Zalasta

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

olanzapina

Предлага се от:

Krka

АТС код:

N05AH03

INN (Международно Name):

olanzapine

Терапевтична група:

Psycholeptyki

Терапевтична област:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапевтични показания:

Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Каталог на резюме:

Revision: 20

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2007-09-27

Листовка

                                82
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
83
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZALASTA 2,5 MG TABLETKI
ZALASTA 5 MG TABLETKI
ZALASTA 7,5 MG TABLETKI
ZALASTA 10 MG TABLETKI
ZALASTA 15 MG TABLETKI
ZALASTA 20 MG TABLETKI
olanzapinum
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Zalasta i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zalasta
3.
Jak przyjmować lek Zalasta
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zalasta
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZALASTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Zalasta zawiera substancję czynną olanzapinę. Zalasta należy do
grupy leków zwanych lekami
przeciwpsychotycznymi i jest stosowana w leczeniu:

schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest
nadmiernie podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z otoczeniem.
Pacjent może również
odczuwać depresję, lęk lub napięcie.

średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii -
stanów chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że lek Zalasta zapobiega nawrotom tych objawów u
pacjentów z chorobą afektywną
dwubiegunową, u których uzyskano dobrą odpowiedź na leczenie
epizodu manii olanzapiną.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOW
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zalasta 2,5 mg tabletki
Zalasta 5 mg tabletki
Zalasta 7,5 mg tabletki
Zalasta 10 mg tabletki
Zalasta 15 mg tabletki
Zalasta 20 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Zalasta 2,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 2,5 mg olanzapiny.
Zalasta 5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 5 mg olanzapiny.
Zalasta 7,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 7,5 mg olanzapiny.
Zalasta 10 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 10 mg olanzapiny.
Zalasta 15 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 15 mg olanzapiny.
Zalasta 20 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 20 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Zalasta 2,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 40,4 mg laktozy.
Zalasta 5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 80,9 mg laktozy.
Zalasta 7,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 121,3 mg laktozy.
Zalasta 10 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 161,8 mg laktozy.
Zalasta 15 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 242,7 mg laktozy.
Zalasta 20 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 323,5 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Zalasta 2,5 mg tabletki
3
Tabletki są okrągłe, obustronnie lekko wypukłe, nieco żółte z
możliwością występowania
pojedynczych żółtych plamek.
Zalasta 5 mg tabletki
Tabletki są okrągłe, obustronnie lekko wypukłe, nieco żółte z
możliwością występowania
pojedynczych żółtych plamek oraz napisem „5”.
Zalasta 7,5 mg tabletki
Tabletki są okrągłe, obustronnie lekko wypukłe, nieco żółte z
możliwością występowania
pojedynczych żółtych plamek oraz napisem „7.5”.
Zalasta 10 mg tabletki
Tabletki są okrągłe, obustronnie lekko wypukłe, nieco żółte z
możliwością występowania
pojedynczych żółtych plamek oraz napisem „10”.
Zalasta 15 mg tabletki
Tabletki są okrągłe, obustronnie lekko wypukłe, nieco żółte z
możliwością występowania
pojedynczych żółtych plamek oraz napisem „15”.
Zalasta 20 mg tabletki
Tab
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 08-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-11-2008
Листовка Листовка испански 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-03-2024
Листовка Листовка чешки 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-03-2024
Листовка Листовка датски 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-03-2024
Листовка Листовка немски 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-03-2024
Листовка Листовка естонски 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-03-2024
Листовка Листовка гръцки 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-03-2024
Листовка Листовка английски 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-11-2008
Листовка Листовка френски 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-03-2024
Листовка Листовка италиански 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-11-2008
Листовка Листовка латвийски 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-11-2008
Листовка Листовка литовски 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-03-2024
Листовка Листовка унгарски 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-03-2024
Листовка Листовка малтийски 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-11-2008
Листовка Листовка нидерландски 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-11-2008
Листовка Листовка португалски 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-11-2008
Листовка Листовка румънски 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-03-2024
Листовка Листовка словашки 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-03-2024
Листовка Листовка словенски 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-11-2008
Листовка Листовка фински 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-03-2024
Листовка Листовка шведски 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-03-2024
Листовка Листовка норвежки 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-03-2024
Листовка Листовка исландски 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-03-2024
Листовка Листовка хърватски 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-03-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите