hepa
tiitin hoitoon.
Annostus
Suositeltu annos on yksi tabletti kerran vuorokaudessa.
S
uositellut hoito
-
ohjelmat ja hoidon kestot
ovat taulukossa 1 alla (ks. kohdat 4.4 ja 5.1).
TAULUKKO 1: SUOSITELTU
ZEPATIER
-
HOITO KROONIS
ESSA C-
HEPATIITISSA, JOHON VOI LII
TTYÄ
KOMPENSOITUNUT
KIRROOSI (VAIN CHILD-PUGH-LUOKKA A)
HCV-
GENOTYYPPI
HOITO JA HOIDON KESTO
1a
ZEPATIER
12 viikon ajan
Jos HCV-RNA-
pitoisuus on lähtötilanteessa >
800 000
IU/ml ja/tai
tod
etaan spesifisiä NS5A:n
p
olymorfismeja
, jotka heikentävät
e
lbasviirin tehoa väh
intään 5-kertaisesti, on harkittava 16 viikon
ZEPATIER
-
hoitoa yhdessä ribaviriinin
A
kanssa, jotta hoidon
epäonnistumisen riski voidaan minimoida (ks. kohta
5.1).
3
HCV-
GENOTYYPPI
HOITO JA HOIDON KESTO
1b
ZEPATIER 12 viikon ajan
4
ZEPATIER
12 viikon ajan
Jos HCV-RNA-pitoisuus on lähtötilanteessa > 800 000 IU/ml, on
harkittava 16
viikon ZEPATIER
-
hoitoa yhdessä ribaviriinin
A
kanssa, jotta
hoidon epäonnistumisen risk
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 21-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 09-02-2022
Листовка Листовка испански 21-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-11-2022
Листовка Листовка чешки 21-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-11-2022
Листовка Листовка датски 21-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-11-2022
Листовка Листовка немски 21-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-11-2022
Листовка Листовка естонски 21-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-11-2022
Листовка Листовка гръцки 21-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-11-2022
Листовка Листовка английски 07-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 09-02-2022
Листовка Листовка френски 21-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-11-2022
Листовка Листовка италиански 21-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 09-02-2022
Листовка Листовка латвийски 21-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 09-02-2022
Листовка Листовка литовски 21-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-11-2022
Листовка Листовка унгарски 21-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-11-2022
Листовка Листовка малтийски 21-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 09-02-2022
Листовка Листовка нидерландски 21-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 09-02-2022
Листовка Листовка полски 21-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-11-2022
Листовка Листовка португалски 21-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 09-02-2022
Листовка Листовка румънски 21-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-11-2022
Листовка Листовка словашки 21-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-11-2022
Листовка Листовка словенски 21-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 09-02-2022
Листовка Листовка шведски 21-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-11-2022
Листовка Листовка норвежки 21-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-11-2022
Листовка Листовка исландски 21-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-11-2022
Листовка Листовка хърватски 21-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 09-02-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите